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4-Hept-6-enyloxy-benzoic acid | 115595-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hept-6-enyloxy-benzoic acid
英文别名
4-(6-Hepten-1-yloxy)benzoic acid;4-hept-6-enoxybenzoic acid
4-Hept-6-enyloxy-benzoic acid化学式
CAS
115595-29-4
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
OLZNKFHLAXSKQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hept-6-enyloxy-benzoic acid 在 platinum-divinyltetramethyl-siloxane 4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 、 xylene 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    含硅多亲弯曲核分子:纳米偏析对于非手性分子形成的液晶相中手性和极性顺序发展的重要性
    摘要:
    合成了由弯曲的芳香核、低聚(硅氧烷)单元和烷基链段组成的多亲分子,并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电,随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电(SmC(s)P(F))结构,并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形,形成无序微畴,产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物,发现这些域的旋光度随温度而变化,这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念(Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802),这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加,偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中,转换过程是反铁电的
    DOI:
    10.1021/ja057685t
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含硅多亲弯曲核分子:纳米偏析对于非手性分子形成的液晶相中手性和极性顺序发展的重要性
    摘要:
    合成了由弯曲的芳香核、低聚(硅氧烷)单元和烷基链段组成的多亲分子,并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电,随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电(SmC(s)P(F))结构,并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形,形成无序微畴,产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物,发现这些域的旋光度随温度而变化,这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念(Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802),这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加,偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中,转换过程是反铁电的
    DOI:
    10.1021/ja057685t
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文献信息

  • Ferroelectric Liquid Crystals. Part 3. Achiral phenyl benzoates incorporating atrans-4-pentylcyclohexyl moiety
    作者:Stephen M. Kelly、Richard Buchecker
    DOI:10.1002/hlca.19880710219
    日期:1988.3.16
    About twenty substituted phenyl benzoates incorporating a trans-4-pentylcyclohexyl moiety have been synthesised. The synthesis, liquid-crystal transition temperatures, and enthalpies of fusion are reported. The effect of variations in chainlength and central linkage on the liquid-crystal transition temperatures is discussed.
    已经合成了约二十个结合有反式-4-戊基环己基部分的苯甲酸苯酯。报告了合成,液晶转变温度和熔融焓。讨论了链长和中心键的变化对液晶转变温度的影响。
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