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4-氨基-2-氯吡啶-3-羧酸甲酯 | 1018678-37-9

中文名称
4-氨基-2-氯吡啶-3-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-amino-2-chloronicotinate
英文别名
methyl 4-amino-2-chloropyridine-3-carboxylate
4-氨基-2-氯吡啶-3-羧酸甲酯化学式
CAS
1018678-37-9
化学式
C7H7ClN2O2
mdl
——
分子量
186.598
InChiKey
UXYRAHPWYMGADU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-2-氯吡啶-3-羧酸甲酯甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到4-氨基-2-氯吡啶-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐,其结构公式为I,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物,以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法,例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
    公开号:
    US20080085887A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-azido-2-chloronicotinate 以 为溶剂, 以85%的产率得到4-氨基-2-氯吡啶-3-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐,其结构公式为I,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物,以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法,例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
    公开号:
    US20080085887A1
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文献信息

  • Modulators of ATP-binding cassette transporters
    申请人:Hadida-Ruah Sara
    公开号:US20080019915A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可作为ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Hadida Ruah Sara
    公开号:US20100087435A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜导电调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • Pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives as calcium receptor antagonists
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US07829572B2
    公开(公告)日:2010-11-09
    The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.
    本发明涉及新型吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其结构式I中的药物可接受的盐,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含式I化合物的制药组合物,以及使用式I化合物治疗异常骨骼或矿物质稳态的疾病或障碍的治疗方法,例如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松、牙周病、帕吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液高血症。
  • Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
    申请人:Hadida-Ruah Sara
    公开号:US20120232059A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜电导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • PYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Didiuk Mary T.
    公开号:US20110028452A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.
    本发明涉及新型吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其结构式I的药学可接受盐,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含式I化合物的药物组合物,以及使用式I化合物治疗异常骨骼或矿物质稳态的疾病或障碍的方法,例如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松、牙周病、佩吉特氏病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高血症。
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