mono-6-O-(p-tolylsulfonyl)-β-cyclodextrin | 184840-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mono-6-O-(p-tolylsulfonyl)-β-cyclodextrin
• 英文别名: mono-6-OTs-β-CD；mono-6-O-(p-tolylsulfonyl)-β-CD；[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecahydroxy-5,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-10-yl]methyl hydrogen sulfate
• CAS: 184840-98-0
• 化学式: C₄₂H₇₀O₃₈S
• 分子量: 1215.06
• InChiKey: MTPPRFVFAJFPDC-FOUAGVGXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.4
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  606
• 氢给体数：
  21
• 氢受体数：
  38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono-6-O-(p-tolylsulfonyl)-β-cyclodextrin 、 乙二胺 反应 4.0h， 生成 mono-6-deoxy-6-(2-aminoethylamino)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  由两亲性超分子刷形成的电化学氧化还原响应性聚合物胶束。

  摘要：

  螺纹连接到β-环糊精官能化的主链聚合物上的末端修饰的均聚物聚（ε-己内酯）-二茂铁可以基于侧链上端基的主体-客体相互作用形成一类两亲非共价接枝共聚物。这些新型的超分子聚合物刷可以进一步自组装成胶束聚集体，在电化学氧化还原触发条件下表现出可逆的组装和拆卸行为，这为构建动态嵌段共聚物拓扑结构开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc00463a
• 作为产物：
  描述：

  β-环糊精 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以5.28 g的产率得到mono-6-O-(p-tolylsulfonyl)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  以磺化 β-CD 作为超分子催化剂，在水中有效合成 3-吲哚基-3-羟基羟吲哚和 3,3-二（吲哚基）吲哚啉-2-酮。

  摘要：

  据报道，磺化-β-环糊精（β-CD-SO3H）促进吲哚与各种靛红在水中回流时发生高效、快速的亲电取代反应，得到各种3-吲哚基-3-羟基羟吲哚和3,3-二（吲哚基）吲哚啉-在很短的反应时间内，2-酮的产率从良好到优异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.012
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone 、 对硝基苯甲醛 在 mono-6-O-(p-tolylsulfonyl)-β-cyclodextrin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种磺酸化-β-环糊精催化合成苯并噻唑[2，3-b]喹唑啉-7，12-二酮的方法

  摘要：

  本发明提供了一种磺酸功能化‑β‑环糊精在催化合成苯并噻唑[2，3‑b]喹唑啉‑7，12‑二酮衍生物中的用途及其方法，属于绿色合成化学技术领域。该方法以芳香醛、2‑羟基‑1，4‑萘醌和2‑氨基苯并噻唑衍生物为原料，在水溶剂中，控制反应温度为90℃，反应时间为20～50min；反应结束后，待反应体系冷却至室温，过滤，将所得固体粗产物用乙醇重结晶，真空干燥后便可得苯并噻唑[2，3‑b]喹唑啉‑7，12‑二酮类化合物纯品。本发明方法具有绿色环保，操作简便，催化剂可生物降解且易回收使用等优点，便于实现工业化大规模应用。

  公开号：

  CN113264950A

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH P13K MODULATION<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA MODULATION DE PI3K
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2021202964A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The disclosure relates to compounds of Formula (I) as allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) useful in the treatment of diseases or disorders associated with PI3K modulation, Formula (I), or a prodrug, solvate, enantiomer, stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, W, X, Y, s, and Ring A are as described herein.

  该披露涉及到式(I)的化合物，作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的变构色酮抑制剂，在与PI3K调节相关的疾病或紊乱的治疗中有用，式(I)，或其前药、溶剂化合物、对映体、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、W、X、Y、s和环A如本文所述。
• [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249664A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。
• [EN] DIMERIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021113679A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to dimeric STING agonists of Formulae (I), (II), (III), (IV), (V), and (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds and methods of using the compounds.

  本公开涉及以下公式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)和(VI)的二聚体STING激动剂及其药用可接受盐。本公开还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING A METAL SOURCE, DITHIOCARBAMATE AND CYCLODEXTRIN<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UNE SOURCE MÉTALLIQUE, UN DITHIOCARBAMATE ET UNE CYCLODEXTRINE
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OEFFENTLICHEN RECHTS

  公开号：WO2018069525A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides a novel class of dithiocarbamate-metal complexes and their uses in medicine. Also provided by the invention are combinations and pharmaceutical compositions, comprising a dithiocarbamate (or thiuram disulphide) such as disulfiram and cyclodextrin, with a source of a heavy metal. Surprisingly, the inventors found a synergistic potentiation of the anti-tumor effect, when a dithiocarbamate/heavy metal mixture was combined with a cyclodextrin. The compounds and combination of the invention are particularly useful in the treatment of tumor diseases, and other disorders. Provided are the compounds, combination, pharmaceutical compositions and kits, as well as methods for the preparation of the combinations of the invention.

  本发明提供了一种新型的二硫代氨基甲酸盐金属络合物及其在医学中的用途。该发明还提供了一种组合物和药物组合物，包括二硫代氨基甲酸盐（或硫代硫酰二乙基）如二硫代硫酸铜和环糊精，以及一种重金属的来源。令人惊讶的是，发明人发现当将二硫代氨基甲酸盐/重金属混合物与环糊精结合时，抗肿瘤效果呈现协同增强作用。本发明的化合物和组合物在肿瘤疾病和其他疾病的治疗中特别有用。提供了本发明的化合物、组合物、药物组合物和试剂盒，以及制备本发明组合物的方法。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249669A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式（I）或（II）的化合物，以及它们的前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身免疫性和自身免疫性疾病以及癌症。