3-溴-2-氟-苯甲酸乙酯 | 334792-76-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氟-苯甲酸乙酯
• 中文别名: 3-溴-2-氟苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-bromo-2-fluorobenzoate
• CAS: 334792-76-6
• 化学式: C₉H₈BrFO₂
• 分子量: 247.064
• InChiKey: GQNWAVFXHZEZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氟-苯甲酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3-((2,6-dichloro-7-fluoro-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)thio)-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了用于治疗与自动税脂酶活性相关的疾病、疾病或障碍的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少一种自动税脂酶抑制剂化合物的使用。

  公开号：

  WO2016191427A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-溴-2-氟-苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  基于三环药效团的分子作为新型整合素alphavbeta3拮抗剂。第四部分：通过元取向取代对alphavbeta3选择性的初步控制。

  摘要：

  为了建立具有三环药效基团的αvbeta3/ alphaIIbbeta3双重拮抗剂的体内功效，需要相应的αvbeta3选择性拮抗剂作为对照。我们最初采用两种合成方法，基于RGD识别模式或中心苯环与相邻杂环之间的二面角的修饰来获得αvbeta3选择性拮抗剂，但事实均未成功。然而，在具有三环药效基团的化合物家族中，首次合成了具有中心苯环的间位取代作用的新型拮抗剂，其对αvbeta3的选择性较对alphaIIbbeta3的选择性弱。对元导向拮抗剂的优化提供了不仅在受体结合试验中表现出抑制活性的alphavbeta3选择性拮抗剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.062

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015048301A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• COMPOUND HAVING 6-MEMBERED AROMATIC RING
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2253618A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  An object of the present invention is to provide an agent for preventing or treating schizophrenia or the like, wherein the compound of the present invention has GPR52 agonist activity. [Means] A compound represented by the following formula (I) or salt thereof: wherein A represents -(CH2)n-CO-NRa- (n is an integer of 0 to 3) or -NRa-CO-, B represents a hydrogen atom, halogen atom, cyano group, hydroxy group, or the like, X1, X2, X3, and X4 represent the same or different -CRx=, or -N=, Y represents -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, or NRy-, Z represents a bond, methylene, or ethylene, Ar1 represents a five- to ten-membered aromatic ring (except for thiazole) which may be substituted with one or more substituents selected from halogen atoms, optionally halogenated C1-6 alkyl groups, and the like, Ar2 represents a five- to six-membered aromatic ring which may be substituted with one or more substituents selected from halogen atoms, optionally halogenated C1-6 alkyl groups, and the like, and which may be condensed with an optionally substituted five-to six-membered ring, and Ra, Rb, Rx, and Ry represent the same or different hydrogen atom, halogen atoms, or the like].

  本发明的一个目的是提供一种用于预防或治疗精神分裂症或类似疾病的药剂，其中本发明的化合物具有GPR52激动剂活性。[意味着]由以下式(I)表示的化合物或其盐：其中A代表-(CH2)n-CO-NRa-（n为0到3的整数）或-NRa-CO-，B代表氢原子，卤素原子，氰基，羟基等，X1，X2，X3和X4代表相同或不同的-CRx=或-N=，Y代表-O-，-S-，-S(O)-，-S(O)2-，或NRy-，Z代表键，亚甲基，或乙烯基，Ar1代表一个五至十元芳香环（除噻唑外），可以用一个或多个卤素原子、可选择的卤代C1-6烷基等取代基取代，Ar2代表一个五至六元芳香环，可以用一个或多个卤素原子、可选择的卤代C1-6烷基等取代基取代，可以与一个可选择的取代的五至六元环螯合，并且Ra、Rb、Rx和Ry代表相同或不同的氢原子、卤素原子等。
• m-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES EXHIBITING INTEGRIN ALPHA-V BETA-3 ANTAGONISM
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1229024A1

  公开（公告）日：2002-08-07

  An object of the present invention is to provide m-substituted benzoic acid derivatives having integrin αvβ3 antagonistic activity. The derivatives according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, which are useful for the treatment or prevention of cardiovascular diseases, angiogenesis-related diseases, cerebrovascular diseases, cancers and metastasis thereof, immunological diseases, osteopathy and other diseases: wherein A represents an optionally substituted heterocyclic group containing two nitrogen atoms, a bicylic group or the like; D represents a bond, >NR4, >CR5R6, O, S, or -NR4-CR5R6-; X represents CH or N; R7 and R8 represent hydroxyl, alkyl or the like; Q represents >C=O or the like; R9 represents hydrogen, alkyl or the like; J represents a bond or alkylene; R10 represents optionally substituted hydroxyl, amino or the like; R11 represents hydrogen, alkyl or the like; m is 0 to 5; n is 0 to 4; and p and q are each 0 to 3.

  本发明的目的是提供具有整合素αvβ3拮抗活性的m-取代苯甲酸衍生物。根据本发明的衍生物是由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，可用于治疗或预防心血管疾病、血管生成相关疾病、脑血管疾病、癌症及其转移、免疫性疾病、骨病和其他疾病：其中A代表含有两个氮原子的可选择取代的杂环基团、双环基团或类似物；D代表键，>NR4，>CR5R6，O，S或-NR4-CR5R6-；X代表CH或N；R7和R8代表羟基、烷基或类似物；Q代表>C=O或类似物；R9代表氢、烷基或类似物；J代表键或烷基；R10代表可选择取代的羟基、氨基或类似物；R11代表氢、烷基或类似物；m为0至5；n为0至4；p和q各自为0至3。
• Design and Synthesis of Highly Potent and Isoform Selective JNK3 Inhibitors: SAR Studies on Aminopyrazole Derivatives
  作者：Ke Zheng、Sarah Iqbal、Pamela Hernandez、HaJeung Park、Philip V. LoGrasso、Yangbo Feng

  DOI：10.1021/jm501256y

  日期：2014.12.11

  expressed primarily in the brain. Numerous reports have shown that inhibition of JNK3 is a promising strategy for treatment of neurodegeneration. The optimization of aminopyrazole-based JNK3 inhibitors with improved potency, isoform selectivity, and pharmacological properties by structure–activity relationship (SAR) studies utilizing biochemical and cell-based assays, and structure-based drug design is reported

  c-jun N末端激酶3（JNK3）主要在大脑中表达。大量报告表明，抑制JNK3是治疗神经退行性疾病的一种有前途的策略。据报道，通过利用生物化学和基于细胞的分析的结构-活性关系（SAR）研究以及基于结构的药物设计，优化了具有增强的效能，同工型选择性和药理特性的基于氨基吡唑的JNK3抑制剂。这些抑制剂具有对JNK1和p38α的高选择性，最小的细胞毒性，对6-OHDA诱导的线粒体膜电位耗散和ROS生成的有效抑制，以及静脉给药的良好药物代谢和药代动力学（DMPK）特性。26n已针对464种激酶进行了分析，结果发现该酶具有高选择性，仅能击中7种激酶，在10μM时抑制率> 80％。此外，26n显示出良好的溶解度，良好的大脑渗透能力和良好的DMPK特性。最后，在1.8Å处解析了与JNK3形成的26k晶体结构，以探索基于氨基吡唑的JNK3抑制剂的结合模式。
• Methods for the treatment of metabolic disorders by a selective small molecule autotaxin inhibitor
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US09051320B1

  公开（公告）日：2015-06-09

  Described herein are methods and compositions for treatment or prevention of metabolic disorder(s) in an individual. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.

  本文描述了用于治疗或预防个体代谢紊乱的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少一种自体脂肪酸酶抑制剂化合物的使用。