7,10,13-tris(triethylsilyl)-10-deacetylbaccatin III | 194720-19-9

• 英文名称: 7,10,13-tris(triethylsilyl)-10-deacetylbaccatin III
• 英文别名: 7,10,13-tri(triethylsilyl)-10-deacetylbaccatin III；7,10,13-tris-triethylsilyl-10-deacetylbaccatin III；7,10,13-triTES 10-deacetylbaccatin III；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9,12,15-tris(triethylsilyloxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 194720-19-9
• 化学式: C₄₇H₇₈O₁₀Si₃
• 分子量: 887.387
• InChiKey: IOZIBZFXDDXLPV-GLKQYSEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  765.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10,13-tris(triethylsilyl)-10-deacetylbaccatin III 在 cerium(III) chloride 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 、 红铝 、 lithium hexamethyldisilazane 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 3'-(p-deuterophenyl)-2-debenzoyl-2-(p-fluorobenzoyl)-4-deacetyl-4-(d3-acetyl)paclitaxel
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白结合紫杉醇构象的旋转回波双共振核磁共振距离测量

  摘要：

  重要的抗癌药物紫杉醇（paclitaxel，PTX）之所以具有独特的活性，是因为它能够以化学计量比与微管蛋白结合并促进其组装成微管。微管结合药物的构象一直是众多研究工作的焦点，因为聚合微管蛋白无法形成晶体，因此无法通过 X 射线晶体学进行结构证明。同样，虽然 alpha,beta-tubulin 二聚体结构已通过电子晶体学解决，但 3.7 A 分辨率太低，无法直接确定配体构象或结合姿势。在本文中，我们展示了 2H{19F}REDOR NMR 的实验结果，这些结果直接证实了紫杉醇在与微管蛋白结合时采用 T 形构象。

  DOI：

  10.1021/ja0656604
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 、 三乙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 以96%的产率得到7,10,13-tris(triethylsilyl)-10-deacetylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解形成大环。在新型大环紫杉醇合成中的应用

  摘要：

  设计并合成了一系列新的大环紫杉类化合物 6 和 6'，带有连接 C-2 和 C-3' 位置的取代基的 16、17 和 18 元环。这些大环 6 和 6' 的合成是在关键步骤中使用紫杉醇-ω,ω'-二烯 7 的高效钌催化闭环复分解 (RCM) 完成的。通过 4-链烯基-β-内酰胺 9 与 2-链烯酰基浆果赤霉素 8 的开环偶联，以良好到高产率获得紫杉素-ω,ω'-二烯 7。尽管成功合成了各种新型五环大环 6 和 6'，但在某些情况下无法进行所需的 RCM。讨论了 RCM 在其应用于高度功能化的复杂基材的范围和限制。发现所有大环紫杉类化合物 6 和 6' 都具有细胞毒性，

  DOI：

  10.1021/ja000293w

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel 3′-difluorovinyl taxoids
  作者：Larissa Kuznetsova、Liang Sun、Jin Chen、Xianrui Zhao、Joshua Seitz、Manisha Das、Yuan Li、Jean M. Veith、Paula Pera、Ralph J. Bernacki、Shujun Xia、Susan B. Horwitz、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.07.007

  日期：2012.11

  3′-difluorovinyl taxoids evaluated, eight taxoids exhibited less than 100 pM IC50 values against MCF7 cell line. Difluorovinyl taxoids induced GTP-independent tubulin polymerization much faster than paclitaxel. Then, the resulting microtubules were stable to Ca2+-induced depolymerization, indicating strong stabilization of microtubules. Molecular modeling study indicated that a difluorovinyl taxoid binds to

  一系列具有 C10 修饰以及具有 C2 和 C10 修饰的 3'-二氟乙烯基紫杉醇被战略性地设计为阻断细胞色素 P-450 3A4 酶的代谢并合成。评估了这些新型二氟乙烯基紫杉素对药物敏感的人乳腺 (MCF7)、多药耐药 (MDR) 人卵巢 (NCI/ADR)、人结肠 (HT-29) 和人胰腺 (PANC-1) 癌细胞的细胞毒性线。与紫杉醇相比，3'-二氟乙烯基紫杉醇对 MCF7、HT-29 和 PANC-1 细胞系的活性高出数倍至 16 倍，对 NCI/ADR 细胞系的效力高出三个数量级。构效关系研究表明 C2 修饰对 MDR 癌细胞系的活性至关重要，而 C10 修饰对效力的影响相当小，但有一些例外。C2 修饰对 MCF7 细胞系效力的影响按以下顺序增加：H < F < Cl < N3 . 在评估的 25 种 3'-二氟乙烯基紫杉类中，8 种紫杉类对 MCF7 细胞系的pM IC 50值小于
• Synthesis and structure-activity relationships of new second-generation taxoids
  作者：Iwao Ojima、Tao Wang、Michael L. Miller、Songnian Lin、Christopher P. Borella、Xudong Geng、Paula Pera、Rapph J. Bernacki

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00629-0

  日期：1999.12

  A series of second-generation taxoids bearing a substituent on the C-2-benzoyl group and modifications at C-3'/C-10 positions was synthesized. These taxoids exhibited 2-3 orders of magnitude higher potency than that of paclitaxel against drug-resistant human breast cancer cell lines. It is also noteworthy that three taxoids showed almost no difference in activity against drug-resistant and drug-sensitive

  合成了一系列在C-2-苯甲酰基上带有取代基并在C-3'/ C-10位置进行修饰的第二代紫杉醇。这些紫杉醇对紫杉醇抗药性的人乳腺癌细胞系的效能比紫杉醇高2-3个数量级。还值得注意的是，三种类生物碱对抗药性和药物敏感性细胞系的活性几乎没有差异，它们被归类为“高级第二代类生物碱”。
• Evaluation of the Tubulin-Bound Paclitaxel Conformation:  Synthesis, Biology, and SAR Studies of C-4 to C-3‘ Bridged Paclitaxel Analogues
  作者：Thota Ganesh、Chao Yang、Andrew Norris、Tom Glass、Susan Bane、Rudravajhala Ravindra、Abhijit Banerjee、Belhu Metaferia、Shala L. Thomas、Paraskevi Giannakakou、Ana A. Alcaraz、Ami S. Lakdawala、James P. Snyder、David G. I. Kingston

  DOI：10.1021/jm061071x

  日期：2007.2.1

  ratio, promoting microtubule polymerization and stability. The conformation of microtubule-bound drug has been the subject of intense study, and various suggestions have been proposed. In previous work we presented experimental and theoretical evidence that paclitaxel adopts a T-shaped conformation when it is bound to tubulin. In this study we report additional experimental data and calculations that

  重要的抗癌药物紫杉醇以化学计量比与微管中的字母微管蛋白二聚体的β亚基结合，从而促进微管聚合和稳定性。微管结合药物的构象一直是研究的主题，并提出了各种建议。在以前的工作中，我们提供了实验和理论证据，表明紫杉醇与微管蛋白结合时呈T形构象。在这项研究中，我们报告了其他实验数据和计算结果，这些数据和计算描述了有效的紫杉醇-微管蛋白相互作用的允许参数。
• Synthesis and biological evaluation of novel taxoids designed for targeted delivery to tumors
  作者：Erkan Baloglu、Michael L. Miller、Elizabeth E. Roller、Emily E. Cavanagh、Barbara A. Leece、Victor S. Goldmacher、Ravi V.J. Chari

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.025

  日期：2004.12

  they are capable of targeting tumor markers selectively. We have prepared taxoids with significantly higher cytotoxicity than paclitaxel and docetaxel. These taxoids now meet the high potency required for use in a targeted-delivery approach using monoclonal antibodies. The synthesis and biological evaluation of these taxoids are reported.

  药物-抗体缀合物的使用提供了将抗癌药物靶向递送至癌细胞的方法。单独的单克隆抗体通常不具有很高的治疗功效，但是，它们能够选择性地靶向肿瘤标志物。我们准备了比紫杉醇和多西紫杉醇具有明显更高细胞毒性的紫杉烷类药物。现在，这些类紫杉醇可满足使用单克隆抗体进行靶向递送方法所需的高效力。报告了这些类紫杉醇的合成和生物学评估。
• Design, Synthesis and Structure−Activity Relationships of Novel Taxane-Based Multidrug Resistance Reversal Agents
  作者：Iwao Ojima、Christopher P. Borella、Xinyuan Wu、Pierre-Yves Bounaud、Cecilia Fumero Oderda、Matthew Sturm、Michael L. Miller、Subrata Chakravarty、Jin Chen、Qing Huang、Paula Pera、Tracy A. Brooks、Maria R. Baer、Ralph J. Bernacki

  DOI：10.1021/jm049483y

  日期：2005.3.1

  A series of novel taxane-based multidrug resistance (MDR) reversal agents (TRAs) has been designed and synthesized. Structure-activity relationship (SAR) study clearly indicates that modification of the C-7 position with hydrophobic arenecarbonyleinnamoyl groups brings about high potency against drug efflux mediated by P-glycoprotein (P-gp). Six TRAs exhibit ability to modulate a wide range of ATP-binding cassette (ABC) transporters, such as P-gp, multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1), and breast cancer resistance protein (BCRP), which may serve as novel broad-spectrum modulators of ABC transporters.