(4R,4aS,6aR,9S,11aR,11bS,E)-methyl 8-(benzylimino)-4,9,11b-trimethyltetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylate | 672948-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,4aS,6aR,9S,11aR,11bS,E)-methyl 8-(benzylimino)-4,9,11b-trimethyltetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylate
• CAS: 672948-33-3
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₂
• 分子量: 421.623
• InChiKey: AGZGZTYVNVQGNR-AGMRSHLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,6aR,9S,11aR,11bS,E)-methyl 8-(benzylimino)-4,9,11b-trimethyltetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到(3'S,4R,4aS,6aR,9S,11aR,11bS)-methyl 2'-benzyl-4,9,11b-trimethyldodecahydro-1H-spiro[6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-8,3'-[1,2]oxaziridine]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从异甜菊醇和甜菊醇衍生的骨架多样化和立体化学复杂的文库模板的合成

  摘要：

  我们应用了一种面向多样性的方法，通过对甜菊醇和异甜菊醇的双环 [3.2.1] 辛烷环进行贝克曼重排和贝克曼断裂反应，合成了用于小分子文库生产的骨架多样化和立体化学复杂的模板，糖苷配基来源于二萜天然产物甜菊糖苷。随着光-贝克曼重排的成功应用，介绍了这两种反应途径的优化。这项工作还导致发现了氰基-普林斯型和索普-齐格勒型环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol400385w
• 作为产物：
  描述：

  stevioside 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4R,4aS,6aR,9S,11aR,11bS,E)-methyl 8-(benzylimino)-4,9,11b-trimethyltetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从异甜菊醇和甜菊醇衍生的骨架多样化和立体化学复杂的文库模板的合成

  摘要：

  我们应用了一种面向多样性的方法，通过对甜菊醇和异甜菊醇的双环 [3.2.1] 辛烷环进行贝克曼重排和贝克曼断裂反应，合成了用于小分子文库生产的骨架多样化和立体化学复杂的模板，糖苷配基来源于二萜天然产物甜菊糖苷。随着光-贝克曼重排的成功应用，介绍了这两种反应途径的优化。这项工作还导致发现了氰基-普林斯型和索普-齐格勒型环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol400385w