1-(1,5-dimethylhexyl)-4-methylbenzene | 1461-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(1,5-dimethylhexyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: dihydrocurcumene；2-p-Tolyl-6-methyl-heptan；2-Methyl-6-p-tolyl-heptan；Dihydro-ar-curcumen；Dihydro-ar-curcumen, 6-p-Tolyl-2-methyl-heptan；Benzene, 1-(1,5-dimethylhexyl)-4-methyl-；1-methyl-4-(6-methylheptan-2-yl)benzene
• CAS: 1461-02-5
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: GVCHCLNHTASCCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.8678 g/cm3(Temp: 26 °C)
• 保留指数：
  1448;250.03;247.98

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,5-dimethylhexyl)-4-methylbenzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ruzicka; van Veen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bisabolol 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(1,5-dimethylhexyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  酸催化的法呢醇和橙花醇的环化

  摘要：

  作为针对用于特定定向环化的多官能催化剂的构建的程序的初步阶段，已经对法呢醇和相关化合物的酸催化环化进行了重新研究。为了简化从这些反应中获得的复杂混合物的分析，设计了一种测定方法，该方法使用1,2-二甲基萘作为内标，可以（a）以多烯，法尼醇， nerolidol，bisabolol和二醇，以及（b）以单环化合物（通过脱氢产物中的2-（对甲苯基）6-甲基庚烷）和双环化合物（通过脱氢产物中的卡达琳（。）的比沙泊洛尔，双双烯丙基二醇和2-（对甲苯基）6-甲基庚烷的制备方法进行了描述，这些化合物和其他化合物对于测定方法的定量是必不可少的。在环化实验中，测试了时间，温度，甲酸的水分含量以及原料醇的身份变化，对于每次运行，均测量了原料和各种产品的浓度随时间的变化，这些结果实验表明（a）橙花醇的反应速度比法尼醇更快（b）顺式和反式法尼醇以相同的速率反应并得到相同比例的产物（c），即使甲酸在非常温和的条件下

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88035-4

文献信息

• Etudes sur les matières végétales volatiles CXCVIII. Contribution à la connaissance des farnésènes
  作者：Yves-René Naves

  DOI：10.1002/hlca.19660490304

  日期：——

  The dehydration of farnesols or nerolidols is similar to that of geraniol and nerol or linalool. It yields a mixture of hydrocarbons including trans-β-farnesene, two allofarnesenes, α-curcumene, α-, β- and γ-bisabolenes, and triterpenes. The triterpenes result from dienisation of β-farnesenes or α-farnesenes with β-farnesenes, or dimerization of allofarnesenes.

  法尼醇或橙花醇的脱水类似于香叶醇和橙花醇或芳樟醇的脱水。它产生的烃混合物包括反式-β-法呢烯，两种异萘烷，α-姜黄烯，α-，β-和γ-双abobolenes和三萜。三萜烯是由β-法呢烯或α-法呢烯与β-法呢烯的二烯化或Allofarnesenes的二聚化而产生的。
• Versatile synthesis of cadalene and iso-cadalene from himachalene mixtures: Evidence and application of unprecedented rearrangements
  作者：Mustapha Ait El Had、Abdelouahd Oukhrib、Mohamed Zaki、Martine Urrutigoïty、Ahmed Benharref、Remi Chauvin

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.03.008

  日期：2020.7

  ar-himachalene intermediate using I2 and/or AlCl3 as reagents. The selectivity is shown to sharply depend on the operating conditions: while I2/AlCl3 in dichloromethane promotes the formation of cadalene, the formation of iso-cadalene is favored in the presence of AlCl3 in cyclohexane. The bicyclic aromatic compounds were thus obtained through unique rearrangements involving sequential C C bond cleavage/formation

  摘要从阿特拉斯雪松（Cedrus atlantica）的废木材中提取的α-，β-和γ-喜马ale草混合物，卡达琳（1,6-二甲基-4-异丙基萘）和异二烯（1,6-二甲基-3） （I-异丙基萘）分两步生产，使用I2和/或AlCl3作为试剂，通过ar-himachalene中间体以最高71％±5％的产率生产。已显示出选择性极大地取决于操作条件：虽然二氯甲烷中的I2 / AlCl3促进了十八碳烯的形成，但在环己烷中存在AlCl3时，异-丙二烯的形成更为有利。因此，通过涉及顺序CC键裂解/形成和氢化物转移过程的独特重排获得了双环芳族化合物。在不存在AlCl3或I2的情况下，还发现以高达70％的选择性形成了二氢姜黄烯。
• Studies in sesquiterpenes—XXIX
  作者：T.C. Joseph、Sukh Dev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92589-x

  日期：1968.1
• Larkin,J.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2524 - 2528
  作者：Larkin,J.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• XRIMYAN, A. P.;MAKARYAN, G. M.;BADANYAN, SH. O., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 9, 567-576
  作者：XRIMYAN, A. P.、MAKARYAN, G. M.、BADANYAN, SH. O.

  DOI：——

  日期：——