3,3-Dimethyl-2-benzyliden-indanon-(1) | 55953-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-2-benzyliden-indanon-(1)
• 英文别名: 2-Benzylidene-3,3-dimethylinden-1-one
• CAS: 55953-72-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: KGQHTMOZOPSKTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-2-benzyliden-indanon-(1) 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 3.3-Dimethyl-1.2-bis-(diphenylmethylen)-indan
  参考文献：
  名称：

  过度拥挤的分子。第一部分。1,2-双二苯基亚甲基茚满和1,2-双二苯基亚甲基-3,3-二甲基茚满

  摘要：

  通过二苯基酮与2-二苯基亚甲基-1-茚满酮及其3，3-二甲基衍生物的相互作用分别制备了1，2-双二苯基亚甲基茚满及其3，3-二甲基衍生物。这些严重拥挤的烃是稳定的，但是当溶解于有机溶剂中并暴露在阳光下时，它们会环化生成二氢三苯基-11- H-苯并[ b ]芴及其衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39670000682
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,3-Dimethyl-2-benzyliden-indanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  一锅多组分合成和新型三环茚并嘧啶-2-胺的抗菌性能评估

  摘要：

  由3,3-二甲基/ 3-甲基-2 H-茚满酮合成新型三环茚并嘧啶-2-胺是通过碱催化一锅三组分反应实现的。加入后在回流温度下10小时内形成所需产物。这种多组分方法为一步一步制备茚并嘧啶-2-胺提供了可行的方案，而无需分离中间体3,3-二甲基/ 3-甲基-2-（4-取代的亚苄基）-2,3-二氢‐1 H ―隐含1-1。已对所有合成的化合物进行了抗菌活性筛选，某些衍生物对细菌和真菌的分离物表现出可比的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.4081

文献信息

• 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20160026661A

  公开（公告）日：2016-03-09

  본 발명은 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]에서 선택되는 어느 하나로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 A1 내지 A4, R', R", X, Y 및 Z과 n은 각각 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A] [화학식 B]

  This is a Korean text, not Chinese. Here is the translation into Chinese: 本发明涉及有机发光化合物，其被表示为从以下选择的[A化学式]或[B化学式]中的任一种，以及包含它们的有机发光器件，其中取代基A1至A4，R'，R"，X，Y和Z以及n分别与本发明详细描述中所定义的相同。 [化学式A] [化学式B]
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998

  公开号：KR20150061976A

  公开（公告）日：2015-06-05

  축합환 화합물 및 상기 축합환 화합물을 포함한 유기 발광 소자가 제시된다.

  有机发光器件包括聚合环化合物和所述聚合环化合物。
• 183. The interaction of diphenylketen and 2-benzylideneindan-1-one
  作者：Neil Campbell、P. S. Davison、H. G. Heller

  DOI：10.1039/jr9630000993

  日期：——
• Overcrowded molecules. Part I. 1,2-Bisdiphenylmethyleneindane and 1,2-bisdiphenylmethylene-3,3-dimethylindane
  作者：H. G. Heller、D. Auld、K. Salisbury

  DOI：10.1039/j39670000682

  日期：——

  1,2-Bisdiphenylmethyleneindane and its 3,3-dimethyl derivative have been prepared by the interaction of diphenylketen and 2-diphenylmethylene-1-indanone and its 3,3-dimethyl derivative, respectively. These severely overcrowded hydrocarbons are stable but, when dissolved in organic solvents and exposed to sunlight, they cyclise to give dihydrotriphenyl-11-H-benzo[b]fluorenes and their derivatives.

  通过二苯基酮与2-二苯基亚甲基-1-茚满酮及其3，3-二甲基衍生物的相互作用分别制备了1，2-双二苯基亚甲基茚满及其3，3-二甲基衍生物。这些严重拥挤的烃是稳定的，但是当溶解于有机溶剂中并暴露在阳光下时，它们会环化生成二氢三苯基-11- H-苯并[ b ]芴及其衍生物。
• One‐pot multicomponent synthesis and antimicrobial evaluation of novel tricyclic indenopyrimidine‐2‐amines
  作者：Navjot Kaur、Pratibha Singh、Pawandeep Kaur、Ajar Nath Yadav、Karan Singh

  DOI：10.1002/jhet.4081

  日期：2020.10

  The synthesis of novel tricyclic indenopyrimidine‐2‐amines from 3,3‐dimethyl‐/3‐methyl‐2H‐indanones has achieved by base‐catalyzed one‐pot three‐component reaction. The desired products are formed within 10 hours after addition at reflux temperature. This multicomponent approach offers a viable protocol for the construction of indenopyrimidine‐2‐amines in single‐step without the isolation of the intermediates

  由3,3-二甲基/ 3-甲基-2 H-茚满酮合成新型三环茚并嘧啶-2-胺是通过碱催化一锅三组分反应实现的。加入后在回流温度下10小时内形成所需产物。这种多组分方法为一步一步制备茚并嘧啶-2-胺提供了可行的方案，而无需分离中间体3,3-二甲基/ 3-甲基-2-（4-取代的亚苄基）-2,3-二氢‐1 H ―隐含1-1。已对所有合成的化合物进行了抗菌活性筛选，某些衍生物对细菌和真菌的分离物表现出可比的活性。