氧头孢母核 | 91177-27-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氧头孢母核
• 英文名称: (6R,7R)-benzhydryl 7-(4-methylbenzamido)-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: 7-(N-4-methylbenzamide)-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester；Benzhydryl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-7-[(4-methylbenzoyl)amino]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 91177-27-4
• 化学式: C₂₉H₂₅ClN₂O₅
• 分子量: 516.981
• InChiKey: DQIRGPRUPYMSLR-NEKDWFFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  736.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧头孢母核 在 盐酸 、 三氯异氰尿酸 、 溶剂黄146 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 拉氧头孢杂质
  参考文献：
  名称：

  1-옥사세팔로스포린 유도체의 제조방법

  摘要：

  该专利涉及一种用于合成对抗细菌有用的1-氧代头孢氨基的中间体的新方法，该方法利用简单的卤代试剂，具有优越的稳定性，反应过程简单且易于控制，反应时间短，非常高效。因此，该方法提高了对抗细菌有用的1-氧代头孢氨基的产率。

  公开号：

  KR20150011471A
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 6β-(4-toluamido)penicillate 1-oxide 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 氯 、 碳酸氢钠 、 二乙胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 氧头孢母核
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antibacterial activity of novel 1-oxacephem analogs

  摘要：

  A series of 1-oxacephem analogs were synthesized and their antibacterial properties against five strait is of Gram-positive and Gram-negative bacteria were evaluated in vitro while ceftazidine was selected as control. Some of the tested compounds, compound 12c in particular, showed more active against three selected strains than the standard. (C) 2012 Yong Wu. Published by Elsevier B.V, on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.01.014

文献信息

• 一种氟氧头孢酸的合成方法
  申请人：浙江永宁药业股份有限公司

  公开号：CN105399755B

  公开（公告）日：2018-05-11

  本发明涉及一种氟氧头孢酸的合成方法，方法如下：1)由化合物(I)在有机溶剂中，在有机碱催化下和二碳酸二叔丁酯生成化合物(II)，2)在有机溶剂中和N,N’‑二乙基乙二胺的作用下生成化合物(III)，3)通过甲氧基化反应生成化合物(IV)，4)化合物(IV)与四氮唑侧链进行连接得到化合物(V)，5)在三氟乙酸作用下脱去氨基和羧基保护基得到化合物(VI)，6)通过和二氟甲基巯基乙酸活性酯的中间体反应得到氟氧头孢酸(VII)。反应路线如下：本发明提供的方法收率高、反应条件温和、后处理简单方便，四氮唑侧链无须保护，避免了脱保护反应中五氯化磷等危险试剂和苯甲醚等高沸点试剂的使用和金属残留的问题。
• 一种氧头孢烯母核的制备方法
  申请人：山西千岫制药有限公司

  公开号：CN110003243A

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了一种氧头孢烯母核的制备方法，该方法以化合物（Ⅰ）为原料，在有机溶剂中，先与过氧化物发生氧化反应后，再和硫代硫酸钠反应，反应完毕后，萃取二氯甲烷相，负压蒸馏后，加入结晶溶剂得到终产物氧头孢烯母核。本发明所述的氧头孢烯母核的制备方法制备操作简单，制备原料廉价易得，制备成本低，反应路线短，摩尔收率高，易于工业化，且制备的成品纯度（HPLC）可达99%。
• 一种氧头孢母核的合成方法
  申请人：齐鲁安替制药有限公司

  公开号：CN109485660A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明公开了一种氧头孢母核的合成方法，该方法以1‑氧杂头孢菌素‑3‑亚甲基(001)为原料，采用二氯甲烷为溶剂，原料溶解后缓慢通入氯化氢和氧气，反应完毕，用质量分数5％碳酸氢钠溶液调节反应料液pH至5.0～7.0，萃取得到二氯甲烷相，减压蒸馏后，加入结晶溶剂得到终产物氧头孢母核。本发明步骤简短容易实现，去除了危险气体氯气的使用，环境污染少，工艺安全性高，产品摩尔收率高达97％，适合工业化生产。
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  作者：YOSHIOKA MITSURU、 SHOICHIRO UYEO、 HAMASHIMA Y.、 KIKKAWA IKUO、 TSUJI TERUJ+

  DOI：——

  日期：——
• CN116813644
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——