N-甲酰基-DL-丙氨酸 | 5893-10-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲酰基-DL-丙氨酸
• 中文别名: N-甲酰-DL-丙氨酸
• 英文名称: N-formylalanine
• 英文别名: N-Formyl-DL-alanine；N-Formylalanin；N-formyl-DL-alanine；N-formyl-DL-alanine；N-Formyl-DL-alanin；DL-2-Formamino-propionsaeure；2-formamidopropanoic acid
• CAS: 5893-10-7
• 化学式: C₄H₇NO₃
• mdl: MFCD00063285
• 分子量: 117.104
• InChiKey: SRBATDDRZARFDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150°C
• 沸点：
  386.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

N-甲酰基-DL-丙氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Formyl-DL-alanine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-甲酰基-DL-丙氨酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 5893-10-7
分子式： C4H7NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-甲酰基-DL-丙氨酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
150°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-甲酰基-DL-丙氨酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-甲酰-DL-丙氨酸是一种丙氨酸衍生物[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基-DL-丙氨酸 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 DL-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-5-脱氮黄素催化的α：-酮酸还原胺化合成α-氨基酸的自动循环系统

  摘要：

  通过使用10-芳基-5-脱氮基黄素，甲酸铵和甲酸，已经成功实现了一种有效的自动循环系统，该系统可通过α-酮酸的还原胺化来仿生合成α-氨基酸。每摩尔的5-脱氮黄素催化通过甲酸还原最多20摩尔由α-酮酸和甲酸铵原位形成的α-亚氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c39820000927
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸 以85的产率得到N-甲酰基-DL-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂化物、对映体、立体异构体和水合物。含有效量式（I）化合物的药物组合物，以及治疗或预防代谢性疾病的方法可以制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经黏膜、静脉、肌肉注射、糖浆或注射剂。这些组合物也可以用于治疗糖尿病、脂质过氧化、高甘油三酯血症、代谢性疾病、由于反应性氧和羰基基团产生的自由基、电离辐射、晚期糖基化终末产物、肾脏疾病、肾脏并发症和肾结石病。

  公开号：

  WO2013167991A1

文献信息

• Application of polydopamine sulfamic acid-functionalized magnetic Fe₃O₄ nanoparticles (Fe₃O₄@PDA-SO₃H) as a heterogeneous and recyclable nanocatalyst for the formylation of alcohols and amines under solvent-free conditions
  作者：Sepideh Taheri、Hojat Veisi、Malak Hekmati

  DOI：10.1039/c7nj00417f

  日期：——

  Herein, formylation of structurally different amines and alcohols with ethyl formate was carried out in the presence of a catalytic proportion of sulfonic acid supported on polydopamine (PDA)-encapsulated Fe3O4 nanoparticles as a heterogeneous, recyclable, and greatly efficient catalyst; this method provided the corresponding N-formyl compounds in good to excellent yields under solvent-free conditions

  本文中，结构上不同的胺类和醇类与甲酸乙酯的甲酰化反应是在催化比例的磺酸负载在聚多巴胺（PDA）包裹的Fe 3 O 4纳米颗粒上作为多相，可回收且高效的催化剂进行的。该方法在无溶剂条件下以良好或优异的收率提供了相应的N-甲酰基化合物。通过使用外部磁体设备绕开了费时的过滤操作，回收了磁催化系统。该程序还提高了产品的纯度，并有望带来经济和生态优势。此外，证实了催化剂的回收和再利用五次，没有发现活性损失。
• Polypeptides. Part XIII. The use of β-methylthioethyl esters for the protection of carboxyl groups in peptide synthesis
  作者：M. Joaquina S. A. Amaral、G. C. Barrett、H. N. Rydon、J. E. Willett

  DOI：10.1039/j39660000807

  日期：——

  methiodides and sulphones derived from the β-methylthioethyl esters of amino-acids and peptides are split to the parent carboxylic acids under extremely mild alkaline conditions. Methods for the preparation of β-methylthioethyl esters of amino-acids are described and their use in peptide synthesis is explored. The β-methylthioethyl ester group is advocated as a useful new carboxyl protecting group

  在非常温和的碱性条件下，将氨基酸和多肽的β-甲基硫代乙基酯衍生的甲硫醚和砜分解为母体羧酸。描述了制备氨基酸的β-甲基硫代乙基酯的方法，并探讨了它们在肽合成中的用途。在这种合成中，提倡β-甲硫基乙基酯基团是有用的新的羧基保护基团。
• An Efficient Synthesis of<i>N,N</i>-Disubstituted 5-Aminooxazoles
  作者：Roman Mazurkiewicz

  DOI：10.1055/s-1992-26270

  日期：——

  N,N-Disubstituted 5-aminooxazoles including 4-unsubstituted derivatives, were prepared from the corresponding α-acylamino amides by treatment with dibromotriphenylphosphorane and triethylamine in refluxing dichloromethane in a novel, convenient and efficient one-pot procedure.

  N,N-二取代的5-氨基噁唑，包括4-未取代的衍生物，通过一种新颖、便捷且高效的单锅法工艺，从相应的α-酰氨基酰胺出发，在回流二氯甲烷中使用二溴三苯基膦和三乙胺处理制备得到。
• The Formylation of Amino Acids with Acetic Formic Anhydride
  作者：Ichiro Muramatsu、Masahiro Murakami、Takahiro Yoneda、Akira Hagitani

  DOI：10.1246/bcsj.38.244

  日期：1965.2

  The formylation of amino acids with acetic formic anhydride has been studied. This anhydride is prepared by the reaction of acetyl chloride with sodium formate or, preferably, from ketene and formic acid. When various monoamino monocarboxylic acids are treated with acetic formic anhydride by a simple procedure and under mild conditions, N-formylamino acids were obtained in satisfactory yields.

  已经研究了用乙酸甲酸酐对氨基酸进行甲酰化。该酸酐通过乙酰氯与甲酸钠或优选由乙烯酮和甲酸反应制备。当通过简单的程序和温和的条件用乙酸甲酸酐处理各种单氨基单羧酸时，以令人满意的收率获得了N-甲酰氨基酸。
• One-Pot Synthesis of Macrocycles by a Tandem Three-Component Reaction and Intramolecular [3+2] Cycloaddition
  作者：Tracey Pirali、Gian Cesare Tron、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol061782p

  日期：2006.8.1

  substrates, a programmed sequence involving an alpha-isocyano acetamide-based three-component reaction followed by a copper-catalyzed intramolecular [3+2] cycloaddition of alkyne and azide took place to afford complex macrocycles in moderate to good yields. One macrocycle and two heterocycles were produced with concurrent formation of five chemical bonds in this operationally simple process.

  通过组合三个适当设计的简单底物，进行了包括α-异氰基乙酰胺基三组分反应，然后通过铜催化的炔烃和叠氮化物的分子内[3 + 2]环加成反应的程序化序列，从而提供了中度到良好的复杂大环产量。在该操作简单的过程中，同时生成了五个化学键，生成了一个大环和两个杂环。

表征谱图