2,3,4,5-tetrakis(trimethylsilyloxy)-6-trimethylsilyloxymethyl-2-(5-bromo-2-(1-methoxy-1-methylethoxymethyl)phenyl)tetrahydropyran | 1201913-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrakis(trimethylsilyloxy)-6-trimethylsilyloxymethyl-2-(5-bromo-2-(1-methoxy-1-methylethoxymethyl)phenyl)tetrahydropyran
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-6-[5-bromo-2-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)phenyl]-3,4,5,6-tetrakis(trimethylsilyloxy)oxan-2-yl]methoxy-trimethylsilane
• CAS: 1201913-64-5
• 化学式: C₃₂H₆₅BrO₈Si₅
• 分子量: 798.195
• InChiKey: LTHQCBUTBBHIFU-YNWKTAEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrakis(trimethylsilyloxy)-6-trimethylsilyloxymethyl-2-(5-bromo-2-(1-methoxy-1-methylethoxymethyl)phenyl)tetrahydropyran 在 4-二甲氨基吡啶 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-6-(4-ethylbenzyl)-6′-((pivaloyloxy)-methyl)-3',4',5',6'-tetrahydro-3H-spiro[isobenzofuran-1,2'-pyran]-3',4',5'-triyl tris(2,2-dimethylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A SPIROKETAL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2308886B1
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖酸内酯 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,3,4,5-tetrakis(trimethylsilyloxy)-6-trimethylsilyloxymethyl-2-(5-bromo-2-(1-methoxy-1-methylethoxymethyl)phenyl)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A SPIROKETAL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2308886B1

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A SPIROKETAL DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2308886B1

  公开（公告）日：2016-12-07