3-chloro-4-methoxy cinnamic acid | 58236-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-methoxy cinnamic acid
• 英文别名: 3-chloro-4-methoxycinnamic acid；3-Chlor-4-methoxyzimtsaeure；3-Chloro-4-methoxycinnamicacid97；3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 58236-76-3
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• mdl: MFCD05739914
• 分子量: 212.633
• InChiKey: FFQJKQJQLDOHDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2918990090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请确保贮藏器密封，并将其放置在干燥、阴凉处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-methoxy cinnamic acid 在 AD-mix beta 、 氯化亚砜 、 甲基磺酰胺 、 H₆O₆Os^(2-)*2K⁽¹⁺⁾ 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl 2-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过Sharpless不对称二羟基化合成隐霉素24单元B

  摘要：

  已经使用Sharpless不对称二羟基化作为关键步骤，开发了一种用于合成隐藻素24单元B的合成途径。这项研究表明，使用二苯基磷酰基叠氮化物直接叠氮化α-羟基酸酯有利于α-氨基酸的不对称合成，而在转化过程中不会失去手性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.078

文献信息

• Easy Access to Quinolin-2(1H)-ones via a One-Pot Tandem Oxa-Michael–Aldol Sequence
  作者：Lucie Jarrige、Jeremy Merad、Siwar Zaied、Florent Blanchard、Géraldine Masson

  DOI：10.1055/s-0036-1588470

  日期：2017.9

  An efficient strategy for the synthesis of a variety of quinolin-2(1H)-one derivatives has been developed. The reaction proceeded from cinnamide derivatives via a tandem reaction in the presence of NaOH to afford the corresponding 2- quinolin-2(1H)-one derivatives in good to excellent yields.

  已开发出一种合成多种喹啉-2(1H)-one 衍生物的有效策略。该反应从肉桂酰胺衍生物在NaOH存在下通过串联反应进行，以良好至极好的产率提供相应的2-喹啉-2(1H)-酮衍生物。
• Establishing a Toolkit for Precursor-Directed Polyketide Biosynthesis: Exploring Substrate Promiscuities of Acid-CoA Ligases
  作者：Maybelle Kho Go、Jeng Yeong Chow、Vivian Wing Ngar Cheung、Yan Ping Lim、Wen Shan Yew

  DOI：10.1021/bi300425j

  日期：2012.6.5

  biosynthesized from acyl-CoA precursors by polyketide synthases. One of the limitations to combinatorial biosynthesis of polyketides has been the lack of a toolkit that describes the means of delivering novel acyl-CoA precursors necessary for polyketide biosynthesis. Using five acid-CoA ligases obtained from various plants and microorganisms, we biosynthesized an initial library of 79 acyl-CoA thioesters by screening

  聚酮化合物是化学上多样化且具有医学上重要意义的生物化学物质，它们是通过聚酮化合物合酶从酰基辅酶A前体生物合成的。聚酮化合物的组合生物合成的局限性之一是缺少工具包，该工具包描述了递送聚酮化合物生物合成所必需的新型酰基-CoA前体的方法。使用从各种植物和微生物中获得的5种酸性CoA连接酶，我们通过针对123种羧酸的文库筛选每种酸性CoA连接酶，生物合成了79种酰基CoA硫酯的初始文库。酰基-CoA硫酯库包括肉桂基-CoA，3-苯基丙酰基-CoA，苯甲酰基-CoA，苯乙酰基-CoA，丙二酰-CoA，饱和和不饱和脂族CoA硫酯和双环芳族CoA硫酯的衍生物。在我们对新型酰基辅酶A前体的生物合成路线的搜索中，我们发现了两种以前未报道过的丙二酰辅酶A衍生物（3-硫代苯丙氨酰辅酶A和苯基丙二酰辅酶A），无法通过规范的丙二酰辅酶A合成酶生产。该报告强调了确定常规底物池之外底物混杂的实用性和重要性，并描述了建
• NIS-initiated photo-induced oxidative decarboxylative sulfoximidation of cinnamic acids
  作者：Nikita Chakraborty、Kamal K. Rajbongshi、Anjali Dahiya、Bubul Das、Akshar Vaishnani、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/d3cc00142c

  日期：——

  N-Iodosuccinimide catalyzed, visible-light-induced oxidative decarboxylative cross-coupling between cinnamic acids and NH-sulfoximines is presented. This strategy results in the formation of α-keto-N-acyl sulfoximines via the construction of two new CO bonds and one C–N bond. The in situ-generated N-iodosulfoximine serves as the light-absorbing species in the absence of any external photosensitizer

  介绍了N-碘​​代琥珀酰亚胺催化的、可见光诱导的肉桂酸和 NH-亚砜亚胺之间的氧化脱羧交叉偶联。该策略通过构建两个新的 C- O 键和一个 C-N 键导致形成 α-酮基-N-酰基亚砜亚胺。在没有任何外部光敏剂存在的情况下，原位生成的N-碘代亚砜亚胺用作吸光物质。所得产物中的酮羰基和酰胺羰基氧分别来自分子氧和水。
• Rapid Screening of Diverse Biotransformations for Enzyme Evolution
  作者：Emily E. Kempa、James L. Galman、Fabio Parmeggiani、James R. Marshall、Julien Malassis、Clement Q. Fontenelle、Jean-Baptiste Vendeville、Bruno Linclau、Simon J. Charnock、Sabine L. Flitsch、Nicholas J. Turner、Perdita E. Barran

  DOI：10.1021/jacsau.1c00027

  日期：2021.4.26

  of enzymes, in different formats, achieving sample throughputs equivalent to ∼40 s per sample. The heat map output allows rapid selection of active enzymes within 96-well plates facilitating identification of industrially relevant biocatalysts. This DiBT-MS screening workflow has been applied to the directed evolution of a phenylalanine ammonia lyase (PAL) as a case study, enhancing its activity toward

  缺乏无标签的高通量筛选技术的缺乏成为鉴定活性和选择性生物催化剂的主要瓶颈，变异体的数量通常超过了传统分析平台在实际时间范围内评估其活性的能力。在这里，我们展示了将生物转化直接输注到质谱仪（DiBT-MS）筛查中应用到各种格式的多种酶的过程，每个样品的样品通量约为40 s。热图输出允许在96孔板内快速选择活性酶，从而有助于鉴定工业上相关的生物催化剂。作为案例研究，该DiBT-MS筛选工作流程已应用于苯丙氨酸氨裂合酶（PAL）的定向进化，增强了其对富含电子的肉桂酸衍生物的活性，这些衍生物与木质纤维素生物质的降解有关。筛选平台的其他好处包括发现具有新颖活性的生物催化剂（激酶，亚胺还原酶），并引入了离子迁移技术，可以更加可靠地鉴定产品。
• 174. Some anti-microbial compounds in the heterocyclic series. Part IV. Non-photosensitizing basic ethers in the benzothiazole series
  作者：H. D. Cossey、J. Judd、F. F. Stephens

  DOI：10.1039/jr9650000954

  日期：——