3-(4-甲基苯基)-1-(噻吩-2-基)丙-2-烯-1-酮 | 79442-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲基苯基)-1-(噻吩-2-基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: (E)-1-(thiophen-2-yl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-3-(4-methylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(4-methylphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 79442-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• mdl: MFCD01893905
• 分子量: 228.315
• InChiKey: ZKDGBNNVZGEXLH-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  370.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-1-(噻吩-2-基)丙-2-烯-1-酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 碳酸氢铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(Z)-3-amino-1-(thiophen-2-yl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  三硫-自由基-阴离子引发的缺电子烯烃的C（sp 2）–H胺化

  摘要：

  甲trisulfur自由基-阴离子（š 3＆CenterDot; -）-triggered C（SP 2）-H的α胺化，用简单的胺β不饱和羰基衍生物已被证明。该方案可方便地获得具有绝对Z选择性的多种合成有价值的N-未保护和仲β-烯胺酮，以及具有E选择性的叔β-烯胺酮。机械探针和电子结构理论计算表明该S 3＆CenterDot; -发起经由硫杂丙环亲核攻击中间。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03846
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 对甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-甲基苯基)-1-(噻吩-2-基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of spiro derivatives containing a thiophene ring and evaluation of their Anti-microbial activity

  摘要：

  通过苯丙氨酸和靛红与双极性亲核试剂发生1,3-偶极环加成反应，已成功合成了一系列新型螺吡咯烷。该反应具有高度的位阻和立体选择性。通过元素分析和光谱技术（即红外光谱、1H核磁共振和13C核磁共振）对产物进行了表征。化合物4k的单晶分析和2D-NMR分析证实了螺吡咯烷衍生物的结构。对这些化合物的抗菌活性进行了评估。大多数合成化合物对微生物表现出良好的活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/300421

文献信息

• Asymmetric Conjugate Addition of Organoboron Reagents to Common Enones Using Copper Catalysts
  作者：Chunlin Wu、Guizhou Yue、Christian Duc-Trieu Nielsen、Kai Xu、Hajime Hirao、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1021/jacs.5b11441

  日期：2016.1.27

  Copper complexes of phosphoramidites efficiently catalyzed asymmetric addition of arylboron reagents to acyclic enones. Importantly, rare 1,4-insertion of arylcopper(I) was identified which led directly to O-bound copper enolates. The new mechanism is fundamentally different from classical oxidative addition/reductive elimination of organocopper(I) on enones.

  亚磷酰胺的铜配合物有效地催化芳基硼试剂向无环烯酮的不对称加成。重要的是，鉴定了稀有的芳基铜（I）的 1,4-插入，这直接导致了与 O 结合的铜烯醇化物。新机制与传统的有机铜（I）在烯酮上的氧化加成/还原消除有着根本的不同。
• Studies of NMR Chemical Shifts of Chalcone Derivatives of Five‐membered Monoheterocycles and Determination of Aromaticity Indices
  作者：Eun Jeong Jeong、In‐Sook Han Lee

  DOI：10.1002/bkcs.11749

  日期：2019.7

  (E)‐1‐heteroaryl‐3‐arylpropen‐1‐ones. The 13C chemical shift values (δC) of the chalcone derivatives were determined in order to find if they correlated with the Hammett σ values. A good correlation, especially for the β‐C for both series, was found for the 13C chemical shift values (δC) of the chalcone derivatives with the Hammett σ values. The chemical shift values of the β‐C of the heterocyclic compounds

  通过将噻吩，吡咯和呋喃的相应醛与m-和n-醛缩醛缩合制得五元单杂环化合物的一系列查耳酮衍生物（E）-1-芳基-3-杂芳基丙烯-1-酮对位取代的苯乙酮。杂环的乙酰基化合物与m和p取代的苯甲醛的类似缩合产生了另一系列查尔酮衍生物，（E）-1-杂芳基-3-芳基丙-1-酮。在13 c。化学位移值（δ Ç确定查尔酮衍生物的），以查明它们是否与Hammettσ值相关。一个很好的相关性，特别是对β-C为两个系列，被发现为13 c。化学位移值（δ ç与哈米特σ值的查耳酮衍生物的）。绘制了杂环化合物β-C的化学位移值与苯衍生物的化学位移值的关系图。发现所得的斜率接近芳香性指数的值。
• Copper-catalyzed oxidative cyclization of chalcone and benzylic amine leading to 2,5-diaryl oxazoles via carbon–carbon double bond cleavage
  作者：Dongfang Liu、Jintao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.077

  日期：2014.2

  oxidative cyclization of chalcone with benzylic amine is achieved, providing 2,5-diaryl oxazoles in moderate to good yields. The procedure employs O2 as a clean oxidant and involves an oxidative cleavage of the CC bond as the key step.

  实现了查尔酮与苄基胺的铜催化氧化环化，以中等至良好的产率提供了2,5-二芳基恶唑。该方法使用O 2作为清洁氧化剂，并且涉及C C键的氧化裂解作为关键步骤。
• Domino-Fluorination–Protodefluorination Enables Decarboxylative Cross-Coupling of α-Oxocarboxylic Acids with Styrene via Photoredox Catalysis
  作者：Muliang Zhang、Junwei Xi、Rehanguli Ruzi、Nan Li、Zhongkai Wu、Weipeng Li、Chengjian Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01054

  日期：2017.9.15

  a carbon-centered radical intermediate, which will overcome side reactions during the styrene radical functionalization process. Experimental studies have provided evidence indicating a domino-fluorination–protodefluorination pathway with α-keto acid initiating the photoredox cycle. The present catalytic protocol also affords a novel approach for the construction of α,β-unsaturated ketones under mild

  通过光氧化还原催化，已经开发出α-酮酸与苯乙烯的多米诺氟化-原脱氟脱羧交叉偶联。该策略的关键部分是通过捕获以碳为中心的自由基中间体形成碳-氟（C-F）键，这将克服苯乙烯自由基官能化过程中的副反应。实验研究提供了证据，表明具有α-酮酸的多米诺氟化-原脱氟途径可引发光氧化还原循环。本催化方案还提供了在温和条件下构建α，β-不饱和酮的新方法。
• A novel synthetic route for the synthesis of 4,6-diaryl-2-methyl-1,3-benzoxazoles
  作者：V. Sridharan、S. Muthusubramanian、S. Sivasubramanian

  DOI：10.1002/jhet.5570420711

  日期：2005.11

  A new synthetic route was developed for the synthesis of 4,6-diaryl-2-methyl-l,3-benzoxazoles and their hydrogenated derivatives. The target compounds were obtained via the Neber rearrangement from 3,5-diaryl-2-cyclohexen-l-ones. The formation of the isomers in the dihydro derivatives was explained by the [1,5] sigmatropic shift of hydrogen under thermal condition. DDQ was employed for the dehydrogenation

  开发了用于合成4，6-二芳基-2-甲基-1，3-苯并恶唑及其氢化衍生物的新合成路线。通过Neber重排从3，5-二芳基-2-环己烯-1-酮获得目标化合物。二氢衍生物中异构体的形成可以通过热条件下氢的[1,5]σ位移来解释。DDQ用于二氢苯并恶唑的脱氢。