6-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-{4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoyl}benzothiazole | 182619-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-{4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoyl}benzothiazole
• 英文别名: [6-(2-methoxyethoxymethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]-[4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 182619-14-3
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇S
• 分子量: 447.509
• InChiKey: REASLNDROAHVMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-{4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoyl}benzothiazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 water-methanol 为溶剂， 生成 6-hydroxy-2-(4-hydroxybenzoyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及含有该化合物作为有效成分的治疗剂具有降脂作用，是治疗高脂血症的有用药物。降脂剂的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是卤素，三氟甲基，乙酰胺或--OX.sub.1; X.sub.1是氢，烷基或酰基; R.sub.2是氢，卤素，烷基，羟基烷基，三氟甲基，硝基，氨基（可能被烷基或酰基取代），羧基（可能被烷基酯化），或--OX.sub.2; X.sub.2是氢，烷基，酰基，羧基烷基（可能被烷基酯化）; n是1至3的整数，表示取代基R.sub.2的数量; 当n为2或3时，多个R.sub.2可以相同或不同; 假设当R.sub.2为氢时，R.sub.1是除卤素以外的其他基团。苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐显著降低血液中的胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白。

  公开号：

  US05900426A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(β-methoxyethoxymethyl ether)benzothiazole 、 ethyl 4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-benzoate 、 ammonium chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 6-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-{4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoyl}benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及含有该化合物作为有效成分的治疗剂具有降脂作用，是治疗高脂血症的有用药物。降脂剂的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是卤素，三氟甲基，乙酰胺或--OX.sub.1; X.sub.1是氢，烷基或酰基; R.sub.2是氢，卤素，烷基，羟基烷基，三氟甲基，硝基，氨基（可能被烷基或酰基取代），羧基（可能被烷基酯化），或--OX.sub.2; X.sub.2是氢，烷基，酰基，羧基烷基（可能被烷基酯化）; n是1至3的整数，表示取代基R.sub.2的数量; 当n为2或3时，多个R.sub.2可以相同或不同; 假设当R.sub.2为氢时，R.sub.1是除卤素以外的其他基团。苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐显著降低血液中的胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白。

  公开号：

  US05900426A1
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 6-(β-methoxyethoxymethyl ether)benzothiazole 、 二氧化碳 、 ethyl 4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-benzoate 、 氯化铵 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 6-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-{4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoyl}benzothiazole 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 以to yield 320 mg of 6-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-{4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoyl}benzothiazole (Compound 1)的产率得到6-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-{4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoyl}benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及包含该化合物作为有效成分的治疗剂具有降脂活性，是治疗高脂血症的有用药物。降脂药物的化学式为：##STR1## 其中，R.sub.1是卤素、三氟甲基、乙酰胺或--OX.sub.1；X.sub.1是氢、烷基或酰基；R.sub.2是氢、卤素、烷基、羟基烷基、三氟甲基、硝基、氨基（可以被烷基或酰基取代）、羧基（可以与烷基酯化）或--OX.sub.2；X.sub.2是氢、烷基、酰基、羧基烷基（可以与烷基酯化）；n是1至3的整数，表示取代基R.sub.2的数量；当n为2或3时，多个R.sub.2可以相同或不同；但是，当R.sub.2为氢时，R.sub.1不是卤素基团。苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐可以显著降低血液中的胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白。

  公开号：

  US05900426A1

文献信息

• US5900426A
  申请人：——

  公开号：US5900426A

  公开（公告）日：1999-05-04