5-溴-4-甲基烟酸 | 677702-58-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-4-甲基烟酸
• 英文名称: 5-bromo-4-methylnicotinic acid
• 英文别名: 5-bromo-4-methylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 677702-58-8
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: RLENEIYXKWSGEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.692±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应储存在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-甲基烟酸 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 (rac)-4-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  NEW BICYCLIC DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、A3和n如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。本发明的化合物可用作醛固酮合酶的抑制剂。这些化合物可以用于慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮分泌过多症和库欣综合征的治疗或预防。

  公开号：

  US20130079365A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-溴-4-甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Indazolecarboxamide derivatives, preparation and use thereof as CDK1, CDK2 and CDK4 inhibitors

  摘要：

  通用公式（I）对应的化合物：其中，R1代表氢原子或卤素原子，NH2，NHR2，NHCOR2，NO2，CN，CH2NH2和CH2NHR2；或者R1代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；Ar代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；n表示0、1、2或3；以碱、与酸的加合盐、水合物或溶剂化合物的形式。在治疗中的应用。

  公开号：

  US20060004000A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• PHENYL-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274287A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE LA DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079452A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, A1, A2, A3, A4, A5 and n are as described herein,compositions including the compounds and methods of using the compounds as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrom.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的方法。
• [EN] NEW PHENYL-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNYL-TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013156423A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Discovery of 3-Pyridyl Isoindolin-1-one Derivatives as Potent, Selective, and Orally Active Aldosterone Synthase (CYP11B2) Inhibitors
  作者：Yongfu Liu、Jun Wu、Mingwei Zhou、Wenming Chen、Dongbo Li、Zhanguo Wang、Benoit Hornsperger、Johannes D. Aebi、Hans-Peter Märki、Bernd Kuhn、Lisha Wang、Andreas Kuglstatter、Jörg Benz、Stephan Müller、Remo Hochstrasser、Giorgio Ottaviani、Jian Xin、Stephan Kirchner、Susanne Mohr、Philippe Verry、William Riboulet、Hong C. Shen、Alexander V. Mayweg、Kurt Amrein、Xuefei Tan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00233

  日期：2020.7.9

  screen was successfully developed into a series of potent and selective 3-pyridyl isoindolin-1-ones CYP11B2 inhibitors. Our systematic structure–activity relationship study enabled us to identify unique structural features that result in high selectivity against the closely homologous cortisol synthase (CYP11B1). We evaluated advanced lead molecules, exemplified by compound 52, in an in vivo cynomolgus

  近年来，醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂已被研究作为盐皮质激素受体（MR）拮抗剂的替代治疗选择，以降低醛固酮水平升高，这与对包括心脏，血管，肾脏和中枢在内的各种器官系统产生有害影响神经系统（CNS）。来自聚焦筛选的苯甲酰胺吡啶命中成功开发为一系列有效的和选择性的3-吡啶基异吲哚啉-1-酮CYP11B2抑制剂。我们系统的结构-活性关系研究使我们能够识别独特的结构特征，这些特征可导致对紧密同源的皮质醇合酶（CYP11B1）的高选择性。我们评估了先进的引导分子，由化合物例示52，在体内食蟹猴急性促肾上腺皮质激素（ACTH）攻击模型，并显示出对CYP11B1优越的100倍的体内选择性。