diphenylgermane | 1675-58-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锗
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylgermane
• 英文别名: Diphenyl-german；Ph₂GeH₂；Diphenylgermanium
• CAS: 1675-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₂Ge
• 分子量: 228.817
• InChiKey: RQAOPXAHIPYOBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93°C 1mm
• 密度：
  1,22 g/cm3
• 闪点：
  104°C (219°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylgermane 以 甲苯 为溶剂， 生成 H(GePh2)4H
  参考文献：
  名称：

  Formation and Ring Expansion of Germaplatinacycles via Dehydrogenative Ge−Ge and Ge−Pt Bond-Forming Reactions

  摘要：

  The bis(germyl)platinum complex [Pt(GeHPh2)(2)(dmpe)] (1) (dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)-ethane) reacts with a small excess of H2GePh2 at 90 degrees C to produce four-membered germaplatinacycle [Pt(GePh2GePh2GePh2)(dmpe)] (2). Further reaction of 2 with excess H2GePh2 at 90 degrees C forms tetragermaplatinacyclopentane [Pt(GePh2GePh2GePh2GePh2)(dmpe)] (3), while 3 is obtained also by the direct reaction of excess H2GePh2 with 1 for a prolonged period. Complexes 1-3 were characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. Germaplatinacycles 2 and 3 react with H3GePh to cause cleavage of the Pt-Ge bonds and formation of the oligogermanes H(GePh2)(3)H and H(GePh2)(4)H, respectively.

  DOI：

  10.1021/om900505k
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锗 在 溴 作用下， 生成 diphenylgermane
  参考文献：
  名称：

  Diphenylgermane and Dihalodiphenylgermane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01168a055

文献信息

• Iron-catalysed radical cyclization to synthesize germanium-substituted indolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolin-6(5<i>H</i>)-ones and indolin-2-ones
  作者：Yani Luo、Tian Tian、Yasushi Nishihara、Leiyang Lv、Zhiping Li

  DOI：10.1039/d1cc03907e

  日期：——

  A simple and efficient iron-catalysed radical cyclization to synthesize germanium-substituted indolo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones and indolin-2-ones has been developed.

  已经开发出一种简单高效的铁催化的自由基环化方法，用于合成取代的锗吲哚[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮和吲哚啉-2-酮。

• Preparation and Structure of a New Dipalladium Complex with Bridging Diphenylgermyl Ligands. Diverse Reactivities of Pd(PCy₃)₂ and Pt(PCy₃)₂ toward Ph₂GeH₂
  作者：Makoto Tanabe、Naoko Ishikawa、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om050981u

  日期：2006.1.1

  Pd centers via a Ge−H−Pd three-center−two-electron bond and a Ge−Pd σ bond. The reaction of Ph2GeH2 with [Pt(PCy3)2] produces the (germyl)hydridoplatinum complexes cis-[Pt(H)(GeHPh2)(PCy3)2] (cis-3) and trans-[Pt(H)(GeHPh2)(PCy3)2] (trans-3) as the kinetic and thermodynamic products, respectively.

  的双核的钯络合物具有桥接diphenylgermyl配体，[的Pd（PCY 3）} 2（μ-HGePh 2）2 ]（1）中，由pH的反应而得到的2的GeH 2与[钯（PCY 3）2 ]。X射线晶体学结果和1的NMR光谱表明，Ge配体通过Ge-H-Pd三中心双电子键和Ge-Pdσ键与两个Pd中心配位。Ph 2 GeH 2与[Pt（PCy 3）2 ]的反应产生（锗烷基）氢化铂络合物顺式-[Pt（H）（GeHPh 2））（PCy 3）2 ]（顺-3）和反-[Pt（H）（GeHPh 2）（PCy 3）2 ]（反-3）分别作为动力学和热力学产物。
• Integrated Palladium-Catalyzed Arylation of Heavier Group 14 Hydrides
  作者：Aldes Lesbani、Hitoshi Kondo、Yusuke Yabusaki、Misaki Nakai、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1002/chem.201001437

  日期：2010.12.3

  A convenient procedure has been developed for the preparation of Group 14 compounds by integrated palladium‐catalyzed cross‐coupling of aromatic iodides with the corresponding Group 14 hydrides in the presence of a base. The reaction conditions can be applied to the cross‐coupling of tertiary, secondary, and primary Group 14 compounds. In most cases, the desired arylated products were obtained in synthetically

  在碱的存在下，通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联，已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔，仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下，所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH，NH芳基碘的情况下2，CN或CO 2 R基团，具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基（1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基）硅烷衍生物。
• Preparation and Some Reactions of Diarylgermylenedialkali Metals
  作者：Kunio Mochida、Naoki Matsushige、Mari Hamashima

  DOI：10.1246/bcsj.58.1443

  日期：1985.5

  The reactions of diarylgermanes with alkali metals in HMPA/THF or THF were found to give the corresponding diarylgermylenedialkali metals in high yields. Diphenylgermylenedipotassium reacted with aryl halides or carbonyl compounds to give reduction products predominantly. With alkyl halides, diphenylgermylenedipotassium gave mainly substitution products.

  发现二芳基锗烷与碱金属在 HMPA/THF 或 THF 中的反应以高产率得到相应的二芳基锗烷二碱金属。二苯基锗二钾与芳基卤化物或羰基化合物反应主要生成还原产物。对于卤代烷，二苯基锗二钾主要产生取代产物。
• The chemical behaviour of cobalt-stabilized carbenes having a trisubstituted silyl or germyl ligand. Stereospecific formation of benzoylsilanes from the reaction of organosilyl-cobalt tetracarbonyl derivatives with phenyllithium
  作者：Geneviéve Cerveau、Ernesto Colomer、Robert J.P. Corriu、J.Colin Young

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82934-4

  日期：1981.1

  behavior of cobalt-stabilized carbenes, R3M(CO)3CoC(OEt)R′, and their parent anions, R3M(CO)3CoC(O−)R′, where M = Si or Ge. The anions where M = Si, R′ = Ph decompose thermally into the corresponding benzoylsilanes; when the silicon atom is chiral (R3 = MePh-1-Np) optically active R3SiCOPh is obtained with complete retention of configuration.

  我们报告钴稳定的卡宾的化学行为，R 3 M（CO）3 COC（OET）R'，和它们的母体的阴离子，R 3 M（CO）3大会（O -）R'，其中M = Si或哥 M = Si，R'= Ph的阴离子热分解成相应的苯甲酰基硅烷；当硅原子是手性的（R 3＝ MePh-1-Np）时，获得具有完全保留构型的光学活性R 3 SiCOPh。