二硝基均四甲苯(二硝基杜烯) | 5465-13-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二硝基均四甲苯(二硝基杜烯)
• 中文别名: 1,4-二硝基四甲苯；二硝基杜烯；二硝基均四甲苯
• 英文名称: dinitrodurene
• 英文别名: Dinitroduren；1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-dinitrobenzene
• CAS: 5465-13-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00007164
• 分子量: 224.216
• InChiKey: AEPQXGFMAZTUEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  365.61°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2995 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• RTECS号：
  TJ3490000
• 海关编码：
  2904209090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-dinitrobenzene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别2)
急性毒性, 经皮 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12N2O4
分子式
: 224.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-dinitrobenzene
-
CAS 号 5465-13-4
EC-编号 226-766-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 208 - 211 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤被吸收了可能会致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 结果: - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物蓄积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-dinitrobenzene)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-dinitrobenzene)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-dinitrobenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硝基均四甲苯(二硝基杜烯) 在 platinum on activated charcoal 、 丙酮 作用下， 70.0 ℃ 、2.94 MPa 条件下， 生成 N,N'-diisopropyl-2,3,5,6-tetramethyl-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Production of antioxidants

  摘要：

  公开号：

  US02681271A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲基-3-硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.05h， 以97.6%的产率得到二硝基均四甲苯(二硝基杜烯)
  参考文献：
  名称：

  Manglik, Ajay K.; Moodie, Roy B.; Schofield, Kenneth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1358 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Pyromellitsäure- und Cumidinsäure-Derivate. V. Teil
  作者：H. Hopff、P. Doswald、B. K. Manukian

  DOI：10.1002/hlca.19610440507

  日期：——

  1. Chlorination of 1,4-dimethyl-Z, 5-bis-chloromethyl-3,6-dichloro-benzene (11) gave 1,4-dichloro-2,3,5,6-tetrakis-chloromethyl-benzene (III).

  1.氯化1,4-二甲基-Z，5-双氯甲基-3,6-二氯苯（11）得到1,4-二氯-2,3,5,6-四氯甲基苯（III） ）。
• Photoinduced reactions—XLVI
  作者：Y. Kjtaura、T. Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98024-x

  日期：1971.1

  The photochemistry of various types of hindered nitrobenzenes, inparticular 2,6-diakyl-substituted nitrobenzenes, has been investigated. Depending on steric factors, two types of reaction were observed. One, the photochemical reduction and nitro-nitrite rearrangement depending on the solvent employed, and the other, the intramolecular oxygen transfer reaction involving α- and β-carbon atom attack of

  已经研究了各种类型的受阻硝基苯，特别是2，6-二烷基取代的硝基苯的光化学。根据空间因素，观察到两种类型的反应。一种是取决于所用溶剂的光化学还原和亚硝酸根重排，另一种是涉及烷基侧链的α-和β-碳原子攻击的分子内氧转移反应。前一种类型与2，6-二氢2，6-二氯硝基苯发生，而后一种类型与具有β-氢原子烷基取代基的2，6-二烷基硝基苯发生。建议引起反应前一种类型的激发态的多重性是三重态而引起后者的单重态。
• REDUCTION OF AROMATIC NITRO COMPOUNDS WITH SODIUM TELLURIDE
  作者：Hitomi Suzuki、Hajime Manabe、Masahiko Inouye

  DOI：10.1246/cl.1985.1671

  日期：1985.11.5

  Sodium telluride, prepared by heating tellurium with Rongalite in aqueous sodium hydroxide, easily reduces aromatic nitro compounds to the corresponding amines in good yields. The reduction can be carried out using a catalytic amount of tellurium, since sodium telluride is readily regenerated in the presence of excess Rongalite.

  通过在氢氧化钠水溶液中加热碲和 Rongalite 制备的碲化钠，很容易以良好的收率将芳香族硝基化合物还原为相应的胺。可以使用催化量的碲进行还原，因为碲化钠在过量的 Rongalite 存在下很容易再生。
• Über Pyromellitsäure- und Cumidinsäure-Derivate. X. Teil
  作者：H. Hopff、B. K. Manukian

  DOI：10.1002/hlca.19630460731

  日期：——

  The oxidation of 1,4-dinitro-2,3,5,6-tetrakis-brommethyl-benzene (VII) with conc. nitric acid gave dinitro-pyromellitic acid (III) in small yield.

  1,4-二硝基-2,3,5,6-四-溴甲基苯（VII）的氧化 硝酸以低收率得到二硝基均苯四酸（III）。
• Inverted potentials in two-electron processes in organic electrochemistry
  作者：Dennis H. Evans、Kai Hu

  DOI：10.1039/ft9969203983

  日期：——

  Many molecules can accept or lose electrons in two sequential one-electron steps. Normally, gain or loss of the second electron occurs less readily than the first, which gives rise to two separate one-electron processes detected by voltammetry. In this instance, the intermediate (one-electron product) is stable with respect to disproportionation. There are cases known, however, in which the gain or loss of the second electron occurs more easily than the first, leading to a single two-electron voltammetric process. Here, the standard potentials are inverted with respect to their normal order and the one-electron intermediate is unstable with respect to disproportionation. Semiempirical molecular orbital calculations (AM1) have been used to compute disproportionation energies for a variety of aromatic hydrocarbons and the results were found to be remarkably similar to those calculated for charging spheres in vacuum. Experimental values of the disproportionation Gibbs energies in solution, calculated from the difference in potential for cases which show normal ordering, have been used to develop an empirical relation for the attenuation of the disproportionation energy on going from vacuum to solution. This relationship was then used to predict and/or rationalize cases where inversion or compression of potentials has been observed for hydrocarbons in the solution phase. A similar approach was used for other classes of molecules. Here, only a single model compound with normal ordering of potentials was used to predict the effect of solvation on the disproportionation energies for structurally related species. In general, the approach is quite successful in predicting and/or rationalizing the occurrence of inversion of potentials. The reduction of 3,6-dinitrodurene was predicted to occur with inversion and this was verified by cyclic voltammetric studies.

  许多分子可以通过两个连续的单电子步骤接受或失去电子。通常情况下，第二个电子的得失比第一个电子的得失更不容易，这就产生了伏安法检测到的两个独立的单电子过程。在这种情况下，中间产物（单电子产物）在歧化方面是稳定的。然而，在一些已知的情况下，第二个电子的得失比第一个电子的得失更容易发生，从而导致单一的双电子伏安过程。在这种情况下，标准电势与其正常顺序相反，单电子中间体在歧化方面不稳定。半经验分子轨道计算 (AM1) 用于计算各种芳香烃的歧化能，结果发现与真空中充电球的计算结果非常相似。溶液中歧化吉布斯能的实验值是根据显示正常有序情况下的电位差计算得出的，它被用来建立从真空到溶液的歧化能衰减的经验关系。然后利用这一关系来预测和/或合理解释在溶液相中观察到碳氢化合物电位反转或压缩的情况。对其他类别的分子也采用了类似的方法。在这里，只使用了具有正常电位排序的单一模型化合物来预测溶解对结构相关物种的歧化能的影响。总的来说，这种方法在预测和/或合理解释电位反转现象方面相当成功。根据预测，3,6-二硝基二脲的还原会发生反转，这一点已通过循环伏安研究得到验证。