((4-(chloromethyl)benzyloxy)methanetriyl)tribenzene | 174311-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((4-(chloromethyl)benzyloxy)methanetriyl)tribenzene
• 英文别名: 4-<(triphenylmethoxy)methyl>benzyl chloride；4-(triphenylmethoxymethyl)benzyl chloride；1-(chloromethyl)-4-(trityloxymethyl)benzene
• CAS: 174311-81-0
• 化学式: C₂₇H₂₃ClO
• 分子量: 398.932
• InChiKey: HYQNYMIBPIXFST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-(chloromethyl)benzyloxy)methanetriyl)tribenzene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到4-(氯甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  HIV-1蛋白酶抑制剂DMP 323的立体选择性合成。

  摘要：

  DMP 323是一种有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，已经通过有效的立体选择性方法合成，适用于大规模制备。核心的C（2）对称二醇是由CBZ保护的D-苯丙氨酸的立体选择性频哪醇偶联合成的。明智地选择保护基团可以在温和条件下形成环状脲，增强了双烷基化的难度，并导致了无需色谱即可轻松纯化的中间体。另外，开发了一种单锅高产率方法，以从1，4-苯二甲醇制备烷基化剂4-[（（三苯基甲氧基）甲基]苄基氯。

  DOI：

  10.1021/jo951847u
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 正庚烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((4-(chloromethyl)benzyloxy)methanetriyl)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  HIV-1蛋白酶抑制剂DMP 323的立体选择性合成。

  摘要：

  DMP 323是一种有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，已经通过有效的立体选择性方法合成，适用于大规模制备。核心的C（2）对称二醇是由CBZ保护的D-苯丙氨酸的立体选择性频哪醇偶联合成的。明智地选择保护基团可以在温和条件下形成环状脲，增强了双烷基化的难度，并导致了无需色谱即可轻松纯化的中间体。另外，开发了一种单锅高产率方法，以从1，4-苯二甲醇制备烷基化剂4-[（（三苯基甲氧基）甲基]苄基氯。

  DOI：

  10.1021/jo951847u

文献信息

• Method for preparing alkylating agents and their use for alkylating
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05637780A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  This invention relates to methods for preparing alkylating agents and use of the agents prepared. In particular, this invention relates to preparation methods for hydroxy halide and organooxy halide alkylating agents and their use for alkylating cyclic urea compounds.

  这项发明涉及制备烷基化剂的方法以及所制备的剂的使用。具体而言，这项发明涉及羟基卤代烷基化剂和有机氧卤代烷基化剂的制备方法，以及它们用于烷基化环状脲化合物的用途。
• Method for preparing alkylating agents for their use for alkylating
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US05877312A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  This invention relates to methods for preparing alkylating agents and use of the agents prepared. In particular, this invention relates to preparation methods for hydroxy halide and organooxy halide alkylating agents and their use for alkylating cyclic urea compounds.

  本发明涉及制备烷基化剂的方法以及制备的烷基化剂的用途。特别是，本发明涉及制备羟基卤代物和有机氧卤代物烷基化剂的方法及其用于烷基化环状脲化合物的用途。
• Mild and Adaptable Silver Triflate-Assisted Method for Trityl Protection of Alcohols in Solution with Solid-Phase Loading Applications
  作者：Lundquist、Andrew D. Satterfield、Jeffrey C. Pelletier

  DOI：10.1021/ol0614018

  日期：2006.8.1

  Trityl ethers were prepared in solution in a matter of minutes by treating trityl chloride with silver triflate in the presence of alcohols. Yields were comparable or better than known literature methods. The method was compatible with the base-labile Fmoc protecting group of amino alcohols and adapted for trityl protection of halo-containing alcohols. These base- and nucleophile-sensitive intermediates were anchored on trityl resin and further functionalized, displaying the utility of this approach for future combinatorial applications.
• METHOD FOR PREPARING ALKYLATING AGENTS AND THEIR USE FOR ALKYLATING CYCLIC UREAS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0767770A1

  公开（公告）日：1997-04-16
• US5637780A
  申请人：——

  公开号：US5637780A

  公开（公告）日：1997-06-10