3-溴-N,N-二乙基苯胺 | 53142-19-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-溴-N,N-二乙基苯胺
• 英文名称: 3-bromo-N,N-diethylaniline
• 英文别名: N,N-diethyl-3-bromoaniline
• CAS: 53142-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: IRSNNPCAZZDVIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密闭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-N,N-二乙基苯胺 在 selenium 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3,3'-diselanediyl bis(N,N-diethylaniline)
  参考文献：
  名称：

  JP6116842

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴苯基)乙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-溴-N,N-二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of dithiolene dyes with strong near-IR absorption

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80932-7

文献信息

• One-pot photo-reductive N-alkylation of aniline and nitroarene derivatives with primary alcohols over Au–TiO₂
  作者：David Stíbal、Jacinto Sá、Jeroen A. van Bokhoven

  DOI：10.1039/c2cy20511d

  日期：——

  We report the photo-catalytic N-alkylation of aniline by Au–TiO2. We successfully alkylate aniline with several primary alcohols. The combined selectivities of mono- and di-alkylated products were always in excess of 70% and dependent on the alkylating alcohol used. A one-pot reaction from nitrobenzene was found to be possible with several substrates. Preliminary experiments showed that this approach

  我们报告了光催化的N-烷基化苯胺通过Au–TiO 2。我们成功地用几种伯醇烷基化了苯胺。单烷基化和二烷基化产物的组合选择性总是超过70％，并取决于所用的烷基化醇。一锅反应硝基苯被发现可以在几种基材上使用。初步实验表明，该方法可用于使用末端氨基醇生产内酰胺。
• “Xanthene” is a premium bridging group for xanthenoid dyes
  作者：Jin Li、Mengmeng Zhang、Lu Yang、Yubing Han、Xiao Luo、Xuhong Qian、Youjun Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.04.041

  日期：2021.12

  Novel xanthenoid dyes by replacing the central oxygen atom of the xanthene dyes with less electron-rich bridging groups have been intensively sought after primarily for their long spectral wavelengths. However, the new scaffolds are likely prone to nucleophilic attack at their central methine carbon, as the result of the reduced electron density of the fluorochromic scaffolds. We envisage that the

  主要由于长光谱波长，人们一直在强烈地寻求通过用较少的富含电子的桥连基团代替the吨染料的中心氧原子的新型类黄酮染料。然而，由于荧光变色支架的电子密度降低，新的支架可能易于在其中心次甲基碳上发生亲核攻击。我们设想桥接基团可用于从进入的亲核试剂上空间屏蔽中心次甲基碳，并提供高稳定性和合成的x吨-x吨染料。另外，可以通过亲电子芳族取代来修饰黄嘌呤桥连基团以引入官能团，例如磺酸酯基团。
• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• Catalyzed Imidation of Tertiary Amines by Simple Copper Salts
  作者：Nan Liu、Bo-Yang Tang、Yue Chen、Ling He

  DOI：10.1002/ejoc.200900143

  日期：2009.5

  Copper salt catalyzed imidation of tertiary amines by using sulfonyl azides as the nitrogen source was achieved with moderate to high yields. Formation of the carbon–nitrogen bond occurred chemoselectively with the use of a simple and inexpensive catalyst under moderate conditions, with a simple workflow, and with easy preparation of the nitrogen precursors.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  以磺酰叠氮化物为氮源，铜盐催化叔胺酰亚胺化，收率中等至高。碳氮键的形成是通过在温和条件下使用简单且廉价的催化剂、简单的工作流程和容易制备氮前体的化学选择性发生的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2009)
• Engineering the Charge‐Transfer State to Facilitate Spin–Orbit Charge Transfer Intersystem Crossing in Spirobis[anthracene]diones
  作者：Meng Lv、Yang Yu、María E. Sandoval‐Salinas、Jianhua Xu、Zuhai Lei、David Casanova、Youjun Yang、Jinquan Chen

  DOI：10.1002/anie.202009439

  日期：2020.12

  the efficiency of charge transfer, which could directly affect the spin–orbit charge transfer intersystem crossing (SOCT‐ISC) process. However, this process has yet to be exemplified. Herein, we prepared three spirobis[anthracene]diones, in which two benzophenone moieties are locked in close proximity and differentially functionalized to fine‐tune the charge transfer state. Its feasibility for SOCT‐ISC

  提出了螺旋共轭来决定电荷转移的效率，这可能直接影响自旋-轨道电荷转移系统间穿越（SOCT-ISC）过程。但是，该过程尚未被举例说明。本文中，我们制备了三个螺二蒽并二蒽，其中两个二苯甲酮部分紧密相邻并进行了不同的官能化，以微调电荷转移状态。从理论上预测了其在SOCT-ISC中的可行性，然后进行了实验评估。通过微调螺线共轭耦合并改变溶剂介电常数，ISC速率常数被设计为在三个数量级的动态范围内变化，从7.8×10 8  s -1到1.0×10 11  s -1，据我们所知，这是SOCT-ISC系统报告的最高ISC率。我们的发现证实了有效进行SOCT-ISC的关键因素，并为合理设计不含重原子的三重态敏化剂提供了新途径。