三(3-羟基丙基)膦 | 4706-17-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 三(3-羟基丙基)膦
• 英文名称: tris(3-hydroxypropyl)phosphine
• 英文别名: THPP；tris(hydroxypropyl)phosphine；THP；Tris-(3-hydroxy-propyl)-phosphin；3-[bis(3-hydroxypropyl)phosphanyl]propan-1-ol
• CAS: 4706-17-6
• 化学式: C₉H₂₁O₃P
• mdl: MFCD00269835
• 分子量: 208.238
• InChiKey: YICAEXQYKBMDNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196-198 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.136 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R34,R10
• 危险品运输编号：
  UN 2924
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  常温下应存于避光、通风干燥处，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Tris(hydroxypropyl)phosphine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H21O3P
分子式
: 208.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
tris(3-Hydroxypropyl)phosphine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4706-17-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对空气、光、和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.136 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (tris(3-Hydroxypropyl)phosphine)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (tris(3-Hydroxypropyl)phosphine)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (tris(3-Hydroxypropyl)phosphine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

结构与性质

三(3-羟基丙基)膦含有一个三价磷原子和三个活性羟基单元，表现出丰富的化学转化活性。该化合物中的磷原子具有孤对电子，因此可以作为亲核试剂参与含卤素的有机化合物（如苄溴类）的亲核取代反应。这类反应通常用于合成季膦盐衍生物等含磷功能团的化合物，在有机合成和催化领域具有重要作用。此外，三(3-羟基丙基)膦还可与过渡金属形成络合物，进而影响金属的反应性和催化活性，在金属有机化学及催化反应中有着广泛应用。

用途

作为一种多功能的有机膦化合物，三(3-羟基丙基)膦广泛应用于催化化学和金属有机化学领域，并可用来合成其他烷基膦衍生物。其具体应用包括：

1. 将脱氢抗坏血酸还原为抗坏血酸
2. 裂解小分子中的二硫键
3. 作为多硫化物转化的催化剂

合成方法

三(3-羟基丙基)膦可通过膦氢与烯丙醇进行双键的膦氢化反应制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(3-羟基丙基)膦 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以96 g的产率得到三(3-羟基丙基)氧化膦
  参考文献：
  名称：

  三（3-羟丙基）膦（THPP）：一种温和的，空气稳定的试剂，用于快速还原还原小分子二硫化物

  摘要：

  三（3-羟丙基）膦（THPP）被证明是一种多功能，水溶性和空气稳定的还原剂，可在水性和缓冲水性有机介质中快速，不可逆地还原二硫键。该试剂在生物pH值下显示出优异的稳定性，在此条件下，该试剂可快速还原各种不同功能的小分子二硫化物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.08.027
• 作为产物：
  描述：

  3-[双-(2-甲氧基羰基乙基)-磷]-丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 三(3-羟基丙基)膦
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE
  [FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE

  摘要：

  提供了细胞毒性药物，吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷（PBD）衍生物，它们与细胞结合剂的结合物，以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。

  公开号：

  WO2015028850A1
• 作为试剂：
  描述：

  氘代甲醇 、 肉桂醛 在 盐酸 、 三(3-羟基丙基)膦 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [HO(CH2)3]3P 与含有苯丙烷骨架的α,β-不饱和酮的反应

  摘要：

  摘要 通过 NMR 研究了 3,4-(MeO)2-亚苄基丙酮与 [HO(CH2)3]3P (THPP) 在 CD3OD 中的相互作用，以比较苯丙烷 α,β-不饱和酮与相应的 α,β-不饱和醛。在 HCl 存在下，酮和相关的肉桂醛首先与 THPP 在 C˭O 键上亲核攻击形成的产物建立平衡，[ArCH˭CHCX(OD)PR3]+Cl−(X˭H或 CH3、Ar˭Ph 或 3,4-(MeO)2C6H3)。然后酮盐缓慢转化为 [R3PCH(Ar)CH(D)C(O)CD3]+Cl−，这是 THPP 亲核攻击 C˭C 键的鏻产物，而醛的最终产物是(α-醚)氯化鏻[ArCH˭CHCH(OCD3)PR3]+Cl−。在水性介质中，在不存在 HCl 的情况下，4-H2O-亚苄基丙酮类似于木质素型 α,β-不饱和醛模型化合物，与 THPP 相互作用以提供稳定的鏻两性离子，与之前研究的醛模型形成对比，后者形成二聚体、双鏻产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.818997

文献信息

• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLTETRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：RAZZETTI Gabriele

  公开号：US20080076932A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A process for the preparation of olmesartan medoxomil, and derivatives thereof, by use of novel phenyltetrazole intermediates.

  一种利用新型苯基四唑中间体制备奥美沙坦酯及其衍生物的方法。
• TETRAZINE-BASED BIO-ORTHOGONAL COUPLING REAGENTS AND METHODS
  申请人：Fox Joseph Michael

  公开号：US20090023916A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Coupling reactions, suitable for use in organic or aqueous media, are performed by contacting a 1,2,4,5-tetrazine with a dienophile. The dienophile may be covalently bonded to a protein, and the coupling reaction may be performed in biological media such as those containing cells or cell lysates. The reactions may be performed in the presence of primary amines, thiols, acetylenes, azides, phosphines, and products of Staudinger and/or Sharpless-Huisgen reactions Novel 3-substituted cyclopropene compounds and trans-cyclooctenes are exemplary dienophiles for these reactions.

  耦合反应，适用于有机或水性介质，通过将1,2,4,5-四唑与二烯丙烯发生反应来进行。二烯丙烯可能与蛋白质共价结合，耦合反应可在含有细胞或细胞裂解产物的生物介质中进行。这些反应可在存在主要胺基、硫醇、乙炔、叠氮化物、膦化合物以及Staudinger和/或Sharpless-Huisgen反应产物的情况下进行。新颖的3-取代环丙烯化合物和反式-环辛烯是这些反应的优秀二烯丙烯。
• [EN] METHODS FOR INDUCING BIOORTHOGONAL REACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR INDUIRE UNE RÉACTIVITÉ BIO-ORTHOGONALE
  申请人：FOX JOSEPH

  公开号：WO2017106427A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A method for catalytically converting a dihydrotetrazine 1 into a tetrazine 2, wherein one R group on the dihydrotetrazine 1 is a substituted or unsubstituted aryi, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl, or heteroatom-containing group, and the other R group is selected from the group consisting of H and substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl,-or heteroatom-containing groups; 1, 2 wherein the method comprises oxidizing dihydrotetrazine 1 in a reaction medium in the presence of a catalyst and a stoichiometric oxidant.

  将二氢四氮唑1催化转化为四氮唑2的方法，其中二氢四氮唑1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自H和取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团；其中该方法包括在反应介质中在催化剂和化学计量氧化剂的存在下氧化二氢四氮唑1。
• A process for the preparation of phenyltetrazole compounds
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP1905770A1

  公开（公告）日：2008-04-02

  A process for the preparation of olmesartan medoxomil, and derivatives thereof, by use of novel phenyltetrazole intermediates.

  一种利用新型苯基四唑中间体制备奥美沙坦酯酮及其衍生物的方法。
• [EN] PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉNOYLCYSTÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：COMET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198573A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): (Formulae (I), (II)), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and therapeutic and diagnostic uses of the compounds and pharmaceutical compositions.

  本公开涉及式(I)或(II)的化合物：(式(I)，(II))，以及其药用可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。