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bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl methanesulfonate | 62078-84-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl methanesulfonate
英文别名
2-Bicyclo[2.2.1]heptanylmethyl methanesulfonate
bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl methanesulfonate化学式
CAS
62078-84-6
化学式
C9H16O3S
mdl
——
分子量
204.29
InChiKey
IESRKJPVPAFDPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl methanesulfonatemethyl 2-(6-((4'-hydroxy-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以31.8%的产率得到methyl 2-(6-((4'-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethoxy)-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIPHENYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS BIPHÉNYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及联苯化合物及其在医药中的用途。具体地,本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、共振异构体、消旋体、对映体、非对映异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、水解物、药学上可接受的盐或其前药。本文披露的化合物被用作治疗剂,特别是GPR40激动剂,用于治疗糖尿病和代谢性疾病的患者。
    公开号:
    WO2015062486A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-降莰烷甲醇甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIPHENYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS BIPHÉNYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及联苯化合物及其在医药中的用途。具体地,本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、共振异构体、消旋体、对映体、非对映异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、水解物、药学上可接受的盐或其前药。本文披露的化合物被用作治疗剂,特别是GPR40激动剂,用于治疗糖尿病和代谢性疾病的患者。
    公开号:
    WO2015062486A1
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文献信息

  • Substituent effects on1H chemical shifts. I—complete1H chemical shift assignments of methyl-substituted cyclic systems
    作者:Julie Fisher、Michael J. Gradwell
    DOI:10.1002/mrc.1260300412
    日期:1992.4
    1H chemical shift assignments are presented for 2‐methyladamantane, 2‐methylnorbornane (endo and exo) and 2‐methylnorbornene (endo and exo). Resonance assignment was achieved using a variety of 1D and 2D homo‐ and heteronuclear (1H–13C) experiments. The methyl group‐induced substituent chemical shift (SCS) is derived and the SCS of protons vicinal to this group is discussed.
    给出了 2-甲基金刚烷、2-甲基降冰片烷(内型和外型)和 2-甲基降冰片烯(内型和外型)的 1H 化学位移分配。使用各种 1D 和 2D 同核和异核 (1H-13C) 实验实现了共振分配。导出了甲基诱导的取代基化学位移 (SCS),并讨论了该基团附近质子的 SCS。
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