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β,β-dicyano-4-isopropylstyrene | 26088-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
β,β-dicyano-4-isopropylstyrene
英文别名
2-(4-isopropylbenzylidene)malononitrile;<4-Isopropyl-benzyliden>-malonsaeure-dinitril;2-[(4-Propan-2-ylphenyl)methylidene]propanedinitrile
β,β-dicyano-4-isopropylstyrene化学式
CAS
26088-83-5
化学式
C13H12N2
mdl
MFCD00977213
分子量
196.252
InChiKey
DYJYUYXFBQWCCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130 °C
  • 沸点:
    329.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β,β-dicyano-4-isopropylstyrene 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 4-Amino-5-(4-chloro-phenyl)-6-(ethyl-phenyl-amino)-2-(4-isopropyl-phenyl)-nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    多取代顺式和反式2,5-二氢噻吩腈的合成
    摘要:
    报道了一种在室温下由N,N-二取代的芳基乙acetI和亚甲基丙二腈II在THF中合成顺式和反式多取代的2,5-二氢乙腈III的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71497-3
  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基苯甲醛丙二腈三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 β,β-dicyano-4-isopropylstyrene
    参考文献:
    名称:
    通过一锅两步四组分反应合成功能化的1-Benzamido-1,4-二氢吡啶
    摘要:
    在乙醇中以三乙胺为基础催化剂的苯甲酰肼,乙炔二羧酸酯,芳族醛和丙二腈的单锅四组分反应以令人满意的收率提供了功能化的1-苯甲酰胺基-1,4-二氢吡啶。在相似的条件下,也可以成功地将吡啶甲酰肼或烟酰肼用于反应中,以得到相应的官能化1,4-二氢吡啶。1 H NMR数据表明,在1-苯甲酰胺-1,4-二氢吡啶中存在顺式/反式构象的平衡。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400437
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文献信息

  • Five porous zinc(<scp>ii</scp>) coordination polymers functionalized with amide groups: cooperative and size-selective catalysis
    作者:Lufang Ma、Xiaoning Wang、Dongsheng Deng、Feng Luo、Baoming Ji、Jian Zhang
    DOI:10.1039/c5ta06248a
    日期:——

    Five desolvated PCPs exhibit efficiency as base catalysts for the Knoevenagel condensation reaction and show size selectivity under solvent-free conditions.

    五种脱水PCP作为Knoevenagel缩合反应的碱催化剂表现出高效,并在无溶剂条件下显示出尺寸选择性。
  • An efficient domino strategy for synthesis of novel spirocycloalkane fused pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives
    作者:Chunmei Li、Furen Zhang、Zhenlu Shen
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131727
    日期:2020.12
    has been established for the synthesis of novel spirocycloalkane fused pyrazolo[3,4-b]pyridine-dicarbonitrile derivatives in 73–90% yields. The domino reaction is easy to perform by mixing 1H-pyrazol-5-amines or isoxazol-5-amine, 2-arylidenemalononitriles, and cyclic ketones in the presence of acetic acid at 80 °C in 2–4 h. The present procedure shows attractive properties including inexpensive and easy
    已经建立了一种由乙酸促进的简洁高效的多组分多米诺骨牌策略,用于合成新型螺环烷烃稠合的吡唑并[3,4- b ]吡啶-二甲腈衍生物,产率为73-90%。在80°C的乙酸中,在2-4小时内,将1 H-吡唑-5-胺或异恶唑-5-胺,2-芳基丙二腈和环状酮混合,即可轻松进行多米诺反应。本方法显示出有吸引力的性质,包括廉价且容易的起始原料,简单的一锅操作,大的底物范围,高分离产率和容易的纯化过程。这种化学提供了一个有前途的合成策略,以建设ñ含具有手性中心螺环骨架。
  • Tin oxide nanoparticles (NP-SnO2): preparation, characterization and their catalytic application in the Knoevenagel condensation
    作者:Hashem Sharghi、Sakineh Ebrahimpourmoghaddam、Raheleh Memarzadeh、Sirous Javadpour
    DOI:10.1007/s13738-012-0135-y
    日期:2013.2
    diffraction, transmission electron microscopy and UV–visible spectroscopy techniques. The results show that tin oxide nanoparticles could be one of the most active and reusable catalysts in the Knoevenagel condensation. Different active methylene group compounds and diverse range of aldehydes were chosen to react in the presence of tin oxide nanoparticles at ambient temperature at solvent-free condition
    通过改进的热分解工艺合成了氧化锡(SnO 2)纳米粒子。使用Taguchi分析,研究了三个重要的合成因素:[NaNO 3 ] / [SnCl 4 ]的摩尔浓度比,煅烧温度和煅烧时间,这些因素影响SnO 2颗粒的尺寸。使用田口健壮的设计方法和纳米级SnO 2确定最佳条件获得了约2nm的颗粒。纳米粒子的特征在于X射线衍射,透射电子显微镜和紫外可见光谱技术。结果表明,氧化锡纳米粒子可能是Knoevenagel缩合反应中最活跃和可重复使用的催化剂之一。选择了不同的活性亚甲基化合物和各种醛,使其在氧化锡纳米粒子的存在下于室温,无溶剂条件(SFC)下反应,具有优异的分离收率。
  • Knoevenagel Reaction Catalyzed by a Reusable Bronsted Acid Based on 1-Alkyl-1,2,4-triazolium Tetrafluoroborate
    作者:Elango Kandasamy、Sankaranarayanan Nagarajan、Tanveer M. Shaikh
    DOI:10.2174/1570178614666171017164516
    日期:2018.1.10
    The Knoevenagel reaction is one of the most useful methods for the synthesis of α,β- unsaturated nitriles. We disclose an efficient protocol for the Knoevenagel reaction of aldehydes with malononitrile catalyzed by 1-alkyl-1,2,4-triazolium salts to afford the corresponding products in excellent yields. The important feature of this reaction is the catalyst; 1-alkyl-1,2,4-triazolium salts are recycled
    Knoevenagel反应是合成α,β-不饱和腈的最有用方法之一。我们公开了由1-烷基-1,2,4-三唑鎓盐催化的醛与丙二腈的Knoevenagel反应的有效方案,以优异的产率提供相应的产物。该反应的重要特征是催化剂。1-烷基-1,2,4-三唑鎓盐被回收再利用。此外,反应条件是环境友好的,并且不产生任何有害废物。
  • An efficient Knoevenagel condensation of aldehydes with active methylene compounds over novel, robust CeZrO4−δ catalyst
    作者:Amber J. Sahani、Anand S. Burange、Radha V. Jayaram
    DOI:10.1007/s11164-018-3587-6
    日期:2018.12
    condensation of aldehydes with reactive methylene compounds like malononitrile and ethylcyanoacetate. For the present study, ceria, zirconia and CeZrO4−δ were prepared by gel combustion method and well characterized using XRD, SEM, EDX, BET and TPD analyses, etc. A wide range of aldehydes were effectively condensed over novel CeZrO4−δ with reactive methylene compounds with high yields. In addition, the
    摘要 在目前的工作中,我们探索了新型CeZrO4 -δ作为醛与活性亚甲基化合物(如丙二腈和氰基乙酸乙酯)的Knoevenagel缩合催化剂。对于本研究中,二氧化铈,氧化锆和CeZrO 4-δ,通过凝胶燃烧方法制备,并使用XRD,SEM,EDX,BET充分表征和TPD分析等宽范围的醛得到有效冷凝过新颖CeZrO 4-δ与反应性亚甲基化合物的收率很高。另外,CeZrO4 -δ有效地重复使用了五个连续的周期,而活性没有明显损失。据我们所知,这是纯CeZrO4 -δ的第一个液相应用。 图形概要
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