11-<2-(2,3,5-tribenzoyl-β-D-ribofuranos-1-yl)oxyethyl>-5,6-dimethyl-pyrido<4,3-b>-carbazole | 110674-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-<2-(2,3,5-tribenzoyl-β-D-ribofuranos-1-yl)oxyethyl>-5,6-dimethyl-pyrido<4,3-b>-carbazole
• 英文别名: 11-[2-(2,3,5-tribenzoyl-β-D-ribofuranos-1-yl)oxyethyl]-5,6-dimethyl-pyrido[4,3-b]-carbazole；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[2-(5,6-dimethylpyrido[4,3-b]carbazol-11-yl)ethoxy]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 110674-90-3
• 化学式: C₄₅H₃₈N₂O₈
• 分子量: 734.805
• InChiKey: QETYUUVGZXFFOR-SHXZWPENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-<2-(2,3,5-tribenzoyl-β-D-ribofuranos-1-yl)oxyethyl>-5,6-dimethyl-pyrido<4,3-b>-carbazole 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到5,6-dimethyl-11-<2-(β-D-ribofuranos-1-yl)oxyethyl>-pyrido<4,3-b>-carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种新型玫瑰树碱苷的方法

  摘要：

  为了制备各种官能化衍生物，已经研究了6-甲基玫瑰树碱（3a）的反应。碱-（LDA）介导的3a与甲醛的反应生成C（11）-羟乙基衍生物（3d），该衍生物已与核糖，葡萄糖和半乳糖衍生物偶联，脱保护后得到新型玫瑰树碱糖苷3e- G。反应顺序构成了一种新的合成策略，用于合成具有改善的溶解度特性的玫瑰树碱衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85992-5
• 作为产物：
  描述：

  椭圆玫瑰树碱 在 四氯化锡 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 11-<2-(2,3,5-tribenzoyl-β-D-ribofuranos-1-yl)oxyethyl>-5,6-dimethyl-pyrido<4,3-b>-carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种新型玫瑰树碱苷的方法

  摘要：

  为了制备各种官能化衍生物，已经研究了6-甲基玫瑰树碱（3a）的反应。碱-（LDA）介导的3a与甲醛的反应生成C（11）-羟乙基衍生物（3d），该衍生物已与核糖，葡萄糖和半乳糖衍生物偶联，脱保护后得到新型玫瑰树碱糖苷3e- G。反应顺序构成了一种新的合成策略，用于合成具有改善的溶解度特性的玫瑰树碱衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85992-5

文献信息

• Langendoen, Albert; Koomen, Gerrit-Jan; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 1, p. 69 - 73
  作者：Langendoen, Albert、Koomen, Gerrit-Jan、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——
• LANGENDOEN, ALBERT;KOOMEN, GERRIT-JAN;PANDIT, UPENDRA K., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, 3627-3631
  作者：LANGENDOEN, ALBERT、KOOMEN, GERRIT-JAN、PANDIT, UPENDRA K.

  DOI：——

  日期：——