阿拉莫林富马酸盐 | 339539-92-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 阿拉莫林富马酸盐
• 中文别名: 富马酸阿拉莫林
• 英文名称: RC-1291 fumarate
• 英文别名: Anamorelin (Fumarate)；2-amino-N-[(2R)-1-[(3R)-3-benzyl-3-[dimethylamino(methyl)carbamoyl]piperidin-1-yl]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-methylpropanamide;(E)-but-2-enedioic acid
• CAS: 339539-92-3
• 化学式: C₄H₄O₄*C₃₁H₄₂N₆O₃
• 分子量: 662.786
• InChiKey: RJIOUAKEXOTTOG-LUDSMFHYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

安那莫林（RC1291；ONO-7643）是一种口服活性的饥饿素受体激动剂，其成分为延胡索酸盐。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-色氨酸 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 阿拉莫林富马酸盐
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of the Pseudotripeptide RC-1291

  摘要：

  The rapid process development of a scaleable synthesis of the pseudotripeptide RC-1291 for preclinical and clinical evaluation is described. By employing a nontraditional N-to-C coupling strategy, the peptide chain of RC-1291 was assembled in high yield, with minimal racemization and in an economical manner by introducing the most expensive component last. A one-pot deprotection/crystallization procedure was developed for the isolation of RC-1291 free base, which afforded the target compound in excellent yield and with a purity of > 99.5% without chromatographic purification.

  DOI：

  10.1021/op0502506

文献信息

• A Practical Synthesis of the Pseudotripeptide RC-1291
  作者：Bernhard J. Paul、Benjamin J. Littler、Frederic Jos、Paul F. Vogt、Seemon H. Pines

  DOI：10.1021/op0502506

  日期：2006.3.1

  The rapid process development of a scaleable synthesis of the pseudotripeptide RC-1291 for preclinical and clinical evaluation is described. By employing a nontraditional N-to-C coupling strategy, the peptide chain of RC-1291 was assembled in high yield, with minimal racemization and in an economical manner by introducing the most expensive component last. A one-pot deprotection/crystallization procedure was developed for the isolation of RC-1291 free base, which afforded the target compound in excellent yield and with a purity of > 99.5% without chromatographic purification.