[(2R,4S,5S,7R,10S,11R,12S,18E,22S,23R,26S,28S)-10-acetyloxy-28-hydroxy-4,29,29,30-tetramethyl-22-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,14,24-trioxo-5,23-bis(triethylsilyloxy)-8,13,16,25-tetraoxapentacyclo[24.3.1.04,11.07,10.012,28]triaconta-1(30),18-dien-2-yl] acetate | 286932-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,4S,5S,7R,10S,11R,12S,18E,22S,23R,26S,28S)-10-acetyloxy-28-hydroxy-4,29,29,30-tetramethyl-22-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,14,24-trioxo-5,23-bis(triethylsilyloxy)-8,13,16,25-tetraoxapentacyclo[24.3.1.04,11.07,10.012,28]triaconta-1(30),18-dien-2-yl] acetate
• CAS: 286932-53-4
• 化学式: C₅₁H₈₃NO₁₆Si₂
• 分子量: 1022.39
• InChiKey: VHMQOQNPYXQKCL-WDYPEIDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4S,5S,7R,10S,11R,12S,18E,22S,23R,26S,28S)-10-acetyloxy-28-hydroxy-4,29,29,30-tetramethyl-22-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,14,24-trioxo-5,23-bis(triethylsilyloxy)-8,13,16,25-tetraoxapentacyclo[24.3.1.04,11.07,10.012,28]triaconta-1(30),18-dien-2-yl] acetate 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-debenzoyl-2,13-[(10R,9S,E)-9-tert-butoxycarbonylamino-10-hydroxy-3-oxa-1,11-diketoundec-5-enylene]baccatin III
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解形成大环。在新型大环紫杉醇合成中的应用

  摘要：

  设计并合成了一系列新的大环紫杉类化合物 6 和 6'，带有连接 C-2 和 C-3' 位置的取代基的 16、17 和 18 元环。这些大环 6 和 6' 的合成是在关键步骤中使用紫杉醇-ω,ω'-二烯 7 的高效钌催化闭环复分解 (RCM) 完成的。通过 4-链烯基-β-内酰胺 9 与 2-链烯酰基浆果赤霉素 8 的开环偶联，以良好到高产率获得紫杉素-ω,ω'-二烯 7。尽管成功合成了各种新型五环大环 6 和 6'，但在某些情况下无法进行所需的 RCM。讨论了 RCM 在其应用于高度功能化的复杂基材的范围和限制。发现所有大环紫杉类化合物 6 和 6' 都具有细胞毒性，

  DOI：

  10.1021/ja000293w
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 吡啶 、 咪唑 、 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 红铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 [(2R,4S,5S,7R,10S,11R,12S,18E,22S,23R,26S,28S)-10-acetyloxy-28-hydroxy-4,29,29,30-tetramethyl-22-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,14,24-trioxo-5,23-bis(triethylsilyloxy)-8,13,16,25-tetraoxapentacyclo[24.3.1.04,11.07,10.012,28]triaconta-1(30),18-dien-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解形成大环。在新型大环紫杉醇合成中的应用

  摘要：

  设计并合成了一系列新的大环紫杉类化合物 6 和 6'，带有连接 C-2 和 C-3' 位置的取代基的 16、17 和 18 元环。这些大环 6 和 6' 的合成是在关键步骤中使用紫杉醇-ω,ω'-二烯 7 的高效钌催化闭环复分解 (RCM) 完成的。通过 4-链烯基-β-内酰胺 9 与 2-链烯酰基浆果赤霉素 8 的开环偶联，以良好到高产率获得紫杉素-ω,ω'-二烯 7。尽管成功合成了各种新型五环大环 6 和 6'，但在某些情况下无法进行所需的 RCM。讨论了 RCM 在其应用于高度功能化的复杂基材的范围和限制。发现所有大环紫杉类化合物 6 和 6' 都具有细胞毒性，

  DOI：

  10.1021/ja000293w