摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

zinc,ethyl benzoate,bromide | 131379-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
zinc,ethyl benzoate,bromide
英文别名
(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)zinc(ll) bromide;(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)zinc bromide;4-(ethoxycarbonyl)phenylzinc bromide;4-ethoxycarbonylphenylzinc bromide;p-EtO2CC6H4ZnBr;p-CO2EtPhZnBr;p-EtOCOC6H4ZnBr
zinc,ethyl benzoate,bromide化学式
CAS
131379-15-2
化学式
C9H9BrO2Zn
mdl
——
分子量
294.463
InChiKey
CYJKOKZYUACUHZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    65 °C
  • 密度:
    1.023 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    1 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 危险等级:
    4.3
  • 危险品标志:
    F,C
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R11
  • 危险品运输编号:
    UN 2056 3/PG 2
  • 危险标志:
    GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H225,H302,H314,H335,H351
  • 危险性防范说明:
    P210,P260,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

SDS

SDS:a0ae97da7eb1044803e71ff1b7ded8cb
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zinc,ethyl benzoate,bromide对苯醌 、 cobalt(II) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以828 mg的产率得到联苯-4,4-草酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    钴催化的芳族锌物种的氧化同质耦合
    摘要:
    致力于纪念Jean F. Normant教授;杰出的科学家和伟大的人 抽象的 描述了合成官能化的对称联芳基化合物的新方法。根据官能团的性质,在空气或对苯醌存在下,通过钴催化形成的芳基锌物种的氧化均偶联反应进行。 描述了合成官能化的对称联芳基化合物的新方法。根据官能团的性质,在空气或对苯醌存在下,通过钴催化形成的芳基锌物种的氧化均偶联反应进行。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1562488
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲酸乙酯三氟乙酸 、 cobalt(II) bromide 、 zinc dibromide 、 作用下, 以 吡啶乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到zinc,ethyl benzoate,bromide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of aromatic organozinc compounds and composition therefor
    摘要:
    这项发明涉及一种制备芳香有机锌化合物的技术以及相应的组合物。该组合物构成了一种可用于合成有机锌化合物的反应物,包括钴盐、锌盐、极性无质子溶剂和细分形式的金属锌,其中金属锌为固体形式,其他元素以在溶剂中溶解的形式存在。适用于有机合成。
    公开号:
    US20040236155A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cobalt‐Catalyzed Enantioselective Negishi Cross‐Coupling of Racemic α‐Bromo Esters with Arylzincs
    作者:Feipeng Liu、Jiangchun Zhong、Yun Zhou、Zidong Gao、Patrick J. Walsh、Xueyang Wang、Sijie Ma、Shicong Hou、Shangzhong Liu、Minan Wang、Min Wang、Qinghua Bian
    DOI:10.1002/chem.201705463
    日期:2018.2.9
    enantioselective Negishi cross‐coupling reaction, and the first arylation of α‐halo esters with arylzinc halides, are disclosed. Employing a cobalt‐bisoxazoline catalyst, various α‐arylalkanoic esters were synthesized in excellent enantioselectivities and yields (up to 97 % ee and 98 % yield). A diverse range of functional groups, including ether, halide, thioether, silyl, amine, ester, acetal, amide, olefin
    公开了第一个催化的对映选择性Negishi交叉偶联反应,以及α-卤代酯与芳基卤化的第一个芳基化反应。使用-二恶唑催化剂,可以以优异的对映选择性和高收率(高达97%ee和98%收率)合成各种α-芳基链烷酸酯 。该方法可耐受各种官能团,包括醚,卤化物,醚,甲硅烷基,胺,酯,乙缩醛,酰胺,烯烃和杂芳族化合物。该方法适用于克级反应,可合成高纯度的(R)-花草苷。自由基时钟实验支持自由基的中介作用。
  • [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2011119559A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.
    本发明涉及一般式化合物,其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择,并如本文所定义,涉及包含该化合物的组合物,以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
  • Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
    申请人:Parmee R. Emma
    公开号:US20070088070A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    含有基团的吡唑类化合物已被披露。这些化合物对治疗2型糖尿病及相关疾病有用。同时还包括了药物组合物和治疗方法。
  • Cobalt-Catalyzed Formation of 2-Pyridylzinc Reagents and Their Subsequent Coupling
    作者:Stephanie Linke、Sofia Manolikakès、Audrey Auffrant、Corinne Gosmini
    DOI:10.1055/s-0037-1609730
    日期:2018.7
    contributed equally to this work. Abstract The preparation of pyridylzinc compounds from the corresponding pyridyl halides using a cobalt catalyst is described. The complex employed features a polydentate N-heterocyclic ligand and allows the reaction to be carried out in the absence of pyridine as co-solvent and also in THF in place of acetonitrile. First cross-coupling attempts are also presented. Satisfactory
    ◊这些作者对这项工作做出了同样的贡献。 抽象的 描述了使用催化剂由相应的吡啶基卤化物制备吡啶化合物。所使用的配合物具有多齿的N-杂环配体,并允许在不存在作为助溶剂的吡啶的情况下以及也可以在THF中代替乙腈的条件下进行反应。还介绍了首次交叉耦合尝试。通过一锅法方案获得令人满意的收率,而无需添加另一种催化剂。 描述了使用催化剂由相应的吡啶基卤化物制备吡啶化合物。所使用的配合物具有多齿的N-杂环配体,并允许在不存在作为助溶剂的吡啶的情况下以及也可以在THF中代替乙腈的条件下进行反应。还介绍了首次交叉耦合尝试。通过一锅法方案获得令人满意的收率,而无需添加另一种催化剂。
  • Room-temperature nickel-catalysed cross-couplings of aryl chlorides with arylzincs
    作者:Ning Liu、Li Wang、Zhong-Xia Wang
    DOI:10.1039/c0cc03064c
    日期:——
    P,N,O-chelate nickel complexes efficiently catalyse the cross-coupling reaction of aryl chlorides with arylzinc reagents in a 1:1 THF-NMP mixture. The reactions proceed at room temperature with low catalyst loading.
    P,N,O-螯合物络合物可有效催化芳基化物与芳基锌试剂在1:1 THF-NMP混合物中的交叉偶联反应。反应在室温下以低催化剂负载进行。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫