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ethyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)butanoate | 220293-99-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)butanoate
英文别名
2,3-dimethoxyphenyl butyrate
ethyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)butanoate化学式
CAS
220293-99-2
化学式
C14H20O4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
MXWCRAUVEAXCIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    337.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and evaluation of the bioactivity of simplified analogs of the seco-pseudopterosins; progress toward determining a pharmacophore
    作者:Virginia M. Tanis、Claudia Moya、R.S. Jacobs、R. Daniel Little
    DOI:10.1016/j.tet.2008.09.025
    日期:2008.11
    synthetic approach based upon the use of well-established reactions, which enabled us to develop routes that proved to be efficient, practical, and easy to implement. The results of several bioassays, including an assessment of the ability to inhibit phagocytosis and to competitively bind to the adenosine receptor A2A, demonstrate that greatly simplified structural analogs of the pseudopterosins and their
    拟蝶呤是一种海洋天然产物,具有显着的抗炎和伤口愈合特性。我们描述了seco-pseudopterosin样核心的六个结构类似物的合成,除了在天然产物的碳环核心中发现的立体中心之一外,其他所有结构都缺乏。选择我们的靶标是为了尝试鉴定拟蝶呤及其山梨类似物的最小药效团。在建立良好的反应的基础上,我们努力利用保守的合成方法,这使我们能够开发出被证明是有效,实用且易于实施的途径。几种生物测定的结果,包括评估抑制吞噬作用和竞争性结合腺苷受体A 2A的能力证明了拟蝶呤和它们的山高形式的大大简化的结构类似物能够维持几种表征天然产物的重要生物活性,并且具有相当的功效。那些带有两个而不是一个直接连接在芳环上的氧原子的体系是更有效的结合剂。该观察结果可提供有关最小药效团的关键结构特征的重要线索。
  • SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1-TETRALONES
    作者:Punit Kumar
    DOI:10.1080/00304949709355222
    日期:1997.8
  • Facile Synthesis of 5,6-Dimethoxy-1-tetralone
    作者:Saswata Lahiri、C. Ramarao、B. Venkateswara Rao、A. V. Rama Rao、Mukund S. Chorghade
    DOI:10.1021/op970111r
    日期:1999.1.1
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