4-(2,3-二甲氧基苯基)丁酸 | 64400-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,3-二甲氧基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(2',3'-dimethoxyphenyl)-3-butanoic acid
• 英文别名: 4-(2,3-dimethoxyphenyl)butanoic acid；4-(2,3-dimethoxyphenyl)butyric acid；γ-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-buttersaeure；4-(2,3-Dimethoxyphenyl)-buttersaeure；2,3-Dimethoxyphenylbuttersaeure
• CAS: 64400-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: FRSUGDIFUQSGOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-二甲氧基苯基)丁酸 在 ammonium hydroxide 、 PPA 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 (5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  绘制多巴胺 D1 受体中的儿茶酚结合位点：两个平行系列的双环多巴胺类似物的合成和评价

  摘要：

  最初由雅培实验室报道的一类新型异色满多巴胺类似物对 D 1样受体的选择性比 D 2样受体高100 倍以上。我们合成了一系列平行的色满化合物，并表明在杂环中重新定位氧原子会降低效力并赋予这些化合物D 2样受体选择性。计算机模拟支持以下假设：色满系列的药理学改变是由于色满环中的氧和间位之间潜在的分子内氢键-邻苯二酚部分的羟基。这种相互作用重新排列了儿茶酚羟基并破坏了这些配体与 D 1样受体的TM5 中关键丝氨酸残基之间的关键相互作用。这一假设通过一系列平行碳环化合物的合成和药理学评价进行了测试。我们的结果表明，如果去除分子内氢键的潜力，D 1样受体效力和选择性就会恢复。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100010
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-二甲氧基苯基)乙醛 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2,3-二甲氧基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antibacterial activities of novel conformationally restricted hygromycin a analogues

  摘要：

  The preparation of semisynthetic conformationally restricted hygromycin A analogues are described. Antibacterial results from these compounds suggest active conformations for this class of agents. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00307-7

文献信息

• 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
  申请人：——

  公开号：US20040044057A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
• Facile synthesis of octahydrobenzo[h]isoquinolines: Novel and highly potent D1 dopamine agonists
  作者：Lisa A. Bonner、Benjamin R. Chemel、Val J. Watts、David E. Nichols

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.07.052

  日期：2010.9

  scaffold is of interest as a conformationally-restricted phenethylamine that may be useful for constructing biologically active products. Surprisingly, however, no tractable synthesis of this ring system has been reported. We now describe a facile method for obtaining this framework, and illustrate that our approach is easily amenable to substitutions at the 5-position. Importantly, we demonstrate that

  八氢苯并[ h ]异喹啉支架作为一种构象受限的苯乙胺，可用于构建生物活性产品。然而，令人惊讶的是，没有报道该环系统的易处理合成。我们现在描述一种获得该框架的简便方法，并说明我们的方法很容易适用于 5 位替换。重要的是，我们证明了 7,8-二羟基-5-苯基取代的配体是一种极其有效、高亲和力、全 D 1多巴胺受体选择性激动剂。
• [EN] OCTAHYDROBENZOISOQUINOLINE MODULATORS OF DOPAMINE RECEPTORS AND USES THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS OCTAHYDROBENZOISOQUINOLÉINES DE RÉCEPTEURS DE LA DOPAMINE, ET UTILISATIONS DE CES MODULATEURS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2010124005A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors are described herein. Methods for using octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors in the treatment of dopamine dysfunction are also described herein.

  本文描述了对多巴胺受体进行调节的八氢苯并异喹啉。本文还描述了使用八氢苯并异喹啉调节多巴胺受体治疗多巴胺功能障碍的方法。
• Synthesis and evaluation of the bioactivity of simplified analogs of the seco-pseudopterosins; progress toward determining a pharmacophore
  作者：Virginia M. Tanis、Claudia Moya、R.S. Jacobs、R. Daniel Little

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.025

  日期：2008.11

  synthetic approach based upon the use of well-established reactions, which enabled us to develop routes that proved to be efficient, practical, and easy to implement. The results of several bioassays, including an assessment of the ability to inhibit phagocytosis and to competitively bind to the adenosine receptor A2A, demonstrate that greatly simplified structural analogs of the pseudopterosins and their

  拟蝶呤是一种海洋天然产物，具有显着的抗炎和伤口愈合特性。我们描述了seco-pseudopterosin样核心的六个结构类似物的合成，除了在天然产物的碳环核心中发现的立体中心之一外，其他所有结构都缺乏。选择我们的靶标是为了尝试鉴定拟蝶呤及其山梨类似物的最小药效团。在建立良好的反应的基础上，我们努力利用保守的合成方法，这使我们能够开发出被证明是有效，实用且易于实施的途径。几种生物测定的结果，包括评估抑制吞噬作用和竞争性结合腺苷受体A 2A的能力证明了拟蝶呤和它们的山高形式的大大简化的结构类似物能够维持几种表征天然产物的重要生物活性，并且具有相当的功效。那些带有两个而不是一个直接连接在芳环上的氧原子的体系是更有效的结合剂。该观察结果可提供有关最小药效团的关键结构特征的重要线索。
• OCTAHYDROBENZOISOQUINOLINE MODULATORS OF DOPAMINE RECEPTORS AND USES THEREFOR
  申请人：Nichols David E.

  公开号：US20120041018A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors are described herein. Methods for using octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors in the treatment of dopamine dysfunction are also described herein.

  本文描述了八氢苯并异喹啉多巴胺受体调节剂。本文还描述了使用八氢苯并异喹啉多巴胺受体调节剂治疗多巴胺功能障碍的方法。