7-氯-4-(4-羟基苯胺基)喹啉 | 81099-86-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-4-(4-羟基苯胺基)喹啉
• 中文别名: 阿莫地喹杂质C
• 英文名称: 4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]phenol
• 英文别名: 4-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)phenol
• CAS: 81099-86-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: FFAVTICKABAMSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-256 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  439.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-(4-羟基苯胺基)喹啉 、 3-(甲基磺酰基)-1,2,4-三嗪 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以79.6%的产率得到7-chloro-N-[4-(1,2,4-triazin-3-yloxy)phenyl]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种喹啉-1，2，4-三嗪杂合体、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及药物化学技术领域，特别涉及一种喹啉‑1，2，4‑三嗪杂合体、制备方法及其应用。所述氯‑喹啉与1，2，4‑三嗪杂合体结构如式I所示。且本发明喹啉‑1，2，4‑三嗪杂合体的制备方法为：式II所示的化合物与式III所示的化合物在碳酸钠或碳酸铯的存在下反应得到。本发明的喹啉‑1，2，4‑三嗪杂合体具有很好的抗疟活性。

  公开号：

  CN114133377B
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloro-anilinomethylene)-N-(4-methoxy-phenyl)-malonamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 7-氯-4-(4-羟基苯胺基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Sen; Basu, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4-AMINOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ANGIOGENESIS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-AMINOQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ANGIOGENÈSE
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019173482A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Described herein is the use of 4-aminoquinoline compounds as inhibitors of angiogenesis, such as retinal pathological angiogensis. Also described herein are compositions and formulations comprising such compounds for the use in treatment of pathological angiogenesis.

  本文描述了4-氨基喹啉化合物作为抑制血管生成的用途，例如视网膜病理性血管生成。本文还描述了包含这些化合物的组合物和配方，用于治疗病理性血管生成。
• Microwave-Accelerated Solvent- and Catalyst-Free Synthesis of 4-Aminoaryl/alkyl-7-chloroquinolines and 2-Aminoaryl/alkylbenzothiazoles
  作者：Hashim F. Motiwala、Raj Kumar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1071/ch06391

  日期：——

  formation of 4-aminophenyl-7-chloroquinoline. When 4,7-dichloroquinoline (1 equiv.) was separately treated with 2-aminophenol (2 equiv.) and 4-aminophenol (2 equiv.), 4-(2′-hydroxyphenyl)-7-chloroquinoline and 4-(4′-hydroxyphenyl)-7-chloroquinoline, respectively, were formed.

  在无溶剂条件下，通过微波加速区域选择性芳族亲核取代 4,7-二氯喹啉和 2-氯苯并噻唑与芳族和脂族胺，开发了 4-氨基芳基/烷基-7-氯喹啉和 2-氨基芳基/烷基苯并噻唑的有效合成方法在没有任何添加的质子或路易斯酸催化剂的情况下。观察到与氨基优先于酚羟基的化学选择性反应。因此，用苯胺（2 equiv.）和苯酚（2 equiv.）的混合物处理 4,7-二氯喹啉（1 equiv.）提供了 4-aminophenyl-7-chloroquinoline 的唯一形成。当 4,7-二氯喹啉（1 equiv.）分别用 2-氨基苯酚（2 equiv.）和 4-氨基苯酚（2 equiv.）处理时，4-（2'-羟基苯基）-7-氯喹啉和 4-（4 '-羟基苯基）-7-氯喹啉，
• [EN] 7-CHLORO-QUINOLIN-4-AMINE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASES INVOLVING FORMATION OF AMYLOID PLAQUES AND/OR WHERE A DYSFUNCTION OF THE APP METABOLISM OCCURS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-CHLORO-QUINOLIN-4-AMINE ET LEURS UTILISATIONS POUR PRÉVENIR OU TRAITER LES MALADIES IMPLIQUANT LA FORMATION DE PLAQUES AMYLOÏDES ET/OU UN DYSFONCTIONNEMENT DU MÉTABOLISME DE L'APP
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2011073322A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compounds having the following Formula (I) for use in the prevention and/or the treatment of diseases involving formation of amyloid plaques and/or where a dysfunction of the APP metabolism occurs.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，用于预防和/或治疗涉及淀粉样斑块形成和/或APP代谢功能障碍的疾病。
• [EN] TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021257273A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to compounds of the invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及本发明化合物及其药学上可接受的组合物，用作TLR7/8拮抗剂。
• [EN] SUBSTITUTED HALO-QUINOLINE DERIVATES FOR USE IN THE TREATMENT OF LYMPHOMAS AND LEUKEMIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE HALO-QUINOLÉINE SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES LYMPHOMES ET DE LA LEUCÉMIE
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2019134969A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention relates to a compound of general formula (I) for use in the treatment of a disease selected from lymphomas and leukemia.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，用于治疗淋巴瘤和白血病等疾病。