拉氧头孢杂质 | 68314-38-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 拉氧头孢杂质
• 英文名称: (6R,7R)-benzhydryl 7-(4-methylbenzamide)-3-(chloromethyl)-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: 7α-methoxyl-7β-(4-methylbenzamido)-3-chloromethyloxycephalosporanic acid diphenylmethyl ester；(6R,7R)-3-Chloromethyl-7-methoxy-8-oxo-7-(p-toluoylamino)-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester；benzhydryl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-7-methoxy-7-[(4-methylbenzoyl)amino]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 68314-38-5
• 化学式: C₃₀H₂₇ClN₂O₆
• 分子量: 547.007
• InChiKey: SJLVZMPGYLBPCT-IHLOFXLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  拉氧头孢杂质 在 penicillin acylase PGA-300 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甘油 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 flomoxef sodium
  参考文献：
  名称：

  一种氟氧头孢钠的制备方法

  摘要：

  本发明属于氟氧头孢钠新制备方法，具体涉及一种氟氧头孢钠的制备方法：由化合物(I)在硝酸铈铵的催化下与甲醇反应生成化合物(II)，接着与四氮唑侧链进行连接得到化合物(III)，在酶解作用下脱去氨基保护基和羟基保护基得到化合物(IV)，通过和二氟甲基巯基乙酸活性酯的中间体反应得到化合物(V)，然后在三氟乙酸作用下脱去羧基保护基得到化合物(VI)，最后通过成钠盐反应得到氟氧头孢钠(VII)。反应路线如下：本发明的方法设计合理，具有以下优点：反应操作简便、可靠，反应路线短，绿色环保，产率高，后处理容易，得到高纯度的氟氧头孢钠。

  公开号：

  CN105037393B
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 6β-(4-toluamido)penicillanate 在 吡啶 、 sodium tungstate 、 三甲基氯硅烷 、 次氯酸叔丁酯 、 双氧水 、 氯 、 碳酸氢钠 、 二乙胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 拉氧头孢杂质
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antibacterial activity of novel 1-oxacephem analogs

  摘要：

  A series of 1-oxacephem analogs were synthesized and their antibacterial properties against five strait is of Gram-positive and Gram-negative bacteria were evaluated in vitro while ceftazidine was selected as control. Some of the tested compounds, compound 12c in particular, showed more active against three selected strains than the standard. (C) 2012 Yong Wu. Published by Elsevier B.V, on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.01.014

文献信息

• 1-옥사세팔로스포린 유도체의 제조방법
  申请人：JEIL PHARMA HOLDINGS INC. 제일파마홀딩스 주식회사(119980034584) Corp. No ▼ 110111-0026652BRN ▼114-81-01234

  公开号：KR20150011471A

  公开（公告）日：2015-02-02

  본 발명은 항균제로 유용한 1-옥사세팔로스포린의 합성용 중간체로써 1-옥사세팔로스포린 유도체의 신규한 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 제조방법은 간단한 할로겐화제를 사용하여, 안정성이 우수하고, 반응공정이 단순하고 반응 컨트롤이 용이하며, 반응시간이 짧아 매우 효율적인 방법이며, 이로 인해 항균제로 유용한 1-옥사세팔로스포린의 제조 수율을 높이는 효과가 있다.

  该专利涉及一种用于合成对抗细菌有用的1-氧代头孢氨基的中间体的新方法，该方法利用简单的卤代试剂，具有优越的稳定性，反应过程简单且易于控制，反应时间短，非常高效。因此，该方法提高了对抗细菌有用的1-氧代头孢氨基的产率。
• CN116514841
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN116813644
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis and antibacterial activity of novel 1-oxacephem analogs
  作者：Yi He、Jian Bo Wu、Fan Lei、Pei Chen、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.01.014

  日期：2012.4

  A series of 1-oxacephem analogs were synthesized and their antibacterial properties against five strait is of Gram-positive and Gram-negative bacteria were evaluated in vitro while ceftazidine was selected as control. Some of the tested compounds, compound 12c in particular, showed more active against three selected strains than the standard. (C) 2012 Yong Wu. Published by Elsevier B.V, on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• 一种氟氧头孢钠的制备方法
  申请人：浙江永宁药业股份有限公司

  公开号：CN105037393B

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明属于氟氧头孢钠新制备方法，具体涉及一种氟氧头孢钠的制备方法：由化合物(I)在硝酸铈铵的催化下与甲醇反应生成化合物(II)，接着与四氮唑侧链进行连接得到化合物(III)，在酶解作用下脱去氨基保护基和羟基保护基得到化合物(IV)，通过和二氟甲基巯基乙酸活性酯的中间体反应得到化合物(V)，然后在三氟乙酸作用下脱去羧基保护基得到化合物(VI)，最后通过成钠盐反应得到氟氧头孢钠(VII)。反应路线如下：本发明的方法设计合理，具有以下优点：反应操作简便、可靠，反应路线短，绿色环保，产率高，后处理容易，得到高纯度的氟氧头孢钠。