N-甲基-2,4-二氯苄胺 | 5013-77-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-2,4-二氯苄胺
• 中文别名: N-(2,4-二氯苄基)甲胺；2,4-二氯-N-甲基苯甲胺；2,4-二氯苄基甲胺
• 英文名称: N-methyl-(2,4-dichlorobenzyl)amine
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)-N-methylmethanamine；2,4-Dichloro-N-methylbenzylamin；N-methyl-N-(2,4-dichlorobenzyl)amine；2,4-Dichlorobenzylmethylamine；(2,4-dichlorophenyl)-N-methylmethanamine；2,4-dichloro-N-methyl-benzenemethanamine；(2,4-Dichlor-benzyl)-methyl-amin；(2,4-Dichlorobenzyl)methylamine
• CAS: 5013-77-4
• 化学式: C₈H₉Cl₂N
• mdl: MFCD00045185
• 分子量: 190.072
• InChiKey: GUJXWKXDISDARD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123°C/13mmHg(lit.)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  常温下避光保存于阴凉干燥处，并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2,4-二氯苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-(2,4-dichlorobenzyl)-N-methyl-2-(2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  2,8-Diazaspiro [4.5] decan-8-基）嘧啶-4-胺类强效CCR4拮抗剂，可诱​​导受体内吞

  摘要：

  合成了许多有效的与细胞外变构位点结合的2,8-二氮杂螺[4.5] decan-8-基）嘧啶-4-胺CCR4拮抗剂。（R）-N-（2,4-二氯苄基）-2-（2-（吡咯烷-2-基甲基）-2,8-二氮杂螺[4.5]十烷-8-基）嘧啶-4-胺（R）-器（18a）具有高的亲和力在两个[ 125与AP I] -TARC结合测定ķ我的8.8，并且[ 35 S] -GTP γ功能对测定用的pIC 50为8.1，高活性在人全血液肌动蛋白聚合测定（pA 2 = 6.7）。还研究了最有效的拮抗剂诱导CCR4内吞的能力，发现它们能使约60％的细胞表面受体内化，这一特性是趋化因子受体的小分子拮抗剂所不具备的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.058
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-2,4-dichlorbenzylidenamin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-甲基-2,4-二氯苄胺
  参考文献：
  名称：

  Benzylamines: synthesis and evaluation of antimycobacterial properties

  摘要：

  The synthesis of benzylamines with various N-alkyl chains and substituents in the aromatic system as well as their evaluation on Mycobacterium tuberculosis H 37 Ra are described. The most active compounds in this test, N-methyl-3-chlorobenzylamine (19, MIC 10.2 micrograms/mL), N-methyl-3,5-dichlorobenzylamine (93, MIC 10.2 micrograms/mL), and N-butyl-3,5-difluorobenzylamine (103, MIC 6.4 micrograms/mL), also exhibited a marked inhibitory effect on Mycobacterium marinum and Mycobacterium lufu used for the determination of antileprotic properties. The combinations of 93 with aminosalicylic acid, streptomycin, or dapsone exert marked supra-additive effects on M. tuberculosis H 37 Ra.

  DOI：

  10.1021/jm00375a005

文献信息

• Iodine-promoted stereoselective amidosulfenylation of electron-deficient alkynes
  作者：Fuhong Xiao、Dahan Wang、Shanshan Yuan、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c8ra04374d

  日期：——

  Iodine-promoted three-component synthesis of substituted β-amino sulfides has been developed starting from a propargyl ester, aliphatic secondary amine, and disulfide. This protocol provides a step-economic and highly regioselective entry to trisubstituted olefins with good substrate scope and functional group tolerance.

  从炔丙酯、脂肪族仲胺和二硫化物开始，开发了碘促进的取代β-氨基硫化物的三组分合成方法。该方案提供了一种经济且高度区域选择性的三取代烯烃进入方法，具有良好的底物范围和官能团耐受性。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2012098033A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example inflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, diseases involving impairment of immune cell functions, cardiometabolic diseases, and/or proliferative diseases.

  披露了具有以下表示的公式的化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如炎症性疾病、传染病、自身免疫疾病、涉及免疫细胞功能受损的疾病、心脏代谢疾病和/或增殖性疾病，举例不限。
• [EN] KETONE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE DE TYPE BENZOTHIAZOLE LIÉ À UNE CÉTONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014042939A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicament.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005095343A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to compounds of formula (I), Z-C(R<1>R<2>)-C(R<3>NH2)-C(R<4>R<5>)-X-N(R<6>R<7>), wherein Z, R<1-7> and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-lV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。

表征谱图