2-甲基-1,5-己二烯-3-炔 | 820-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-甲基-1,5-己二烯-3-炔
• 英文名称: 2-methyl-hexa-1,5-dien-3-yne
• 英文别名: 2-methyl-1,5-hexadien-3-yne；vinylisopropenylacetylene；2-Methyl-hexa-1,5-dien-3-in；2-Methyl-1,5-hexadien-3-yn；Methyl divinyl acetylene；2-methylhexa-1,5-dien-3-yne
• CAS: 820-54-2
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 92.1405
• InChiKey: JDIZEHGMNIBSPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116.54°C (estimate)
• 密度：
  0.8474 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,5-己二烯-3-炔 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Methyl-1-phenyl-hexan
  参考文献：
  名称：

  Cherkasov,L.N.; Bal'yan,Kh.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1723 - 1727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇 在 ion-exchange resin KU-23 作用下， 30.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-甲基-1,5-己二烯-3-炔
  参考文献：
  名称：

  乙烯基异丙烯基乙炔水合改进工艺

  摘要：

  1941 年，Nazarov [1] 第一个进行乙烯基异丙烯基乙炔 (I) 的水合反应以获得丙烯基异丙烯基酮 (II) 和伴随的甲氧基酮 (II I -V)。该过程在存在少量 HgSO4 和 H2SO4 的甲醇水溶液中进行。目标二烯酮广泛用于合成各种杂环酮，包括γ-哌啶酮[2]、四氢吡喃酮[3]和噻喃酮[4]。目前，I 的商业水合是在大量过量的 85% 甲醇水溶液中，在 5 8 62~ 下进行 24 h 以上，其中含有少量 H z SO 4 (0.9 wt.%)，干黄汞每 3 小时分批引入氧化物 (0.84 wt.%)。初始反应混合物组成在表 1 中给出并在图 1 的相图中（点 1）指出。进程终止后，反应混合物静置3小时，使汞泥沉淀，滗析。在甲醇蒸馏之前，平均反应混合物组成如下（wt.%）：II，15；三、55；四、20；V, 10.在不超过40℃的温度下通过真空蒸馏从反应产物中分离甲醇，实际收率达到理论水平的76%。

  DOI：

  10.1007/bf02509943

文献信息

• Opioid antagonist compounds and methods of making and using
  申请人：VDM Biochemicals, Inc.

  公开号：US09650338B1

  公开（公告）日：2017-05-16

  The present invention is aimed at providing an opioid antagonist compound and preparation method thereof, and its medical use. The medical use for opioid antagonists such as the compound of formula (I) (shown below) include complete or partial reversal of narcotic depression, including respiratory depression, induced by opioids including natural and synthetic narcotics, such as heroin, fentanyl, oxycodone, hydrocodone, morphine, propoxyphene, methadone and certain narcotic-antagonist analgesics, such as nalbuphine, pentazocine and butorphanol. An opioid antagonist may also be useful as an adjunctive agent to increase blood pressure in the management of septic shock. Further, opioid antagonists also have been shown to reduce the craving for alcohol.

  本发明旨在提供一种阿片拮抗剂化合物及其制备方法，以及其医药用途。针对阿片拮抗剂，如下式（I）所示的化合物的医药用途包括完全或部分逆转由阿片类药物引起的麻醉抑制，包括呼吸抑制，这些阿片类药物包括天然和合成的麻醉剂，如海洛因、芬太尼、羟考酮、氢可酮、吗啡、普罗珀西芬、美沙酮和某些阿片拮抗剂镇痛药，如纳布啡、哌替啶和布托啡酚。阿片拮抗剂还可以作为辅助药物，在感染性休克的治疗中增加血压。此外，已经显示阿片拮抗剂也可以减少对酒精的渴望。
• Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1953, p. 889,899; engl. Ausg. S. 787, 796, 797
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pudowik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1462,1467; engl. Ausg. S. 1593, 1598
  作者：Pudowik

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1938, p. 704
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow; Sarezkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 624,633
  作者：Nasarow、Sarezkaja

  DOI：——

  日期：——