2-bromo-1-(5-chloro-thiophen-2-yl)-propan-1-one | 63723-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(5-chloro-thiophen-2-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 63723-03-5
• 化学式: C₇H₆BrClOS
• 分子量: 253.547
• InChiKey: FZOVXHGMOPZLMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-chloro-thiophen-2-yl)-propan-1-one 在 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-6-methyl-4-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白聚合促进剂的合成及其杀真菌活性。第2部分：哒嗪

  摘要：

  特殊的四取代哒嗪是有效的杀真菌剂，可促进微管蛋白聚合，从而破坏真菌中的微管动力学。它们是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和吡啶并吡嗪的单环类似物。评估了这些哒嗪对植物病原体灰葡萄孢（Botrytis cinerea），灰色霉菌（Mycosphaerella graminicola）（小麦叶片斑点）和链格孢链霉菌（Alternaria solani）（马铃薯和番茄早疫病）的杀真菌活性。结构-活性关系研究表明，在环氮原子和其他两个哒嗪位置上的两个芳基或杂芳基旁边，都应有一个甲基和一个氯取代基，这一点很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.035
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-(5-chloro-thiophen-2-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白聚合促进剂的合成及其杀真菌活性。第2部分：哒嗪

  摘要：

  特殊的四取代哒嗪是有效的杀真菌剂，可促进微管蛋白聚合，从而破坏真菌中的微管动力学。它们是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和吡啶并吡嗪的单环类似物。评估了这些哒嗪对植物病原体灰葡萄孢（Botrytis cinerea），灰色霉菌（Mycosphaerella graminicola）（小麦叶片斑点）和链格孢链霉菌（Alternaria solani）（马铃薯和番茄早疫病）的杀真菌活性。结构-活性关系研究表明，在环氮原子和其他两个哒嗪位置上的两个芳基或杂芳基旁边，都应有一个甲基和一个氯取代基，这一点很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.035

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE TAUOPATHIES
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US20150224105A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to triazolopyrimidine, phenylpyrimidine, pyridopyridazine, and pyridotriazine compounds which are microtubule-stabilizing compounds and their use in the treatment of neurodegenerative disorders, in particular, tauopathies, such as for example, Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, Pick's disease, progressive supranuclear palsy (PSP), and corticobasal degeneration. In addition, the compounds of the invention may be useful for other diseases where tau pathology is a comorbidity or where microtubule function is compromised, for example, schizophrenia, Parkinson's disease (PD), PD with dementia, Lewy body disease with dementia, and amyotrophic lateral sclerosis.

  本发明涉及三唑并嘧啶、苯基嘧啶、吡啶并吡嗪和吡啶并三嗪类化合物，它们是微管稳定剂化合物，以及它们在治疗神经退行性疾病中的应用，特别是tau病理学，例如阿尔茨海默病、额颞叶变性、皮克氏病、进展性上皮核瘤和皮质基底节变性。此外，本发明中的化合物也可能对其他tau病理学是共病或微管功能受损的疾病有用，例如精神分裂症、帕金森病（PD）、带有痴呆的PD、带有痴呆的Lewy体病和肌萎缩侧索硬化症。
• Thiophene ring-substituted alpha-(alkylaminopropionyl)-thiophene derivatives, a process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP0196001A1

  公开（公告）日：1986-10-01

  The invention relates to thiophene ring-substituted a-(al- kylaminopropionyl)-thiophene derivatives having the general formula (I): wherein X is methyl or chlorine, R is alkyl, linear or branched, having 3 to 4 carbon atoms, and the nontoxic addition salts thereof, as well as to a process for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions containing these compounds. These compounds are useful for treating depressions.

  本发明涉及具有通式(I)的噻吩环取代a-(al-kylaminopropionyl)-噻吩衍生物：其中X为甲基或氯，R为具有3至4个碳原子的直链或支链烷基，及其无毒加成盐，以及制备这些化合物的工艺和含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物可用于治疗抑郁症。
• Thiophene ring-substituted alpha-(alkylaminopropionyl)-thiophene derivatives, a process for preparing them and pharmacuetical compositions containing them
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP0248107A1

  公开（公告）日：1987-12-09

  The invention relates to thiophene ring-substituted α-(alkylaminopropionyl)-thiophene derivatives having the general formula (I): wherein X is methyl or chlorine, R is alkyl, linear or branched, having 3 to 4 carbon atoms, and the nontoxic addition salts thereof, as well as to a process for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions containing these compounds. These compounds are useful for treating depressions.

  本发明涉及噻吩环取代的α-(烷基氨基丙酰基)-噻吩衍生物，其通式为(I)：其中X为甲基或氯，R为具有3至4个碳原子的直链或支链烷基，及其无毒加成盐，以及制备这些化合物的工艺和含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物可用于治疗抑郁症。
• Arylpyridazine als Fungizide
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1972623A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  Arylpyridazine der Formel (I) in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 , R8 und R9 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie agrochemisch wirksamen Salze davon und deren Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen sowie Verfahren zu deren Herstellung. Verbindungen der Formel (VII) in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 , R8 und R9 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben. Verbindungen der Formel (VIII) in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 und R9 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben.

  式(I)的芳基哒嗪类化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 具有说明中给出的含义，及其农用化学活性盐和它们在对抗不良微生物中的用途，以及它们的制备工艺。 式 (VII) 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 具有说明中给出的含义。 式(VIII)化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 具有说明中给出的含义。
• Arya,V.P.; Shenoy,S.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 759 - 762
  作者：Arya,V.P.、Shenoy,S.J.

  DOI：——

  日期：——