4-氨基-2-氯吡啶-3-羧酸 | 1018678-38-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-氯吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 2-chloro-4-aminonicotinic acid
• 英文别名: 4-amino-2-chloronicotinic acid；4-amino-2-chloropyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1018678-38-0
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• 分子量: 172.571
• InChiKey: KSWQBRYDZAEYQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯吡啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.83h， 生成 4-Amino-2-chloropyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  简明的区域特异性合成5-氯吡啶并[4,3-d]嘧啶-4（3H）-1

  摘要：

  基于4-氨基-2-基C-3位置的叔丁氧羰基独特的区域特异性引入，开发了5-氯吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的简明合成方法氯吡啶。 吡啶嘧啶-吡啶-重排-区域特异性-药物化学

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217055
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-chloropyridine-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氨基-2-氯吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  简明的区域特异性合成5-氯吡啶并[4,3-d]嘧啶-4（3H）-1

  摘要：

  基于4-氨基-2-基C-3位置的叔丁氧羰基独特的区域特异性引入，开发了5-氯吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的简明合成方法氯吡啶。 吡啶嘧啶-吡啶-重排-区域特异性-药物化学

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217055

文献信息

• PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Didiuk T. Mary

  公开号：US20080085887A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐，其结构公式为I，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物，以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法，例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
• Short-acting 5-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives as orally-active calcium-sensing receptor antagonists
  作者：Mary T. Didiuk、David A. Griffith、John W. Benbow、Kevin K.C. Liu、Daniel P. Walker、F. Christopher Bi、Joel Morris、Angel Guzman-Perez、Hua Gao、Bruce M. Bechle、Ryan M. Kelley、Xiaojing Yang、Kenneth Dirico、Syed Ahmed、William Hungerford、Joseph DiBrinno、Michael P. Zawistoski、Scott W. Bagley、Jianke Li、Yuan Zeng、Stephanie Santucci、Robert Oliver、Matthew Corbett、Thanh Olson、Chiliu Chen、Mei Li、Vishwas M. Paralkar、Keith A. Riccardi、David R. Healy、Amit S. Kalgutkar、Tristan S. Maurer、Hang T. Nguyen、Kosea S. Frederick

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.004

  日期：2009.8

  Synthesis and structure–activity relationship (SAR) studies on 5-trifluoromethylpyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones, a novel class of calcium receptor antagonists is described with particular emphasis on optimization of the pharmacokinetic/pharmacodynamic parameters required for a short duration of action compound. Orally-active compounds were identified which displayed the desired animal pharmacology

  5-三氟甲基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones的合成与结构-活性关系（SAR）研究，描述了一类新型的钙受体拮抗剂，尤其着重于药代动力学/药效学的优化短期作用化合物所需的参数。鉴定出口服活性化合物，该化合物显示出对骨合成代谢作用必不可少的所需动物药理学（甲状旁腺激素的快速和短暂刺激）。
• Pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives as calcium receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07829572B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新型吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其结构式I中的药物可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含式I化合物的制药组合物，以及使用式I化合物治疗异常骨骼或矿物质稳态的疾病或障碍的治疗方法，例如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松、牙周病、帕吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液高钙血症。
• PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20110003790A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides a class of compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly Syk, ZAP70, KDR, FMS, FLT3, c-Kit, RET, TrkA, TrkB, TrkC, IGR-IR, AIk, c-FMS, or combinations thereof.

  本发明提供了一类式（I）化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或疾病或紊乱，特别是Syk，ZAP70，KDR，FMS，FLT3，c-Kit，RET，TrkA，TrkB，TrkC，IGR-IR，AIk，c-FMS或其组合的方法。
• PYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Didiuk Mary T.

  公开号：US20110028452A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新型吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其结构式I的药学可接受盐，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，以及使用式I化合物治疗异常骨骼或矿物质稳态的疾病或障碍的方法，例如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松、牙周病、佩吉特氏病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。