3-(1-氨基乙基)苯酚 | 63720-38-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-(1-氨基乙基)苯酚
• 英文名称: 3-(1-amino-ethyl)-phenol
• 英文别名: 3-(1-Aminoethyl)phenol
• CAS: 63720-38-7
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD09046528
• 分子量: 137.181
• InChiKey: WFRNDUQAIZJRPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  266.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-氨基乙基)苯酚 在 氨 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (S)-3-(1-aminoethyl)phenyl p-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING ENANTIOMERICALLY ENRICHED ISOMER OF 3-(1-AMINOETHYL) PHENYL DERIVATIVE AND EMPLOYING THE SAME TO PRODUCE RIVASTIGMINE OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ISOMÈRE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHI D'UN DÉRIVÉ DU 3-(1-AMINOÉTHYLE) PHÉNYLE ET SON UTILISATION POUR PRODUIRE DE LA RIVASTIGMINE OU SON SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE

  摘要：

  本发明涉及一种经济高效的生产富含对映体的3-(1-氨基乙基)苯基衍生物的过程，并利用该衍生物生产利伐替林或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2011151669A1
• 作为产物：
  描述：

  m-hydroxyacetophenone oxime 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(1-氨基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Identification and SAR of squarate inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2)

  摘要：

  A novel series of inhibitors for mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2) are reported. These squarate based inhibitors were identified via a high-throughput screen. An MK2 co-structure with the starting ligand was obtained and a structure based approach was followed to optimize potency and selectivity.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.03.041

文献信息

• Substituted 4H-chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20030065018A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention is directed to substituted 4H-chromenes and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein R 1 -R 5 , A, Y and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I表示的取代的4H-香豆素及其类似物： 1 其中R 1 -R 5 ，A，Y和Z在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡，其中异常细胞的不受控制的生长和传播。
• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014141104A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention is directed to a formula (I), or a pharmamceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20120238569A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。