对氨基溴苄 | 63516-03-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氨基溴苄
• 中文别名: 4-(溴甲基)苯胺
• 英文名称: p-aminobenzyl bromide
• 英文别名: 4-bromomethylaniline；α-bromo-p-toluidine；4-(Bromomethyl)aniline
• CAS: 63516-03-0
• 化学式: C₇H₈BrN
• 分子量: 186.051
• InChiKey: ASSMPDZEDVTRKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氨基溴苄 在 二苯基二硒醚 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到对硝基溴化苄
  参考文献：
  名称：

  硒催化反应的多面体性质：Se(IV) 物质而不是 Se(VI) 物质使水中硒介导的芳胺氧化有所不同

  摘要：

  硒催化氧化在有机合成和生物学中备受追捧。在此，我们报告了我们对水硒介导的苯胺氧化的研究。在二苯基二硒化物或苯硒酸存在下，苯胺与过氧化氢反应，直接和选择性地获得硝基芳烃。另一方面，使用二氧化硒或亚硒酸钠会产生氧化偶氮芳烃。仔细的机理分析和77 Se NMR 研究表明，只有 Se( IV ) 物质，如苯过氧硒酸，是参与在水中运行并导致硝基芳烃的催化循环的活性氧化剂。虽然最近在有机溶剂中发生的其他硒催化氧化反应已被证明是通过 Se( VI) 关键中间体，苯胺在水中氧化成硝基芳烃没有。这些发现揭示了有机硒催化转化的多方面性质，并开辟了利用硒基催化的新方向。

  DOI：

  10.1039/d0gc04322b
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 对氨基溴苄
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑系吡唑啉和查尔酮衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列吡唑啉衍生物及其相应的查耳酮中间体，这些中间体具有与Combretastatin-A4（CA-4）相同的取代基，并与三唑核共轭，并评估了它们的抗癌潜力。Sulforhodamine B（SRB）分析表明，化合物12c是该系列中针对人类肝癌细胞HepG2的GI50值为6.7μM的最具活性的化合物。有趣的是，中间体11c表现出更有希望的细胞毒性，表明针对前列腺癌细胞系DU145的GI50值为1.3μM。化合物11c和12c引起细胞在G2 / M期的积累并抑制微管蛋白聚合。此外，这些化合物降低线粒体膜电位并激活胱天蛋白酶3和9，从而表明它们触发细胞凋亡的能力。本文受版权保护。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12738

文献信息

• [EN] PSMA-TARGETING AMANITIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AMANITINE CIBLANT LE PSMA
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2019057964A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a PSMA-targeting conjugate comprising (a) an amatoxin; (b) a small molecule PSMA-targeting moiety; and (c) optionally a linker linking said amatoxin and said small molecule PSMA-targeting moiety. The invention furthermore relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate.

  这项发明涉及一种PSMA靶向共轭物，包括(a)阿马毒素；(b)小分子PSMA靶向基团；以及(c)可选地连接所述阿马毒素和所述小分子PSMA靶向基团的连接剂。此外，该发明还涉及包含这种共轭物的药物组合物。
• Synthesis, Anticancer, and Antibacterial Studies of Benzylidene Bearing 5-substituted and 3,5-disubstituted-2,4-Thiazolidinedione Derivatives
  作者：Navjot S. Sethi、Deo N. Prasad、Rajesh K. Singh

  DOI：10.2174/1573406416666200512073640

  日期：2021.5

  breast cancer (MCF-7) and human lung cancer (A549) cells and HepG2 cell-line and compared to standard drug doxorubicin by MTT assay. Antimicrobial activity of the synthesized 2,4-thiazolidinediones derivatives was carried out using the cup plate method with slight modification. Results: The results obtained showed that TZ-5 and TZ-13 exhibited good antiproliferative activity against A549 cancer cell-line

  目的：开发具有有效抗癌和抗菌活性的新型化合物。 背景：几项研究证明，临床2，4-TZD的亚苄基类似物，例如曲格列酮和西格列酮比其母体化合物具有更强的抗增殖活性。文献研究还表明，在2，4-TZD的第5位上连接更多含氮的杂环可以增强抗菌活性。因此，将来亚苄基环上不同部分的连接可能产生安全有效的化合物。 目的：本研究的目的是合成一组含有5-和3-取代的2,4-噻唑烷二酮衍生物的新型亚苄基环，并评估其抗癌和抗菌活性。 方法：通过IR，NMR，质量和元素研究对合成的化合物进行表征。对人乳腺癌（MCF-7）和人肺癌（A549）细胞和HepG2细胞系进行了体外细胞毒性研究，并通过MTT分析与标准药物阿霉素进行了比较。合成的2，4-噻唑烷二酮衍生物的抗菌活性使用杯板法进行了轻微的修饰。 结果：获得的结果表明，与标准药物阿霉素相比，TZ-5和TZ-13对A549癌细胞具有良好的抗增殖活性，而TZ-10对He
• Highly efficient and chemoselective transfer hydrogenation of nitroarenes at room temperature over magnetically separable Fe–Ni bimetallic nanoparticles
  作者：Dhananjay R. Petkar、Brijesh S. Kadu、Rajeev C. Chikate

  DOI：10.1039/c3ra45787g

  日期：——

  efficient electron flow from the catalyst surface to the adsorbed nitro compounds. This facet is corroborated with reusability studies as well as surface characterization of the catalyst before and after its repetitive usage. Thus, these nanoparticles efficiently catalyze the reduction of functionalized nitroarenes to corresponding amines without use of corrosive agents like base or other additives under

  以Fe-Ni双金属纳米粒子（Fe-Ni NP's）为催化剂和NaBH 4可以实现硝基芳烃向相应氨基衍生物的高度化学选择性催化转移氢化（CTH）在室温下。它们的催化效率归因于双金属表面上镍位点的存在，这不仅阻碍了铁位点的表面腐蚀，而且还促进了有效的电子从催化剂表面流向被吸附的硝基化合物。可重复性研究以及在重复使用前后的催化剂表面特征都证实了这一方面。因此，这些纳米颗粒在环境条件下无需使用腐蚀性试剂（如碱或其他添加剂）即可有效地催化官能化的硝基芳烃还原为相应的胺，并且易于通过实验室磁体以环保的方式进行分离。
• Substituted dienes prepared from betulinic acid – Synthesis, cytotoxicity, mechanism of action, and pharmacological parameters
  作者：Jan Pokorný、Denisa Olejníková、Ivo Frydrych、Barbora Lišková、Soňa Gurská、Sandra Benická、Jan Šarek、Jana Kotulová、Marián Hajdúch、Petr Džubák、Milan Urban

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113706

  日期：2021.11

  synthesized from betulinic acid by its oxidation to 30-oxobetulinic acid followed by the Wittig reaction. Cytotoxicity of all compounds was tested in vitro in eight cancer cell lines and two noncancer fibroblasts. Almost all dienes were more cytotoxic than betulinic acid. Compounds 4.22, 4.30, 4.33, 4.39 had IC50 below 5 μmol/L; 4.22 and 4.39 were selected for studies of the mechanism of action. Cell cycle

  通过将桦木酸氧化为 30-氧代桦木酸，然后进行 Wittig 反应，合成了一组新的取代二烯。在八种癌细胞系和两种非癌成纤维细胞中体外测试了所有化合物的细胞毒性。几乎所有的二烯都比桦木酸更具细胞毒性。化合物4.22、4.30、4.33、4.39的IC 50低于5 μmol / L ；选择4.22和4.39进行作用机制研究。细胞周期分析显示在 5 × IC 50时凋亡细胞数量增加浓度，其中可以预期导致细胞死亡的不可逆变化的激活。既4.22和4.39导致细胞在用DNA / RNA合成的部分抑制的G0 / G1期的累积为1×IC 50，并在5几乎完全抑制×IC 50。有趣的是，化合物4.39 在 5 × IC 50导致细胞在 S 期积累。较高浓度的受试药物可能比较低浓度抑制更多的脱靶。破坏细胞代谢的机制可以诱导细胞在 S 期的积累。化合物4.22和4.39 均在癌细胞中引发选择性凋亡通过内在途径，
• Rapid and convenient conversion of nitroarenes to anilines under microwave conditions using nonprecious metals in mildly acidic medium
  作者：Corey S. Keenan、S. Shaun Murphree

  DOI：10.1080/00397911.2017.1310897

  日期：2017.6.3

  ABSTRACT Nitroarenes are reduced to the corresponding aniline derivatives using iron or zinc under mild conditions under microwave heating conditions. Mild acidity is provided by ammonium chloride in an aqueous methanol medium. The conditions are tolerant to other functional groups, with the exception of bromoalkyl derivatives, which yield complex reaction mixtures; otherwise, yields are generally quite

  摘要 在微波加热条件下，在温和条件下使用铁或锌将硝基芳烃还原为相应的苯胺衍生物。温和的酸性由氯化铵在甲醇水溶液中提供。这些条件对其他官能团具有耐受性，但溴代烷基衍生物除外，它们会产生复杂的反应混合物；否则，产量通常相当高（80-99%）。图形概要