5-amino-6-chloro-N-{[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-4-piperidinyl]methyl}quinoline-8-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-6-chloro-N-{[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-4-piperidinyl]methyl}quinoline-8-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-6-chloro-N-[[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperidin-4-yl]methyl]quinoline-8-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₇ClN₄O₂
• 分子量: 390.913
• InChiKey: HICFFNAFALUENB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-chloro-N-{[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-4-piperidinyl]methyl}quinoline-8-carboxamide 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到5-amino-6-chloro-N-{[1-(2-fluoro-2-methylpropyl)-4-piperidinyl]methyl}quinoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO-QUINOLINE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS 5-AMINO-QUINOLINE-8-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT4

  摘要：

  公开号：

  WO2014147636A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯胺 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-amino-6-chloro-N-{[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-4-piperidinyl]methyl}quinoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO-QUINOLINE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS 5-AMINO-QUINOLINE-8-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT4

  摘要：

  公开号：

  WO2014147636A8

文献信息

• 5-AMINO-QUINOLINE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP2976337A1

  公开（公告）日：2016-01-27
• US9790211B2
  申请人：——

  公开号：US9790211B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• [EN] 5-AMINO-QUINOLINE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-AMINO-QUINOLINE-8-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT4
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014147636A8

  公开（公告）日：2014-12-04