diphenylchlorogermane | 7366-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylchlorogermane
• 英文别名: chlorodiphenylgermane；Chlor-diphenyl-german；Chloro(diphenyl)germane
• CAS: 7366-23-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClGe
• 分子量: 263.262
• InChiKey: UIULWJGOYZPYLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: .4 Torr)
• 密度：
  1.3514 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylchlorogermane 在 AIBN 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 Ph3GeGe(Ph)2CH2CH2OEt
  参考文献：
  名称：

  通过水热解反应制备低聚锗烷

  摘要：

  已经证明加氢热分解反应可用于形成锗锗键。Ge-Ge键形成反应涉及酰胺锗和氢化锗，需要使用乙腈作为溶剂。Ge-Ge键形成的关键因素涉及锗酰胺R 3 GeNMe 2与乙腈溶剂的反应，以提供包含不稳定的Ge-C键的α-锗化丁腈R 3 GeCH 2 CN。该物质随后与氢化锗R 3 GeH发生反应以形成Ge-Ge键。使用这种方法，Digermanes Bu n 3 GeGePh 3和Et 3 GeGePh 3已经获得了它们的X射线晶体结构，并且已经确定了它们的X射线晶体结构。还实现了逐步合成寡聚体链的三个合成子R 2 Ge（NMe 2）CH 2 CH 2 OEt（R = Et，Bu，Ph）的制备。这些合成子与CH 3 CN中的Ph 3 GeH反应，得到相应的二锗烷，在R = Et和Bu的情况下，它们随后与DIBAL-H反应生成二锗烷氢化物。然后，使乙基和正丁基二锗烷氢化物与另外等价的适当合成子反应，

  DOI：

  10.1021/om060115x
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 diphenylchlorogermane
  参考文献：
  名称：

  3-氨基丙基苯基锗烷的合成与表征

  摘要：

  本工作展示了不同 3-氨基丙基锗烷的新合成途径。为此，在合成路线 A 中，将相应的锗化合物金属化，并通过盐复分解形成相应的受保护的 3-氨基丙基锗烷。脱保护后，分离出相应的氨基盐酸盐。中和反应后，形成 3-氨基丙基锗烷。使用 3-氨基丙基-二苯基-锗氢化物 (H 2 N(CH 2 ) 3 )Ph 2 GeH，分离出一种新的双功能结构单元。形成相应的3-氨丙基-氯锗烷((CyHN(CH 2 ) 3 )Ph 2 GeCl和(H 2N(CH 2 ) 3 )Ph 2 GeCl)，二苯基-氯锗烷用于加氢锗化以形成相应的胺（合成路线 B）。所有化合物均采用最先进的技术进行表征，包括选定化合物的单晶 X 射线衍射。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2023.122709

文献信息

• Synthese et etude spectrale uv de chaines polymetallees (Ge, Si); analyse theorique des effets de substitution
  作者：A. Castel、P. Riviere、B. Saint-Roch、J. Satgé、J.P. Malrieu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98750-3

  日期：1983.5

  An UV study of polymetallic chains of Group IVB elements (Ge, Si) was developed. The studied polygermanes and polygermasilanes were mainly synthetized either by reaction of organolithium with organochlorogermanes or by a Würtz type reaction.

  开展了第IVB族元素（Ge，Si）多金属链的UV研究。所研究的聚锗烷和聚锗硅烷主要通过有机锂与有机氯锗烷的反应或通过Würtz型反应来合成。
• Chromium carbonyl complexes with aryl mono- and oligogermanes: Ability for haptotropic rearrangement
  作者：Kirill V. Zaitsev、Igor P. Gloriozov、Yuri F. Oprunenko、Elmira Kh Lermontova、Andrei V. Churakov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.07.012

  日期：2019.10

  (IRHR), occurring by involving interactions to Ge atoms in arylgermanes, were investigated theoretically and experimentally. The new methods for the synthesis of non-symmetrical polyaromatic Ge compounds were elaborated. Digermane Ph3GeGeMe2Cl (2) was obtained from Ph3GeGeMe2NMe2 (1) under action of Me3SiCl. Aryl digermane Ph3GeGeMe2(η6-C6H5)Cr(CO)3 (4) was obtained after lithiation of (η6-C6H6)Cr(CO)3

  的帧内和帧间分子间环η 6 ⇌η 6个-haptotropic重排（IRHR），通过涉及在arylgermanes相互作用Ge原子发生，进行了理论和实验研究。阐述了合成不对称多芳族Ge化合物的新方法。在Me 3 SiCl的作用下，从Ph 3 GeGeMe 2 NMe 2（1）获得Digermane Ph 3 GeGeMe 2 Cl（2）。芳基乙锗烷博士3 GeGeMe 2（η 6 -C 6 H ^ 5）的Cr（CO）3（4）中的（η的锂化之后获得6 -C 6 H 6）Cr（CO）3（3）及其随后与2的相互作用。已经确定在实验中没有观察到热诱导的分子内IRHR在4中。在四氢化萘中C的存在类似的反应条件10 ħ 12（7）的双分子间的分子发生IRHR给予（η 6 -C 10 ħ 12）的Cr（CO）3（8）。DFT分析模型德国人的分子内IRHRs （p -Tol）2的Ge（H）（η 6 -Tol-
• Selective Synthesis of Chlorohydrogermanes from Mono-, Di-, and Trihydrogermanes
  作者：Joji Ohshita、Yutaka Toyoshima、Arihiro Iwata、Heqing Tang、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1246/cl.2001.886

  日期：2001.9

  Treatment of hydrogermanes, R4−nGeHn (R = Hex, Et, Ph, n = 1–3), with 2 equiv of CuCl2 in ether at room temperature or in toluene under reflux led to selective replacement of an H–Ge bond with a Cl–Ge bond, giving the corresponding chlorohydrogermanes, R4−nGeHn−1Cl, selectively.

  在室温或甲苯回流条件下，在乙醚中用 2 等量的 CuCl2 处理氢锗（R4-nGeHn，R = Hex、Et、Ph，n = 1-3），可选择性地用 Cl-Ge 键取代 H-Ge 键，从而得到相应的氯氢锗 R4-nGeHn-1Cl。
• Synthese de composes a liaison MIVBmercure. Precurseurs d'especes monovalentes (germynes), et bivalentes (germylenes), de radicaux centrometalles et d'intermediaires
  作者：P. Riviere、A. Castel、J. Satge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85661-2

  日期：1981.6

  Polynuclear germylmercury compounds are obtained from the reaction of organohydrogermanes PhnGeH4−n or digermanes Ph2nGe2H4−n (n = 1, 2) with dialkylmercury R2Hg. Di- or tri-mercurated geminal polygermates thus synthesized generally present a low stability and undergo thermal- or photo-decompositions leading to the corresponding monovalent (germynes), divalent (germylenes) or, trivalent (germanium

  多有机环锗烷基汞化合物是从有机氢锗酸Ph n GeH 4- n或二锗烷基Ph 2 n Ge 2 H 4- n（n = 1，2）与二烷基汞R 2 Hg的反应中获得的。如此合成的二或三聚汞的双聚锗酸酯通常表现出较低的稳定性，并且会发生热分解或光分解，从而导致相应的单价（锗烷），二价（亚锗烷）或三价（锗中心自由基）物种以及中间双自由基可以认为是锗双键化合物的极限形式。这样的中间体已经在化学和光谱学上表征。
• Photodecompostion of the Oligogermanes nBu3GeGePh2GenBu3 and nBu3GeGePh3: Identification of the Photoproducts by Spectroscopic and Spectrometric Methods
  作者：Sangeetha P. Komanduri、Aaron C. Schrick、Christa L. Feasley、Craig P. Dufresne、Charles S. Weinert

  DOI：10.1002/ejic.201600421

  日期：2016.7

  The oligogermane nBu3GeGePh2GenBu3 was photolyzed using UV-C light in the presence of acetic acid as a trapping agent and the photoproducts were identified using 1H NMR spectroscopy, gas chromatography/electron-impact mass spectrometry, and high resolution accurate mass mass spectrometry. The products identified were the germanes nBu3GeH, nBu3GeOAc, and Ph2Ge(H)OAc (OAc = C2H3O2) and the digermane

  寡锗烷 nBu3GeGePh2GenBu3 在乙酸作为捕集剂的存在下使用 UV-C 光进行光解，并使用 1H NMR 光谱、气相色谱/电子撞击质谱和高分辨率精确质谱鉴定光产物。鉴定的产物是锗烷 nBu3GeH、nBu3GeOAc 和 Ph2Ge(H)OAc (OAc = C2H3O2) 和二锗烷 nBu6Ge2。这表明锗-锗单键在辐照时均裂解，生成两个 nBu3Ge·自由基和亚锗烯 Ph2Ge:。digermane nBu3GeGePh3 也在相同的条件下被光解，在这种情况下，光产物被鉴定为 nBu3GeH、nBu3GeOAc、Ph3GeH、Ph3GeOAc 和 digermanes nBu6Ge2 和 Ph6Ge2。