3-乙氧基-4-硝基苯甲酸 | 367501-32-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基-4-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-ethoxy-4-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 367501-32-4
• 化学式: C₉H₉NO₅
• mdl: MFCD14543048
• 分子量: 211.174
• InChiKey: ZWPRGHWABASJLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  408.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

应用：3-乙氧基-4-硝基苯甲酸可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发和化工生产过程。

用途：作为一种羧酸类衍生物，3-乙氧基-4-硝基苯甲酸广泛用作有机合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到4-氨基-3-乙氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  支链烷氧基的生物合成：通过钴胺素依赖性自由基 SAM 酶进行重复甲基烷基化

  摘要：

  支链烷氧基的生物合成，例如在各种天然产物中发现的独特的叔丁基，仍然知之甚少。最近，从 Cystobacter sp 中分离并鉴定了cystobactamides 作为新型抗菌剂。这些代谢物含有异丙基，建议使用 CysS（一种钴胺素依赖性自由基 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 甲基转移酶）形成。在这里，我们在对氨基苯甲酸酯硫酯底物上重构了 CysS 催化的反应，并证明它不仅催化甲基的连续甲基化形成乙基和异丙基，而且还催化仲丁基和叔丁基。据我们所知，这是催化甲基转化为叔丁基的钴胺素依赖性自由基 SAM 酶的首次体外重构。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10901
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-4-硝基苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-乙氧基-4-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Thieme, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2> 43, p. 464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• Über lokalanästhetisch wirksame basische Ester und Amide verschiedener Alkoxy-amino-benzoesäuren
  作者：J. Büchi、Elisabeth Stünzi、M. Flury、R. Hirt、P. Labhart、L. Ragaz

  DOI：10.1002/hlca.19510340404

  日期：——

  Es wurden basische Ester und Amide verschiedener Alkoxyaminobenzoesäuren hergestellt und auf ihre lokalanästhetische Wirkung untersucht. Von den verschiedenen möglichen Isomeren wurde der m - Butoxy - p - aminobenzoesäure - β - diäthylaminoäthyl - ester als am besten wirksam gefunden. Sowohl die Veränderung der Alkoxy-Gruppe dieser Verbindung als auch der Ersatz der Diäthylamino - Gruppe durch andere

  生产了各种烷氧基氨基苯甲酸的碱性酯和酰胺，并检查了它们的局部麻醉作用。在各种可能的异构体中，已发现间丁氧基-对氨基苯甲酸-β-二乙基氨基乙基酯是最有效的。已证明该化合物的烷氧基的变化和被其他叔氨基取代的二乙氨基都不利于局部麻醉作用。相反，用支链碱性醇酯化增加了表面效果。用酰胺桥取代酯官能团对局部麻醉作用有不利影响。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES<br/>[FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CT B V

  公开号：WO2015155042A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to a compound of Formula (I) wherein, R1 and R2 independently are selected from the group consisting of optionally substituted (6-10C)aryl and (1-5C)heteroaryl groups. The compounds can be used in pharmaceutical compositions, in particular in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。
• Design, Synthesis, and Conformational Analysis of Oligobenzanilides as Multifacial α-Helix Mimetics
  作者：Theo Flack、Charles Romain、Andrew J. P. White、Peter R. Haycock、Anna Barnard

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01115

  日期：2019.6.21

  The design, synthesis, and conformational analysis of an oligobenzanilide helix mimetic scaffold capable of simultaneous mimicry of two faces of an α-helix is reported. The synthetic methodology provides access to diverse monomer building blocks amenable to solid-phase assembly in just four synthetic steps. The conformational flexibility of model dimers was investigated using a combination of solid

  报道了能够同时模仿α-螺旋的两个面的寡苯甲酰苯胺螺旋模拟支架的设计，合成和构象分析。合成方法仅需四个合成步骤即可提供适用于固相组装的多种单体结构单元。使用补充了DFT计算的固态和溶液态方法相结合，研究了模型二聚体的构象灵活性。缺乏非共价约束的支架允许在构架中显着的构象可塑性，从而使其能够成功地模仿规范α-螺旋的残基i，i + 2，i + 4，i + 6，i + 7和i + 9。