2-氯对苯二甲酸 | 1967-31-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯对苯二甲酸
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；2-乙己基卡必醇；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇
• 英文名称: 2-chloroterephthalic acid
• 英文别名: 2-chloro-1,4-benzenedicarboxylic acid
• CAS: 1967-31-3
• 化学式: C₈H₅ClO₄
• 分子量: 200.578
• InChiKey: ZPXGNBIFHQKREO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  306-308 °C
• 沸点：
  400.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯对苯二甲酸 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-1,4-benzenedicarboxylic acid, 4-(1-methylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the preparation of halogenated protease

  摘要：

  这项发明涉及一种新型中间化合物，用于制备美国专利号4,469,885所涉及的卤代蛋白酶抑制剂。具体而言，该发明涉及制备所述蛋白酶抑制剂的新方法和中间体，其中中间化合物的结构如下：其中R1为：(a) 1-6个碳原子的直链或支链低碳链烷基；或(b) H；其中R6为：(a) 13-25个碳原子的直链或支链高碳链烷基；或(b) 13-25个碳原子的直链或支链高碳链烯基；其中R5为：(a) 1-6个碳原子的直链或支链低碳链烷基；或(b) 苄基；其中R7为：(a) 1-6个碳原子的直链或支链低碳链烷基；或(b) H；其中R2为：(a) --Cl，--Br或--I；或(b) --CF3。

  公开号：

  US04803294A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(氯甲基)-4-甲基苯 在 air 、 硝酸 作用下， 生成 2-氯对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  DE1006411

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• Cerium-based metal organic frameworks with UiO-66 architecture: synthesis, properties and redox catalytic activity
  作者：Martin Lammert、Michael T. Wharmby、Simon Smolders、Bart Bueken、Alexandra Lieb、Kirill A. Lomachenko、Dirk De Vos、Norbert Stock

  DOI：10.1039/c5cc02606g

  日期：——

  A series of nine Ce(iv)-based metal organic frameworks with the UiO-66 structure containing linker molecules of different sizes and functionalities were obtained under mild synthesis conditions and short reaction times.

  在温和的合成条件和短的反应时间内，获得了一系列九种基于Ce(IV)的金属有机框架，具有UiO-66结构，并含有不同大小和功能的连接分子。
• Identification and Structure–Activity Relationships of Novel Compounds that Potentiate the Activities of Antibiotics in <i>Escherichia coli</i>
  作者：Keith M. Haynes、Narges Abdali、Varsha Jhawar、Helen I. Zgurskaya、Jerry M. Parks、Adam T. Green、Jerome Baudry、Valentin V. Rybenkov、Jeremy C. Smith、John K. Walker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00453

  日期：2017.7.27

  In Gram-negative bacteria, efflux pumps are able to prevent effective cellular concentrations from being achieved for a number of antibiotics. Small molecule adjuvants that act as efflux pump inhibitors (EPIs) have the potential to reinvigorate existing antibiotics that are currently ineffective due to efflux mechanisms. Through a combination of rigorous experimental screening and in silico virtual

  在革兰氏阴性细菌中，外排泵能够防止多种抗生素达到有效的细胞浓度。充当外排泵抑制剂（EPI）的小分子佐剂有可能使现有的由于外排机制无效的抗生素恢复活力。通过严格的实验筛选和计算机虚拟筛选的组合，我们最近确定了与膜融合蛋白AcrA相互作用的新型EPI，AcrA是大肠杆菌中AcrAB-TolC外排泵的关键组件。在本文中，我们介绍了围绕先前提到的命中之一NSC 60339（1）的初步优化工作以及结构与活性之间的关系。通过这些努力，我们确定了两种化合物，SLUPP - 225（17小时）和SLUPP - 417（170），它表现出良好的特性，如潜在环境绩效指标大肠杆菌细胞，包括渗透外膜的能力，改进的相对流出的抑制作用1新生霉素的活性的，和增强和红霉素。
• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• ORGANIC/INORGANIC HYBRID NANOPARTICULATES MADE FROM IRON CARBOXYLATES
  申请人：Horcajada-Cortes Patricia

  公开号：US20100209354A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to nanoparticles made from organometallic hybrid materials made from iron carboxylates, used for example as contrast agents. The particles can also be used for the encapsulation and vectoring of molecules of interest such as active3 pharmaceutical agents, cosmetically interesting compounds and markers. Apart from the intrinsic properties thereof for imaging, said nanoparticles give good results in terms of capacity for loading with medicaments and in biocompatibility.

  该发明涉及由铁羧酸盐制成的有机金属混合材料制成的纳米颗粒，例如用作对比剂。这些颗粒还可用于封装和导向感兴趣的分子，如活性药物、具有化妆品特性的化合物和标记物。除了其成像的固有特性外，这些纳米颗粒在药物载荷能力和生物相容性方面也表现出良好的结果。