1-[[3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-7-hydroxy-2-methyl-4-oxochromen-8-yl]methyl]pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 1-[[3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-7-hydroxy-2-methyl-4-oxochromen-8-yl]methyl]pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₇
• 分子量: 451.476
• InChiKey: OLGWJMXQAJFNQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 7-hydroxy-2-methyl-3-(3,4-trimethylenedioxy)phenylchromone 、 DL-脯氨酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到1-[[3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-7-hydroxy-2-methyl-4-oxochromen-8-yl]methyl]pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Garazd; Garazd; Ogorodniichuk, Chemistry of Natural Compounds, 1998, vol. 34, # 5, p. 577 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for immunopotentiation
  申请人：Valiante Nicholas

  公开号：US20100226931A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Methods of stimulating an immune response and treating patients responsive thereto with 3,4-di(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-diones, staurosporine analogs, derivatized pyridazines, chromen-4-ones, indolinones, quinazolines, nucleoside analogs, and other small molecules are disclosed. In a preferred embodiment benzopyrimidine derivatives such as ZD-6474, MLN-518, lapatinib, gefitinib or erlotinib are used.

  本发明公开了刺激免疫反应和治疗对3,4-二（1H-吲哚-3-基）-1H-吡咯-2,5-二酮，链霉菌素类似物，衍生的吡啶并嗪，香豆素-4-酮，吲哚酮，喹唑啉，核苷类似物和其他小分子具有响应性的患者。在一种优选实施方式中，使用苯并嘧啶衍生物，例如ZD-6474，MLN-518，拉帕替尼，吉非替尼或厄洛替尼。
• Garazd; Garazd; Ogorodniichuk, Chemistry of Natural Compounds, 1998, vol. 34, # 5, p. 577 - 581
  作者：Garazd、Garazd、Ogorodniichuk、Shilin、Zhivolup、Turov、Khilya

  DOI：——

  日期：——