5,6-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene | 52644-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-3,4-dihydronaphthalin；7,8-Dimethoxy-1,2-dihydronaphthalin；7,8-Dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 52644-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: YSJXGMVNGYOWCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  300.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene 生成 5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-酮
  参考文献：
  名称：

  与α-甲基多巴有关的刚性氨基酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00251a029
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢1-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 5,6-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,2-N-烷基亚氨基-1,2,3,4-四氢萘衍生物的合成和沙丁胺醇作为新的β-肾上腺素能受体的闭环类似物的制备。

  摘要：

  描述了一种制备5-取代2-叔烷基氨基-6-羟基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的方法。该方法包括由2-溴-1-羟基衍生物通过1, 2-环氧化物制备1-烷基氨基-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘，然后将1-烷基氨基和2-羟基转位基团通过闭环形成1, 2-氮丙啶。详细研究了环氧化物和氮丙啶的形成以及环氧化物与胺的反应。环氧化物的开环反应具有区域选择性，亲核试剂的攻击位置不受苯环上取代基的电子效应影响。环化成氮丙啶环最好通过 Wenker 方法使用三氧化硫-三乙胺加合物作为硫酸化剂来完成。使用我们的方法，合成了反式-2-叔丁基氨基-6-羟基-5-羟甲基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 (70)，作为沙丁胺醇的构象固定类似物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.394

文献信息

• De, Biswanath; DeBernardis, John F.; Prasad, Rajnandan, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 5, p. 481 - 486
  作者：De, Biswanath、DeBernardis, John F.、Prasad, Rajnandan

  DOI：——

  日期：——
• DE, BISWANATH;DEBERNARDIS, JOHN F.;PRASAD, RAJNANDAN, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 5, 481-485
  作者：DE, BISWANATH、DEBERNARDIS, JOHN F.、PRASAD, RAJNANDAN

  DOI：——

  日期：——
• SUGIHARA HIROSADA; UKAWA KIYOSHI; MIYAKE AKIO; ITOH KATSUMI; SANNO ZASUSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 2, 394-404
  作者：SUGIHARA HIROSADA、 UKAWA KIYOSHI、 MIYAKE AKIO、 ITOH KATSUMI、 SANNO ZASUSH+

  DOI：——

  日期：——