5-benzyloxy-6-methoxy-1-tetralone | 144619-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-benzyloxy-6-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 5-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；6-methoxy-5-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 144619-97-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: OLCFHNAFFPNZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-6-methoxy-1-tetralone 在 碘苯二乙酸 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 5-hydroxy-2,2-dimethoxy-6,6-bis(prop-2-enyl)-7,8-dihydro-5H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  阿替普嘌呤的合成研究：通过分子内逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应构建五环骨架

  摘要：

  被掩盖的人才：可以通过被掩盖的邻苯并醌（MOB；参见方案）的分子内反电子需求Diels-Alder（REDDA）反应获得四环[5.3.3.0 4,9 .0 4,12 ]十三烷骨架。该反应可进入阿扑嘌呤的五环构架，并能构建其他抗布雷德和笼状复杂分子。

  DOI：

  10.1002/anie.201103950
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-甲氧基-1-四氢萘酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-benzyloxy-6-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  阿扑嘌呤的正式全合成。

  摘要：

  从紫花乌头的根中分离出来的阿扑嘌呤是一种非生物碱的二萜，它具有独特的五环骨架，该骨架包含前所未有的四环[5.3.3.0 4,9 .0 4,12 ]十三烷单元。我们在这里报告了阿扑嘌呤的正式全合成。我们合成路线的关键特征是在水介质中通过Yb催化的Mukaiyama aldol反应对三和四取代碳（即C4，C5，C10和C20）进行高非对映选择性构建，包括分子内Diels-Alder反应/环闭合复分解反应构建了独特的五聚紫癜的五环骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01462

文献信息

• 1-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05128362A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  The present invention provides compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sub.1 is selected from hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkoxy, or thioalkoxy; and R.sub.2 is lower alkoxy; or R.sub.1 and R.sub.2 together form a methylenedioxy or ethylenedioxy ring; R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, (lower alkyl)amino, (lower alkylsulfonyl)amino, and halo; and R.sub.7 is selected from the group consisting of 2- or 3-thienyl, 2- or 3-furyl, and ##STR2## where R.sub.13 and R.sub.14 are independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, halogen, amino, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, methylenedioxy, or ethylenedioxy. The compounds of the present invention selectively inhibit .alpha..sub.2 -adrenergic receptors as well as inhibit the uptake of biogenic amines and are thus useful in the treatment of certain cardiovascular and psychiatric disorders.

  本发明提供了以下结构的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sub.1从氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或硫代烷氧基中选择；而R.sub.2是较低的烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2一起形成一个亚甲二氧基或乙二氧基环；R.sub.3和R.sub.4独立地从氢、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、(较低的烷基)氨基、(较低的烷基磺酰基)氨基和卤素中选择；而R.sub.7从2-或3-噻吩基、2-或3-呋喃基和##STR2##中选择，其中R.sub.13和R.sub.14独立地从氢、羟基、卤素、氨基、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、亚甲二氧基或乙二氧基中选择。本发明的化合物选择性地抑制α2-肾上腺素受体，并抑制生物胺的摄取，因此在治疗某些心血管和精神疾病方面具有用处。
• Estrogen agonist / antagonist metabolites
  申请人：——

  公开号：US20020042443A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention relates to compounds that are mammalian metabolites of (−)-cis-6-phenyl-5-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-ol. The compounds of the invention can be used as standards for analytical assays or as intermediates for the further chemical synthesis or biosynthesis of chemical entities. The invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of disease and methods of treating disease.

  本发明涉及一种哺乳动物代谢产物，其为(−)-顺式-6-苯基-5-［4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基］-5,6,7,8-四氢萘-2-醇的化合物。本发明的化合物可用作分析测定的标准，或用作化学实体的进一步化学合成或生物合成的中间体。本发明还涉及用于治疗疾病的制药组合物和治疗疾病的方法。
• Synthetic studies toward swinhoeisterol A, a novel steroid with an unusual carbon skeleton
  作者：Atsuhiro Takano、Yiwen Zhao、Takayuki Ohyoshi、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.01.027

  日期：2019.2

  Swinhoeisterol A is a novel steroid with unusual 6/6/5/7 tetracyclic skeleton. The model compound with BCD rings is constructed by Friedel–Crafts acylation and an oxidative dearomatization as key steps.

  Swinhoeisterol A是一种新颖的类固醇，具有不寻常的6/6/5/7四环骨架。带有BCD环的模型化合物是通过Friedel-Crafts酰化和氧化脱芳香化作用为关键步骤构建的。
• Estrogen agonist/antagonist metabolites
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06455572B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  This invention relates to compounds that are mammalian metabolites of (−)-cis-6-phenyl-5-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-ol. The compounds of the invention can be used as standards for analytical assays or as intermediates for the further chemical synthesis or biosynthesis of chemical entities. The invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of disease and methods of treating disease.

  本发明涉及一种哺乳动物代谢产物化合物，其为(−)-顺式-6-苯基-5-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)苯基]-5,6,7,8-四氢萘-2-醇的代谢产物。本发明的化合物可用作分析测定的标准，或作为化学实体的进一步化学合成或生物合成的中间体。本发明还涉及用于治疗疾病的药物组合物和治疗疾病的方法。
• USRE039419E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——