β-bisabolene | 4891-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: β-bisabolene
• 英文别名: 1-methyl-4-(5-methyl-1-methylene-4-hexenyl)cyclohexene；1-Methyl-4-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)cyclohex-1-ene；1-methyl-4-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)cyclohexene
• CAS: 4891-79-6
• 化学式: C₁₅H₂₄
• mdl: MFCD24392702
• 分子量: 204.356
• InChiKey: XZRVRYFILCSYSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1784;1792;1777;1736

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  farnesol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 160.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 生成 β-bisabolene
  参考文献：
  名称：

  Etudes sur lesmatièresvégétales挥发物CXCVIII。法尼塞纳研究基金会的贡献

  摘要：

  法尼醇或橙花醇的脱水类似于香叶醇和橙花醇或芳樟醇的脱水。它产生的烃混合物包括反式-β-法呢烯，两种异萘烷，α-姜黄烯，α-，β-和γ-双abobolenes和三萜。三萜烯是由β-法呢烯或α-法呢烯与β-法呢烯的二烯化或Allofarnesenes的二聚化而产生的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490304

文献信息

• Chemistry of organosilicon compounds—165
  作者：Hideki sakurai、Akira Hosomi、Masaki Saito、Koshi Sasaki、Hirokazu Iguchi、Jun-Ichi Sasaki、Yoshitaka Araki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88587-2

  日期：1983.1

  of synthetically useful reactions of 2-trimethylsilylmethyl-1,3-butadiene (7) are discussed. Reactions of 7 with acid chlorides, aldehydes, ketones and acetals activated by a Lewis acid give isoprenylated compounds, while 7 undergoes the Diels-Alder reaction with dienophiles. High regiospecificity of the reaction qualifies 7 for a versatile building block of terpene synthesis.

  讨论了2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯（7）的两种合成上有用的反应。7与路易斯酸活化的酰基氯，醛，酮和乙缩醛的反应生成异戊二烯基化的化合物，而7与亲二烯体进行Diels-Alder反应。该反应的高区域特异性使7成为萜烯合成的通用组成部分。
• Highly regioselective diels-alder reactions of 2-trimethylsilylmethyl- 1,3-butadiene catalyzed by a lewis acid and applications to syntheses of terpenes
  作者：Akira Hosomi、Hirokazu Iguchi、Jun-ichi Sasaki、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86886-0

  日期：1982.1

  2-Trimethylsilylmethyl-1,3-butadiene undergoes highly regioselective Diels-Alder reactions with dienophiles such as acrolein and methyl vinyl ketone catalyzed by aluminum chloride in which the “para” isomers are obtained almost exclusively. The adducts are converted readily to a variety of naturally occurring mono and sesquiterpenes.

  2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯与亲二烯（如丙烯醛和甲基乙烯基酮）通过氯化铝催化发生高度区域选择性的Diels-Alder反应，其中几乎完全获得“对”异构体。加合物易于转化为各种天然存在的单倍体和倍半萜。
• Photochemical transformations-III11Part II: Tetrahedron 36, 1455 (1980).
  作者：K.M. Saplay、N.P. Damodaran、Sukh Dev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92163-5

  日期：——

  Solution photolysis of geranyl and neryl iodides, and 2(E), 6(E)- and 2(Z), 6(E)-farnesyl iodides has been carried out. Products arising from simple elimination as well as π-participation are formed. Thus, both geranyl and neryl iodides furnished, besides some unidentified compounds, myrcene, cis-ocimene, limonene and terpinolene, though in different proportions. Likewise, the sesquiterpene analogues

  进行了香叶基碘和神经烷基碘以及2（E），6（E）-和2（Z），6（E）-法呢基碘的溶液的光解。形成了由于简单消除和π参与而产生的产物。因此，除一些未确定的化合物外，香叶基碘化物和香叶酸碘化物都以不同的比例提供了月桂烯，顺式-月桂烯，li烯和萜品油烯。同样，倍半萜类似物产生不同量的反式-β-法呢烯，β-双松香烯，反-α-双松香烯和ar-姜黄素。已经就离子中间体讨论了结果。
• Modular terpene synthesis enabled by mild electrochemical couplings
  作者：Stephen J. Harwood、Maximilian D. Palkowitz、Cara N. Gannett、Paulo Perez、Zhen Yao、Lijie Sun、Héctor D. Abruña、Scott L. Anderson、Phil S. Baran

  DOI：10.1126/science.abn1395

  日期：2022.2.18

  biosynthesis is a case study of how the logic of a modular design can lead to diverse structures with unparalleled efficiency. This work leverages modern nickel-catalyzed electrochemical sp 2 –sp 3 decarboxylative coupling reactions, enabled by silver nanoparticle–modified electrodes, to intuitively assemble terpene natural products and complex polyenes by using simple modular building blocks. The step change

  萜烯的合成是一个广泛的研究领域，它深深地融入了化学史。萜烯生物合成是一个案例研究，说明模块化设计的逻辑如何以无与伦比的效率产生多样化的结构。这项工作利用现代镍催化电化学 sp2个–sp3个由银纳米粒子修饰的电极实现的脱羧偶联反应，通过使用简单的模块化构建块直观地组装萜烯天然产物和复杂的多烯。通过可扩展制备 13 种复杂萜烯，可以最大限度地减少保护基团操作、官能团相互转化和氧化还原波动，证明了这种方法在效率上的阶跃变化。通过各种光谱和分析技术深入研究了基本功能化电极的机械方面。
• Chiral leaving group: asymmetric synthesis of limonene and bisabolene
  作者：Soichi Sakane、Junya Fujiwara、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90598-8

  日期：——

  with organoaluminum reagents are executed to furnish limonene as a major product. Since the reaction of 1, 4, and 5 has proved to proceed much faster than that of neryl phenyl ether under the similar conditions, the rate acceleration is attributed to the novel metal-anchimeric assistance of the aluminum reagents bound with the neighboring hydroxyl group for effecting the generation of the allyl cation

  描述了柠檬烯和双硼氢化萘的生物遗传型不对称合成。作为当前不对称合成的模型研究，对邻苯二酚，联苯酚和联萘酚单烯丙基醚1、4和5与有机铝试剂的环化反应以柠檬烯为主要产品。由于在相似的条件下1、4和5的反应已被证明比神经烷基苯基醚的反应快得多，因此速率加速归因于与邻羟基键合的铝试剂的新型金属-氨基酸辅助作用。影响烯丙基阳离子的产生。在修饰的铝试剂9处理后，这种对映异构效应可用于（R）-（+）-1,1'-联-2-萘酚单戊醚（8）的对映选择性环化，以生产具有高光学纯度（77％）的li烯。 ee）。

表征谱图