摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

芬螨酯 | 80-38-6

中文名称
芬螨酯
中文别名
4-氯苯基烷基苯磺酸;除螨酯;1-丙炔基甘油醚
英文名称
fenson
英文别名
4-chlorophenyl benzenesulfonate;p-chlorophenyl-benzenesulphonate [Fenson];(4-chlorophenyl) benzenesulfonate
芬螨酯化学式
CAS
80-38-6
化学式
C12H9ClO3S
mdl
MFCD00055414
分子量
268.721
InChiKey
SPJOZZSIXXJYBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62℃
  • 沸点:
    407.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33 g/cm3
  • 闪点:
    >100 °C
  • 颜色/状态:
    COLORLESS CRYSTALS
  • 溶解度:
    SPARINGLY SOLUBLE IN WATER ... /&/ ORGANIC POLAR AND AROMATIC SOLVENTS
  • 分解:
    WHEN HEATED ... EMITS TOXIC FUMES OF /HYDROGEN CHLORIDE AND SULFUR OXIDES/.
  • 保留指数:
    1957.8;1942.8

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 非人类毒性摘录
在大鼠中进行连续给药,只有在饮食中超过1500 ppm的水平下,才能观察到组织病理学变化。长期大量给药会导致肝脏脂肪浸润和肝脏肿大。
CONTINUOUS ADMINISTRATION TO RATS AT A LEVEL...OVER 1,50O PPM IN DIET IS NEEDED BEFORE HISTOPATHOLOGICAL CHANGES CAN BE SEEN. LARGE AMT GIVEN OVER A LONG PERIOD LEAD TO FATTY INFILTRATION & ENLARGEMENT OF LIVER.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 生态毒性值
LC50 鲑鱼 6.6 毫克/升/96小时 在 13°C (95% 置信区间 5.5-8.0) 体重 0.7 克
LC50 RAINBOW TROUT 6.6 MG/L/96 HR AT 13 °C (95% CONFIDENCE LIMIT 5.5-8.0) WT 0.7 G
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 生态毒性值
蓝鳃太阳鱼LC50值为5.1毫克/升/96小时,在24°C下(95%置信区间为3.6-7.3毫克/升/96小时),测试生物体重量为0.5克。
LC50 BLUEGILL 5.1 MG/L/96 HR AT 24 °C (95% CONFIDENCE LIMIT 3.6-7.3) WT 0.5 G
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 危险类别码:
    R22
  • 危险品运输编号:
    UN3077 9/PG 3
  • WGK Germany:
    2
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥,并与其他非食品原料分开储存和运输。

SDS

SDS:46b011ac080acc54371be1e8655cd060
查看

制备方法与用途

除螨酯概述

除螨酯是一种苯磺酸酯类杀螨剂,由陶氏化学公司于1949年开发。纯品为白色固体,不溶于水,微溶于醇,易溶于二氯乙烷、丙酮和芳烃溶剂。遇强碱会水解。

用途

除螨酯对一般植物较为安全,但对某些品种的梨和苹果有药害,导致叶面出现褐色灼烧斑点或叶子变形。在潮湿冷天使用时药害更加严重。该药物对鲤鱼的半数致死浓度为1.1毫克/升。制剂形式通常为20%或50%可湿性粉剂,可用于防治棉花、蔬菜和果树等食叶螨。与其他杀成螨药物混用能提高药效,并且可以与波尔多液、石硫合剂等配合使用。

分类 农药类别

除螨酯属于农药类。

毒性分级

除螨酯的毒性被划分为中毒级别。

急性毒性
  • 口服-大鼠LD50:1350毫克/公斤
刺激数据
  • 皮肤-兔子(500毫克/24小时):轻度
  • 眼睛-兔子(100毫克/24小时):中度
危险特性 可燃性危险特性

除螨酯燃烧时会产生有毒的硫氧化物和氯化物气体。

储运特性

应存放在通风低温干燥的库房,并与食品原料分开储存运输。

灭火剂

适宜使用的灭火剂包括干粉、泡沫及砂土。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    芬螨酯三氯化铝 作用下, 生成 2-benzenesulfonyl-4-chloro-phenol
    参考文献:
    名称:
    Aleykutty; Baliah, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 513,514, 517
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯磺酸苯基酯 作用下, 生成 芬螨酯
    参考文献:
    名称:
    Wol'fson et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2579
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • Novel insecticides
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP2540718A1
    公开(公告)日:2013-01-02
    Compounds of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.
    式I的化合物 其中取代基如权利要求1所定义,并且式I化合物的农药可接受盐以及所有立体异构体和互变异构形式可用作杀虫剂,并且可以按照已知的方法制备。
  • Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20180279612A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域,用于生产此类分子的过程,用于此类过程的中间体,含有此类分子的杀虫组合物,以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
  • [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2017040194A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域,用于生产这种分子的过程,用于这种过程的中间体,含有这种分子的杀虫剂组合物,以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式(“化学式一”)的分子。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐