淫羊霍定 A | 110623-72-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 淫羊霍定 A
• 中文别名: 朝藿定A；淫羊藿苷A；淫羊霍定A；朝藿定 A
• 英文名称: epimedin A
• 英文别名: 3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• CAS: 110623-72-8
• 化学式: C₃₉H₅₀O₂₀
• 分子量: 838.814
• InChiKey: SVXJDTNFJXKATR-BTXBWYRTSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  1099.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：5mg/mL；二甲基亚砜：10mg/mL；乙醇：2mg/mL； PBS（pH 7.2）：3 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  313
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  20

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性朝藿定A（Epimedin A）是从草本淫羊藿中提取的天然化合物。其化学性质表现为黄色结晶粉末，能够溶解于甲醇、乙醇及DMSO等有机溶剂。

朝藿定A具有多种用途：可用于麻醉前给药，以减少腺体分泌；适用于震颤麻痹和晕动症的治疗；还可用于含量测定、鉴定以及药理实验。

在药理学上，朝藿定A具有补肾、祛风除湿、强筋健骨及增强免疫力的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  淫羊霍定 A 在 β-dextranase 、 水 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sagittatoside A
  参考文献：
  名称：

  通过可循环的含水有机两相酶促水解，从表艾明A有效制备稀有的箭叶苷A。

  摘要：

  稀有的次黄酮总糖苷人参皂甙A具有比Epimedii Folium中的Epimedin A更好的体内生物活性。然而，其目前的制备方法效率低下，并产生副产物。这项研究的目的是建立一种新型的催化体系，该体系基于可回收和整合的有机有机水两相酶水解作用，从Epimedin A有效而方便地制备SagittatosideA。该系统由乙酸丙酯和含β的HAc-NaAc缓冲液（pH4.5）组成-葡聚糖酶/表环丁素A，并且在60℃下进行水解1小时。结果，表柔比丁A被完全水解成箭叶苷A，并且95.02％的产物被转移到有机相中。此外，在七个水解周期后保留了其90％的初始活性。另外，该过程比常规酶水解更简单。总的来说，新提出的策略是一种在工业应用中制备人参皂苷A的有效方法。

  DOI：

  10.1080/14786419.2018.1519820

文献信息

• USE OF ICARISIDE II IN MANUFACTURE OF PRODUCTS FOR PREVENTING OR TREATING MALE OR FEMALE SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：BJO-Biomed Ltd

  公开号：EP2305273A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  The present invention provides the use of icariside II or extract comprising thereof in manufacture of products for preventing or treating male or female sexual dysfunction, in particular, the use for improving pathological or organical changes in erectile tissues of patients with erectile dysfunction.

  本发明提供了冰片苷 II 或包含冰片苷 II 的提取物在制造预防或治疗男性或女性性功能障碍产品中的用途，特别是用于改善勃起功能障碍患者勃起组织的病理或器质性变化。
• DRUG FOR TREATING LEUKOPENIA, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Hubei Monyan Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3888670A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The present invention relates to a drug for treating leukopenia, its preparation method and use thereof. The drug of the invention is prepared from 200-30 parts by weight of Folium Epimedii,100-160 parts by weight of Fructus Psoraleae, 60-120 parts by weight of Radix Aconiti Lateralis Preparata (Processed), 200-300 parts by weight of Fructus Lycii, 200-300 parts by weight of Radix Astragali, 200-300 parts by weight of Caulis Spatholobi, 200-300 parts by weight of Radix Rubiae,100-160 parts by weight of Radix Angelicae Sinensis, 200-300 parts by weight of Rhizoma Phragmitis, 100-160 parts by weight of Radix Ophiopogonis and 100-160 parts by weight of Radix et Rhizoma Glycyrrhizae. The drug of the invention comprises chemical substances with weight ratios as follows:Leucine: guanosine: psoralenoside: isopsoralenoside: calycosin-7-glucoside: liquiritin: icariin A: 1,3-dihydroxyl-2-hydroxymethylanthraquinone: epimedin A: epimedin B: epimedin C: icariin: 1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone: glycyrrhizic acid = (0.13-0.27): (0.04-0.11): (0.11-0.34): (0.09-0.34): (0.05-0.11): (0.16-0.26): (0.09-0.12): (0.17-0.35): (0.11-0.16): (0.17-0.26): (0.49-0.59): 1.00: (0.16-0.24): (0.08-0.14).

  本发明涉及一种治疗白细胞减少症的药物及其制备方法和用途。本发明的药物由以下重量份数的原料制备而成：200-30 份 Epimedii、100-160 份 Psoraleae、60-120 份 Radix Aconiti Lateralis Preparata（加工）、200-300 份 Fructus Lycii、200-300 份 Radix Astragali、200-300 份（按重量计）麦冬、200-300 份（按重量计）茜草、100-160 份（按 重量计）当归、200-300 份（按重量计）黄芪、100-160 份（按重量计）麦冬和 100-160 份（按重量计）甘草。本发明的药物由重量比如下的化学物质组成：亮氨酸：鸟苷：补骨脂苷：异补骨脂苷：钙苷-7-葡萄糖苷：利奎林：冰片苷 A：1,3-二羟基-2-羟甲基蒽醌：附子苷 A：附子苷 B：附子苷 C：冰片苷：1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌：甘草酸 = (0.13-0.27): (0.04-0.11)：(0.11-0.34): (0.09-0.34): (0.05-0.11):(0.16-0.26): (0.09-0.12): (0.17-0.35): (0.11-0.16): (0.17-0.26): (0.49-0.59):1.00: (0.16-0.24):(0.08-0.14).
• Pharmaceutical composition for preventing and treating sexual dysfunction and vasculargenic disease comprising icariin
  申请人：——

  公开号：US20020013280A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  A pharmaceutical composition containing icariin as an active component for preventing and treating sexual dysfunction and vasculargenic disease is disclosed as is the use of icariin as an active component for the manufacture of such pharmaceutical compositions. Also disclosed is a method for the prevention or treatment of sexual dysfunction and vasculargenic disease which comprising administrating an effective amount of icariin or a pharmaceutical composition containing icariin to a patient who stands in need of such treatment.

  本发明公开了一种药物组合物，其中含有作为活性成分的冰片苷，用于预防和治疗性功能障碍和血管源性疾病，还公开了使用冰片苷作为活性成分制造这种药物组合物的方法。还公开了一种预防或治疗性功能障碍和血管源性疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用有效量的冰片苷或含有冰片苷的药物组合物。
• [EN] METHOD FOR PREPARING BAOHUOSIDE I BY USING β-GLUCOSIDASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BAOHUOSIDE I AU MOYEN DE β-GLUCOSIDASE<br/>[ZH] 一种利用β-葡萄糖苷酶制备宝藿苷I的方法
  申请人：BONTAC BIO ENG SHENZHEN CO LTD

  公开号：WO2019205025A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  一种制备宝藿苷I的方法，包括利用β-葡萄糖苷酶催化底物水解制备宝藿苷I，所述底物为淫羊藿提取物、淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定C、箭藿苷A和箭藿苷B中的任意一种或多种，所述β-葡萄糖苷酶由来源于极端栖热袍菌 Thermotoga petrophila RKU-1的β-葡萄糖苷酶基因编码。
• [EN] USAGE OF β-GLUCOSIDASE AND METHOD FOR PREPARING BAOHUOSIDE I BY USING SAME<br/>[FR] UTILISATION DE β-GLUCOSIDASE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BAOHUOSIDE I L'UTILISANT<br/>[ZH] β-葡萄糖苷酶的用途及用其制备宝藿苷Ⅰ的方法
  申请人：BONTAC BIO ENG SHENZHEN CO LTD

  公开号：WO2019205026A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  提供了一种使用β-葡萄糖苷酶制备宝藿苷Ⅰ的方法，包括用β-葡萄糖苷酶催化底物水解制备宝藿苷Ⅰ，底物为淫羊藿提取物、淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、箭藿苷A和箭藿苷B中的任意一种或多种，所述β-葡萄糖苷酶具有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。该方法能够将淫羊藿、朝藿定A、朝藿定B、箭藿苷A及箭藿苷B全部水解成宝藿苷Ⅰ，提高了淫羊藿提取物的有效利用率，大大降低了宝藿苷Ⅰ的制备成本。还提供了所述β-葡萄糖苷酶以及含有所述β-葡萄糖苷酶基因的微生物菌株在催化淫羊藿提取物、淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、箭藿苷A和箭藿苷B中的任意一种或多种水解，制备宝藿苷Ⅰ中的应用。