4-氨基-3-乙氧基-苯甲酸 | 367501-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-乙氧基-苯甲酸
• 中文别名: 4-氨基-3-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 4-amino-3-ethoxybenzoic acid
• 英文别名: p-amino-3-ethoxybenzoic acid
• CAS: 367501-31-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: ZSXBMWHEQHCCRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-乙氧基-苯甲酸 在 DL-dithiothreitol 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-S-pantetheinyl-4-amino-3-ethoxybenzothioate
  参考文献：
  名称：

  支链烷氧基的生物合成：通过钴胺素依赖性自由基 SAM 酶进行重复甲基烷基化

  摘要：

  支链烷氧基的生物合成，例如在各种天然产物中发现的独特的叔丁基，仍然知之甚少。最近，从 Cystobacter sp 中分离并鉴定了cystobactamides 作为新型抗菌剂。这些代谢物含有异丙基，建议使用 CysS（一种钴胺素依赖性自由基 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 甲基转移酶）形成。在这里，我们在对氨基苯甲酸酯硫酯底物上重构了 CysS 催化的反应，并证明它不仅催化甲基的连续甲基化形成乙基和异丙基，而且还催化仲丁基和叔丁基。据我们所知，这是催化甲基转化为叔丁基的钴胺素依赖性自由基 SAM 酶的首次体外重构。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10901
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-4-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到4-氨基-3-乙氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  支链烷氧基的生物合成：通过钴胺素依赖性自由基 SAM 酶进行重复甲基烷基化

  摘要：

  支链烷氧基的生物合成，例如在各种天然产物中发现的独特的叔丁基，仍然知之甚少。最近，从 Cystobacter sp 中分离并鉴定了cystobactamides 作为新型抗菌剂。这些代谢物含有异丙基，建议使用 CysS（一种钴胺素依赖性自由基 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 甲基转移酶）形成。在这里，我们在对氨基苯甲酸酯硫酯底物上重构了 CysS 催化的反应，并证明它不仅催化甲基的连续甲基化形成乙基和异丙基，而且还催化仲丁基和叔丁基。据我们所知，这是催化甲基转化为叔丁基的钴胺素依赖性自由基 SAM 酶的首次体外重构。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10901

文献信息

• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。