1-(4-isopropylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine | 31507-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(4-isopropylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 4-isopropyl-N,N-dimethylbenzylamine；N,N-dimethyl-4-isopropylbenzylamine；N,N-Dimethyl-p-isopropyl-benzylamin；N,N-dimethyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)methanamine
• CAS: 31507-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD30324788
• 分子量: 177.29
• InChiKey: OKWRJPZIKPTNLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-isopropylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 copper(II) acetate monohydrate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-异丙基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化的4-烷基-N，N-二甲基苄胺的好氧氧化：区域选择性的质子化驱动控制

  摘要：

  在氢原子转移（HAT）反应中，通过质子化作用，从4-烷基-N，N-二甲基苄胺（烷基=乙基，异丙基和苄基）到邻苯二甲酰亚胺N-氧基（PINO）的区域选择性发生了变化。。该结果可根据酸诱导的C–H键与氮的键合失活（向HAT到PINO的失活）进行合理化，这可以通过添加0.1后乙腈中HAT速率常数降低10 4 –10 7倍来证明。M HClO 4。在这个区域选择性酸诱导的变化已成功地应用于对于不太激活苄CH键的选择性官能对位到CH 2N-羟基邻苯二甲酰亚胺在乙酸中催化4-烷基-N，N-二甲基苄胺的需氧氧化中的N（CH 3）2基团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00563
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-异丙基苄胺 在 甲酸 作用下， 反应 16.0h， 以70%的产率得到1-(4-isopropylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化的4-烷基-N，N-二甲基苄胺的好氧氧化：区域选择性的质子化驱动控制

  摘要：

  在氢原子转移（HAT）反应中，通过质子化作用，从4-烷基-N，N-二甲基苄胺（烷基=乙基，异丙基和苄基）到邻苯二甲酰亚胺N-氧基（PINO）的区域选择性发生了变化。。该结果可根据酸诱导的C–H键与氮的键合失活（向HAT到PINO的失活）进行合理化，这可以通过添加0.1后乙腈中HAT速率常数降低10 4 –10 7倍来证明。M HClO 4。在这个区域选择性酸诱导的变化已成功地应用于对于不太激活苄CH键的选择性官能对位到CH 2N-羟基邻苯二甲酰亚胺在乙酸中催化4-烷基-N，N-二甲基苄胺的需氧氧化中的N（CH 3）2基团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00563

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152437A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Development of a General Non-Noble Metal Catalyst for the Benign Amination of Alcohols with Amines and Ammonia
  作者：Xinjiang Cui、Xingchao Dai、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1002/chem.201203417

  日期：2013.3.11

  The N‐alkylation of amines or ammonia with alcohols is a valuable route for the synthesis of N‐alkyl amines. However, as a potentially clean and economic choice for N‐alkyl amine synthesis, non‐noble metal catalysts with high activity and good selectivity are rarely reported. Normally, they are severely limited due to low activity and poor generality. Herein, a simple NiCuFeOx catalyst was designed

  胺或氨与醇的N-烷基化是合成N-烷基胺的一条有价值的途径。但是，作为N-烷基胺合成的潜在清洁和经济选择，极少报道具有高活性和良好选择性的非贵金属催化剂。通常，由于活动量低和通用性差，它们受到严格限制。这里，简单的NiCuFeO x设计并制备了用于将氨或胺与醇或伯胺进行N-烷基化的催化剂。在没有有机配体和碱的情况下，成功合成了具有各种结构的N-烷基胺，产率中等至优异。通常，伯胺可以有效地转化为仲胺和N-杂环化合物，仲胺可以被N-烷基化以合成叔胺。请注意，伯氨和仲胺可以通过氨和醇的一锅法反应生成。除了优异的催化性能外，催化剂本身还具有出色的优越性，即对空气和湿气稳定。而且，
• METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED AMINE COMPOUNDS THROUGH CATALYZED ALKYLATION
  申请人：Chinese Academy of Sciences Lanzhou Institute of Chemical Physics,

  公开号：US20140039181A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to a method for producing a N-substituted amine compound by catalyzed alkylation. The method uses amine and alcohol or two kinds of amines as the reaction materials, employs composite metal oxides catalyst at a reaction temperature of 80-180° C. to catalyze the reaction for 6-36 hours, so as to produce the N-substituted amine compound. The reaction condition of the method of the invention is relatively moderate, using a catalyst made of cheap non-noble metals, which is non-caustic and easy to be separated and reused. The reaction does not need any medium and has relatively high conversion rate and selectivity.

  该发明涉及一种通过催化烷基化制备N-取代胺化合物的方法。该方法使用胺和醇或两种胺作为反应物质，在80-180°C的反应温度下，采用复合金属氧化物催化剂催化反应6-36小时，从而产生N-取代胺化合物。该发明方法的反应条件相对温和，使用由廉价非贵金属制成的催化剂，不具腐蚀性，易于分离和再利用。该反应不需要任何介质，具有相对较高的转化率和选择性。
• Methylation of amines, nitrobenzenes and aromatic nitriles with carbon dioxide and molecular hydrogen
  作者：Xinjiang Cui、Xingchao Dai、Yan Zhang、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1039/c3sc52676c

  日期：——

  CO2/H2 was successfully employed in alkylation reactions by performing CO2 reduction and amine N-methylation in one-pot. In the presence of a simple CuAlOx catalyst, N-methyl or N,N-dimethyl amines with different structures can be selectively synthesized with up to 96% yields by applying amine, nitrobenzene and nitrile as starting materials.

  CO2/H2 在一步法中成功应用于烷基化反应，通过CO2还原和胺N-甲基化相结合，利用简单的CuAlOx催化剂，以胺、硝基苯和腈为原料，可以高选择性地合成具有不同结构的N-甲基或N,N-二甲基胺，产率高达96%。
• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。