碘乙烷-1-13C | 75560-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 碘乙烷-1-13C
• 中文别名: 乙基碘-1-13C
• 英文名称: [1-13C]ethyl iodide
• 英文别名: 1-iodo-[1-¹³C]ethane；1-Jod-[1-¹³C]aethan；Iodoethane-1-13C；iodo(113C)ethane
• CAS: 75560-39-3
• 化学式: C₂H₅I
• 分子量: 156.955
• InChiKey: HVTICUPFWKNHNG-VQEHIDDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  -108 °C(lit.)
• 沸点：
  69-73 °C(lit.)
• 密度：
  1.975 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷-1-13C 、 乙酸-2-13C 在 六甲基磷酰三胺 、 二异丙胺 作用下， 生成 <2,3-13C₂>butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸引发在真菌芳香族聚酮化合物黄曲霉毒素 B1 生物合成中的潜在作用

  摘要：

  该实验室的早期工作表明，[1-13C] 己酸完整地掺入阿维鲁芬 (1) 中，这是黄曲霉毒素 B1 生物合成的关键中间体。使用等摩尔量的 [1-13C] 丁酸盐、[1-13C]-3-氧代-辛酸盐和 [1-13C]-5-氧代-己酸盐的平行实验未发现重同位素的可检测特异性掺入，但背景低且等效掺入与[1-13C]乙酸盐相当。聚酮化合物形成中的这些潜在中间体中的三个被重新检查为它们相应的 N-乙酰半胱胺 (NAC) 硫酯。[1-13C] 己酸的 NAC 硫酯提供了非常高的 22% 完整掺入，而 [1-13C]-3-氧代-辛酸的 NAC 硫酯在等摩尔量给予生产生物体时提供近 5%寄生曲霉（ATCC 24551）。相比之下，[1-13C] 丁酸的 NAC 硫酯显示没有选择性富集阿维鲁芬。在使用 [2,3-13...

  DOI：

  10.1139/v94-031
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-1-13C 生成 碘乙烷-1-13C
  参考文献：
  名称：

  Geletneky, Christian; Foersterling, Frank-Holger; Bock, Willi, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2397 - 2402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbanion rearrangements. Collision-induced dissociations of the enolate ion of heptan-4-one
  作者：Michael B. Stringer、John H. Bowie、John L. Holmes

  DOI：10.1021/ja00274a005

  日期：1986.7

  Le mecanisme de formation des principaux ions negatifs obtenus dans le schema de fragmentation de l'ion du titre est etudie en utilisant une serie de composes marques D et 13 C

  Le mecanisme deformation des principaux ions negatifs obtenus dans le schema de fragmentation de l'ion du titre est etudie en utilisant une serie de composes marques D et 13 C
• Synthesis of[1-11C]ethyl iodide from[11C]carbon monoxide and its application in alkylation reactions
  作者：Jonas Eriksson、Gunnar Antoni、Bengt Långström

  DOI：10.1002/jlcr.855

  日期：2004.10.15

  radioactivity of 84 GBq/mmol from 10 GBq of [11C]carbon monoxide. [1-11C]Propyl iodide was synthesized with a specific radioactivity of 270 GBq/mmol from 12 GBq and [1-11C]butyl iodide with 146 GBq/mmol from 8 GBq.Palladium-mediated hydroxycarbonylation of acetylene was used in the synthesis of [1-11C]acrylic acid. The labelled carboxylic acid was converted to its acid chloride and subsequently treated with

  用 11C（β+，t1/2 = 20.4 分钟）标记的化合物用于正电子发射断层扫描 (PET)，这是一种定量的非侵入性分子成像技术。它利用计算机重建方法生成活体放射性分布的时间分辨图像。探讨了通过单次通过非热等离子体反应器从[11C]甲烷和碘制备[11C]甲基碘的可行性。通过 [11C] 二氧化碳 (24 GBq) 的催化氢化和随后的碘化，在 6 分钟内以 13 ± 3% 衰减校正的放射化学产率获得了具有 412 ± 32 GBq/µmol 比放射性的 [11C] 甲基碘，电子碰撞。标记的乙基碘、丙基碘和丁基碘在 15 分钟内通过使用 [11C] 一氧化碳的钯介导的羰基化合成。羰基化产物，标记为羧酸、酯和醛，被还原为相应的醇并转化为烷基碘。[1-11C] 乙基碘是通过钯介导的甲基碘羰基化获得的，衰减校正的放射化学产率为 55 ± 5%。[1-11C] 碘化丙烷和 [1-11C] 碘化丁酯是
• Collision-induced dissociations of carboxylate negative ions from 2-ethylbutanoic, 2-methylpropanoic, and pivalic acids. An isotopic labelling study
  作者：Michael B. Stringer、John H. Bowie、Peter C. H. Eichinger、Graeme J. Currie

  DOI：10.1039/p29870000385

  日期：——

  Deprotonation of Et2CHCO2H yields Et2CHCO2–. On collisional activation this ion forms CO2–˙, CH2CH–, and MeCHCH–. In addition, elimination of H˙ and Et˙ yield Et(R)CCO2–˙(R = Et and H, respectively). The elimination of Et˙ is not a simple cleavage but occurs by loss of H˙ from a methyl group followed by loss of ethene. The carboxylate ion also rearranges to Et2CCO2H; this species decomposes to HO–, EtCCH2

  Et 2 CHCO 2 H去质子化生成Et 2 CHCO 2 –。上碰撞活化该离子形成CO 2 - ˙，CH 2 CH - ，和机甲CH - 。此外，消除H +和Et-会产生Et（R）C CO 2 –（分别为R = Et和H）。Et 3的消除不是简单的裂解，而是通过甲基中H 3的损失然后乙烯的损失而发生的。羧酸根离子也重排为Et 2 CCO 2 H；该物种分解为HO –，EtC CH 2，并且也消除了C 3 H 8和CH 4的元素。已使用2 H和13 C标记研究了所有片段化：例如，建议通过六步法逐步进行Et 2 CCO 2 H中CH 4的损失，其中第一步（形成起始甲基阴离子）决定利率。的Et的碰撞活化质谱2 CHCO 2 -中，Me 2 CHCO 2 - ，和Me 3 CCO 2 -不同，都表现出特征分解。例如，所有三个离子都消除了甲烷。每种情况下的机制都不相同。
• Directly Observed <i>β</i>-H Elimination of Unsaturated PCP-Based Rhodium(III)−Alkyl Complexes
  作者：Milko E. van der Boom、Catherine L. Higgitt、David Milstein

  DOI：10.1021/om990073v

  日期：1999.6.1

  mechanism of this process has been studied by NMR, using 13C and deuterium labeling of the alkyl ligand (L = Et-d5, 13CH2CH3). 13C labeling shows that the β-H elimination is irreversible. A deuterium isotope effect of kEt/kEt-d5 = 1.4 and a rate order of Et < nPr ≪ iPr were observed. The overall process follows first-order kinetics in the Rh(III)−alkyl complexes. The activation parameters for the thermolysis

  不饱和PCP型配合物Rh（L）2,6-（CH 2 P t Bu 2）2 C 6 H 3 } X（L = Et，n Pr; X = Cl，I）配合物加热后转化为相应的Rh（III）配合物-hydride的Rh（H）2,6-（CH 2 P吨卜2）2 C ^ 6 ħ 3 } X（X =氯，I）和乙烯或丙烯，产品指示的β - H消除过程。在我镨类似物时的Rh的反应中观察到（η 1 -N 2）2,6-（CH 2 P吨在-10°C下具有i PrI的Bu 2）2 C 6 H 3 }，并在室温下容易分解，得到Rh（H）2,6-（CH 2 P t Bu 2）2 C 6 H 3 } I和丙烯。缺乏β-氢的类似烷基络合物在所应用的反应条件下是稳定的。这种过程的机制进行了研究通过NMR，使用13 C和烷基配体的氘标记（L = ET- d 5，13 CH 2 CH 3）。13 C标记显示β- H的消除是不可逆的。观察到氘同位素效应k
• Evidence for the Incorporation of Intact Butyrate Units in the Biosynthesis of Triophamine
  作者：Julia Kubanek、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01455-x

  日期：1997.9

  feeding experiments with [2,3-13C2]butyrate and [2,3-13C2]ethylmalonate have provided evidence for incorporation of two intact butyrate units in the acyl residues of triophamine (1), a metabolite of the dorid nudibranch Triopha catalinae. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  [2,3- 13 C 2 ]丁酸和[2,3- 13 C 2 ]丙二酸乙酯的生物合成进料实验提供了证据，证明两个完整的丁酸酯单元都掺入了三oph胺的代谢产物三tri胺（1）的酰基残基中。裸nch Triopha catalinae。©1997爱思唯尔科学有限公司。