2-[3-(1-hydroxyhexyl)phenoxymethyl]quinoline | 101910-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(1-hydroxyhexyl)phenoxymethyl]quinoline
• 英文别名: 2-(3-(1-hydroxyhexyl)phenoxy)methylquinoline；REV 5901；2-<<3-(1-hydroxyhexyl)phenoxy>methyl>quinoline；α-pentyl-3-(2-quinolinylmethoxy)benzenemethanol；alpha-pentyl-3-[2-quinolinylmethoxy]benzyl alcohol；Rev-5901；alpha-Pentyl-3-(2-quinolinylmethoxy)benzenemethanol；1-[3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]hexan-1-ol
• CAS: 101910-24-1
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: JRLOEMCOOZSCQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇中≤100mg/ml；甲醇中100mg/ml；丙酮中100mg/ml；DMSO中100mg/ml；乙腈中100mg/ml。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: REV 5901
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-Pentyl-3-[2-quinolinylmethoxy]benzyl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-Pentyl-3-[2-quinolinylmethoxy]benzyl alcohol
别名
: C22H25NO2
分子式
: 335.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
REV 5901
-
CAS 号 101910-24-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

REV 5901 是一种竞争性口服活性白三烯受体拮抗剂，其Ki值为0.7μM。此外，它也是一种5-脂氧合酶抑制剂。因此，REV 5901 可用于研究涉及白三烯释放的哮喘[1][2]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(1-hydroxyhexyl)phenoxymethyl]quinoline 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[3-(1-羟基己基)苯氧基甲基]喹啉-N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dihydro; 1,2,3,4-tetrahydro; 5,8 dihydro; and

  摘要：

  这项发明涉及具有抗炎和抗过敏活性的新型脂氧合酶抑制剂。这些新化合物是二氢和四氢喹啉或二氢和四氢萘衍生物，更具体地说，是化合物的1,2-、1,4-、5,6-或7,8-二氢；1,2,3,4-四氢-；5,8-二氢-；或5,6,7,8-四氢喹啉或萘衍生物，其化合物的结构式如下：##STR1##和其氧化物、季铵盐和酸盐；其中A为CH或N；Z为主链中含有最多10个碳原子和总共最多12个碳原子的烷基链，该烷基链可以通过一个氧原子连接到苯基；R是连接到Z的一个碳原子上的取代基OR.sub.6，其中R.sub.6为H、低烷基或苯基；X为--O(CHR.sub.5).sub.m --、主链中最多含有2个碳原子和总共最多4个碳原子的烷基或##STR2##其中R.sub.5为H或CH.sub.3；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别为H或OH；n'=1或2；m=1或2。

  公开号：

  US04625034A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 3 A molecular sieve 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.3h， 生成 2-[3-(1-hydroxyhexyl)phenoxymethyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformation of 2-[[3-(1-hydroxyhexyl)phenoxy]methyl]quinoline, a 5-lipoxygenase inhibitor and leukotriene antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00064a043

文献信息

• Substituted arylmethyl phenyl ethers. 1. A novel series of 5-lipoxygenase inhibitors and leukotriene antagonists
  作者：John H. Musser、Utpal R. Chakraborty、Stanley Sciortino、Robert J. Gordon、Atul Khandwala、Edward S. Neiss、Thaddeus P. Pruss、Richard Van Inwegen、Ira Weinryb、Stephen M. Coutts

  DOI：10.1021/jm00384a017

  日期：1987.1

  compound, 2-[[3-(1-hydroxyhexyl)phenoxy]-methyl]quinoline (33), had an I50 of 0.12 microM in the rat PMN 5-LO assay and an I50 of 3.6 microM in the leukotriene-induced contraction of GP lung parenchymal strips, and it also showed 91% inhibition of SRS-A-mediated bronchospasm in the GP in vivo at 10 mg/kg, administered intraduodenally. Some of the compounds in this series were also leukotriene antagonists

  已经制备了一系列新的取代的芳基甲基苯基醚。这些化合物已被测试为大鼠中性粒细胞中的5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，白三烯诱导的豚鼠肺实质条带收缩的体外拮抗剂以及过敏反应的慢反应物质抑制剂（SRS-A） GP体内介导的支气管痉挛。这类潜在的抗过敏/抗炎剂的大多数代表在大鼠PMN中显示出对5-LO活性的有效抑制作用。最有效的化合物2-[[[3-（1-（羟基己基）苯氧基]-甲基]喹啉（33）在大鼠PMN 5-LO分析中的I50为0.12 microM，在白三烯-中的I50为3.6 microM。诱导GP肺实质条带收缩，并且在10 mg / kg的体内GP中还表现出91％的SRS-A介导的支气管痉挛抑制，十二指肠内给药。该系列中的某些化合物在体外也是白三烯拮抗剂，其中一些在GP中显示出针对SRS-A介导的支气管痉挛的体内活性。
• BORON COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LIPOXYGENASE AND THE LIPOXYGENASE PATHWAY, AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：UNIVERSITÄT LEIPZIG

  公开号：US20190055268A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to chemical compound of the general structure [A-R 3 —X—R 4 ] where A=[R 1 -R 2 ] or [R 1 ] R 1 =aryl, heteroaryl R 2 =alkyl, aryl, heteroaryl, carbonyl, thiocarbonyl, alkyl ester, alkyl thioester R 3 =O, S, NH X=closo- or nido-boron cluster R 4 = where Z=OH, SH, NH 2 where R 5 is selected from H, alkyl, aryl, heteroaryl, alkyl ether, alkyl thioether, alkylamine and R 6 is selected from alkyl, aryl, heteroaryl, alkyl ether, alkyl thioether, alkylamine and where R 3 and R 4 are in meta or para positions to one another, to a process for preparation thereof and to the use thereof, especially in medicine, for example in the inhibition of lipoxygenase.

  该发明涉及一般结构为[A-R3—X—R4]的化合物，其中A=[R1-R2]或[R1]，R1=芳基，杂环芳基，R2=烷基，芳基，杂环芳基，酰基，硫代酰基，烷基酯，烷基硫酯，R3=O，S，NH，X=closo-或nido-硼簇，R4=其中Z=OH，SH，NH2，R5为H，烷基，芳基，杂环芳基，烷基醚，烷基硫醚，烷基胺，R6为烷基，芳基，杂环芳基，烷基醚，烷基硫醚，烷基胺，且R3和R4相对于彼此处于间位或对位位置，涉及其制备方法及用途，特别是在医学领域，例如在抑制脂氧合酶方面的用途。
• Certain unsymmetrical quinolinyl ethers having anti-inflammatory and
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04794188A1

  公开（公告）日：1988-12-27

  Compounds of the formula: Ar.sub.1 -X-Ar-Z-(R).sub.n' and salts thereof, wherein Ar.sub.1 is a nitrogen, sulfur or oxygen heterocyclic ring; Ar is a phenyl ring or a nitrogen, oxygen or sulfur heterocyclic ring; Ar and Ar.sub.1 may be fully substituted or less than fully substituted with H, CH.sub.3, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, hydroxy, lower alkoxy, CF.sub.3, carboxy, alkylcarboxy, arylcarboxy, alkylcarbalkoxy, alkanoyl, formyl, oxo, nitrilo, amino, aminoalkyl, alkylamine, carboxamide, aryloxy, nitro, sulfonyl, sulfonamide, thio, alkylthio, hydroxyalkyl or oxyalkylcarbalkoxy; X= ##STR1## of up to 2 carbon atoms in the principal chain and up to a total of 4 carbon atoms, ##STR2## Z is an alkylene chain containing up to 10 carbon atoms in the principal chain and a total of up to 12 carbon atoms and from 0 to 2 double bonds and the said alkylene chain may be attached to Ar through an oxygen, sulfur or amino nitrogen atom, and when n'=2, one of the R substituents may be halogen on an omega carbon of the alkylene chain Z; when n'=1, R is a substituent attached to one of the carbon atoms of Z selected from the group consisting of .dbd.O, OR.sub.3, SR.sub.3, N(R.sub.2).sub.2 and R.sub.1, --COR.sub.4 and when n'=2 one R is previously defined and the additional R is a substituent attached to one of the carbon atoms of Z selected from the group consisting of .dbd.O, OR.sub.3, SR.sub.3, N(R.sub.2).sub.2, --COR.sub.4, lactone and halo; R.sub.1 is H or CH.sub.3 ; R.sub.2 is H, lower alkyl, aryl or aralkyl; R.sub.3 is H, lower alkyl, lower alkanoyl, aryl, aralkyl or substituted aryl in which the substituent is halo, lower alkyl or lower alkoxy; R.sub.4 is OR.sub.2 or N(R.sub.2).sub.2 ; n=0 or 1; n'=1 to 7; and n"=0, 1 or 2.

  该化合物的化学式为：Ar.sub.1-X-Ar-Z-(R).sub.n'及其盐，其中Ar.sub.1是氮、硫或氧杂环环；Ar是苯环或氮、氧或硫杂环环；Ar和Ar.sub.1可以完全或部分取代为H、CH.sub.3、低级烷基、芳基、芳基烷基、卤素、羟基、低级烷氧基、CF.sub.3、羧基、烷基羧基、芳基羧基、烷基羧基烷氧基、烷酰基、甲酰基、氧代、亚氨基、氨基烷基、烷基胺、羧酰胺、芳氧基、硝基、磺酰基、磺酰胺、硫代、烷基硫代、羟基烷基或氧基烷基羧酰基；X= ##STR1## 最多有2个碳原子在主链上和总共4个碳原子， ##STR2## Z是一个含有最多10个碳原子的主链和总共最多12个碳原子和0到2个双键的烷基链，该烷基链可以通过氧、硫或氨基氮原子连接到Ar上，当n'=2时，Z的ω碳上的一个R取代基可以是卤素；当n'=1时，R是一个连接到Z的碳原子中所选的一种取代基，所选的一种取代基来自于羰基、OR.sub.3、SR.sub.3、N(R.sub.2).sub.2和R.sub.1，--COR.sub.4，当n'=2时，一个R已经被定义，另一个R是连接到Z的碳原子中所选的一种取代基，所选的一种取代基来自于羰基、OR.sub.3、SR.sub.3、N(R.sub.2).sub.2、--COR.sub.4、内酯和卤素；R.sub.1是H或CH.sub.3；R.sub.2是H、低级烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.3是H、低级烷基、低级烷酰基、芳基、芳基烷基或取代芳基，其中取代基是卤素、低级烷基或低级烷氧基；R.sub.4是OR.sub.2或N(R.sub.2).sub.2；n=0或1；n'=1到7；n"=0、1或2。
• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20070049576A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和病症的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Anti-inflammatory/anti-allergic compounds
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0181568A2

  公开（公告）日：1986-05-21

  Compounds of the formula: and salts thereof, wherein Ar1 is a nitrogen, sulfur, oxygen heterocyclic ring or aromatic ring; Ar is a phenyl ring or a nitrogen, oxygen or sulfur heterocyclic ring; Ar and Ar1 may be fully substituted or less than fully substituted with H, CH3, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, hydroxy, lower alkoxy, CF3, carboxy, alkylcarboxy, arylcarboxy, alkylcarbalkoxy, alkanoyl, formyl, oxo, nitrilo, amino, aminoalkyl, alkylamine, carboxamide, aryloxy, nitro, sulfonyl, sulfonamide, thio, or alkylthio; X = -O(CHR1)n-, , -NR2(CHR1)n-alkylene of up to 2 carbon atoms in the principal chain and up to a total of 4 carbon atoms, Z is an alkylene chain containing up to 10 carbon atoms in the principal chain and a total of up to 12 carbon atoms and from 0 to 2 double bonds and the said alkylene chain may be attached to Ar through an oxygen, sulfur or amino nitrogen atom, and when n'=2, one of the R substituents may be halogen on an omega carbon of the alkylene chain Z; when n'=1, R is a substituent attached to one of the carbon atoms of Z selected from the group consisting of =0, OR3, SR3, N(R2)2 and R,, -COR4 and when n'=2 one R is previously defined and the additional R is a substituent attached to one of the carbon atoms of Z selected from the group consisting of =O, OR3, SRa, N(R2)2, -COR4, lactone and halo; R1 is H or CH3; R2 is H, lower alkyl, aryl or aralkyl; R3 is H, lower alkyl, lower alkanoyl, aryl, aralkyl or substituted aryl in which the substituent is halo, lower alkyl or lower alkoxy; R4 is OR2 or N(R2)2; n = 0 or 1; n' = 1 to 7; and n" = 0, 1 or 2. 2. A compound of the formula: and salts thereof, wherein Ar1 is quinolyl; Ar is a phenyl, pyridyl or quinolyl ring; X = -O(CHR1)n-, -, NR2(CHR1)n-, alkylene of up to 2 carbon atoms in the principal chain and up to a total of 4 carbon atoms,

  式化合物及其盐类 及其盐类，其中 Ar1 是氮、硫、氧杂环或芳香环； Ar 是苯环或氮、氧或硫杂环； Ar 和 Ar1 可被 H、CH3、低级烷基、芳基、芳烷基、卤代、羟基、低级烷氧基、CF3、羧基、烷基羧基、芳基羧基、烷基羧基、烷基烷氧基、烷酰基、甲酰基、氧代、氮代、氨基、氨基烷基、烷基胺、羧酰胺、芳氧基、硝基、磺酰基、磺酰胺、硫代或烷硫基完全取代或未完全取代； X = -O(CHR1)n-、 、-NR2(CHR1)n-主链上最多 2 个碳原子且总共最多 4 个碳原子的烯烃、 当 n'=2 时，R 取代基之一可以是位于亚烷基链 Z 的欧米伽碳上的卤素； 当 n'=1 时，R 是连接到 Z 的一个碳原子上的取代基，该取代基选自由 =0、OR3、SR3、N(R2)2 和 R、-COR4 组成的组，当 n'=2 时，一个 R 如前定义，另外一个 R 是连接到 Z 的一个碳原子上的取代基，该取代基选自由 =O、OR3、SRa、N(R2)2、-COR4、内酯和卤素组成的组； R1 是 H 或 CH3； R2 是 H、低级烷基、芳基或芳烷基； R3 是 H、低级烷基、低级烷酰基、芳基、芳烷基或取代芳基，其中取代基是卤素、低级烷基或低级烷氧基； R4 是 OR2 或 N（R2）2； n = 0 或 1 n' = 1 至 7；以及 n" = 0、1 或 2。 2.式中的化合物 及其盐类、 其中 Ar1 是喹啉基； Ar 是苯基、吡啶基或醌基环； X = -O(CHR1)n-、 -、NR2(CHR1)n-、主链上最多 2 个碳原子且总共最多 4 个碳原子的亚烷基、